Бора фторид

Бора хлорид Бора фторид Метил борат Бром [c.579]

Комплексообразователем является атом бора, фторид-ирны играют роль лигандов, а ион калия находится во внешней сфере. [c.155]

С другой стороны, известно, что окись алюминия, силикагель, природные и синтетические алюмосиликаты, особенно при высоких температурах, образуют с фтористым бором фториды соответствующих металлов и оксифторид бора. [c.64]

Из приведенных формул мы видим, что в то время как валентность бора по отношению к фтору равна трем, координационное число бора равно четырем. Несомненно, что если фтор может вытеснить кислород из соединений с бором, то, конечно, он может разрушать и другие, менее прочные соединения бора. Фторид бора служит часто хорошим катализатором при введении НР в ненасыщенные органические соединения. [c.316]

Стабильные соли диазония других комплексных фторсодержащих соединений ведут себя при нагревании подобно боро-фторидам. При этом образуются также фторированные ароматические соединения по следующим схемам [c.355]

К.-э. получают в осн. конденсацией дигалогеналкаиов илн диэфиров я-толуолсульфокислоты (дитозилатов) с поли-этиленгликолями в ТГФ, диоксане, диметоксиэтане, ДМСО или трет-бутаноле в присут. оснований (гидриды, гидроксиды, карбонаты и др.), внутримол. циклизацией моио-тозилатов полиэтиленгликолей в диоксане, диглиме или ТГФ в присут. гидроксидов щелочных металлов, а также циклоолигомеризацией этиленоксида в присут. ВРз и боро-фторидов щелочных и щел.-зем. металлов, напр. [c.497]

При обычных способах алкилирования фторбензола про пиленом образуется смесь изомеров, которую очень трудн( разделить [ . Для получения индивидуальных о- и п-фтор-кумолов нами применен метод Шимана, включающий диазотирование соответствующих кумидинов, последующую их обработку борфторидом натрия и термическое разложение бор-фторидов пропилбензолдиазония [2, 3]. [c.192]

Кроме того, 2-нитрофуран получают из фурана действием бор-фторида нитрония в эфире. Так как этот реагент не содержит активного нуклеофила, образование промежуточного 2,5-аддукта в этом случае маловероятно по-видимому, здесь происходит непосредственное депротонирование промежуточного катиона. [c.268]

Грибостойкую штукатурку (гипсовую и др.) можно получить, если в гипс (или известь) при затворении добавить 0,5-1 )% 2-гидроксидифе-нила, фторида кальция, оксид-хлорида цинка, кремнефторида или бор-фторида натрия (аммония, калия). В побелочный или окрасочный меловой или известковый раствор для защиты от биоразрушителей вводят 3—4% салициланилида, 1—1,5% кремнефторида или борфторида натрия (аммония, калия). Биостойкость гипса повышается при поверхностной обработке и при введении в воду затворения гидрофобизирующих средств - жидкости ГКЖ-94 или стеарата капьция, [c.88]

И затем осуществляют превращение изоксазолилметильного зал(ес-тителя с образованием аннелированной системы обработкой бор-фторидом триэтилоксония с последующим действием основания. Воз-можные стадии приведены на схеме. Промежуточный симметричный р-дикетон (5) может расщепляться только в одном направлении. Циклизация кетона (6) дает трициклический кетон (7). [c.361]

ТОЛЬКО выше 150". Они плохо растворяются в воде, вяло вступают в реакции фенилирования. Так, борфторид трифепилоксопия, полученный А. Н. Несмеяновым с сотрудниками [92] из дифенилового эфира и бор-фторида фенилдиазония в ацетоновом растворе, не реагирует с медью и таллием. С патрийамидом в водной среде дает фенилазид с диэтиламином превращается в диэтиланилин с пиридином образует борфторид N-фенил-пиридиния с выходом 89 %. [c.36]

Диборан хорошо растворим в тетрагидрофуране 2М раствор диборана легко может быть приготовлен и использован без заметной потери диборана. Поэтому прямое превращение олефинов в борорганические соединения легко может быть осуществлено в этом растворителе. Менее растворим диборан как в эфире, так и в диглиме, но и эти растворители могут быть использованы. Наконец, в тех случаях, когда присутствие бор-фторида натрия не вызывает затруднений, олефины с удобством могут быть превращены в борорганические соединения действием эфнрата трехфтористого бора иа растворы олефинов и боргидрида натрия в диглиме или триглиме (диметиловый эфир триэтиленгликоля). Тщательный выбор растворителя обеспечивает (диглим, т. кип. 162° триглим, т, кип. 216°) легкое отделение его от продукта реакции. [c.187]

Замещение на фтор. При добавлении борофтористоводородной кислоты к раствору диазониевой соли выпадает осадок соответствующего борофто-рида диазония, который можно отмыть и высушить. Термическое разложение этой соли приводит к арилфториду и трехфтористому бору. Такой путь замены диазониевой группы фторид-ионом, называемый методом Шимана (ОР, 5, 155), оказывается весьма удобным благодаря устойчивости боро-фторидов диазония и возможности работать с ними без особых предосторожностей. Иллюстрацией метода Шимана служит получение фторбензола из хлористого фенилдиазония (СОП, 2, 537). Выход, считая на анилин, составляет 57%. [c.324]

В качестве другого примера можно привести превращение бензидина в 4,4 -дифторбифенил (СОП, 2, 244). Выход равен 81%, считая на боро-фторид. [c.324]

Роль центрального атома играет атом бора, фторид-ионы играют роль лигандов, а калий-ион находится во внешней сфере. Число, показывающее, сколько лигандог координируется вокруг центрального атома, называется координационным числом последнего в данном случае оно равно 4. [c.127]

Бисхлорметилнафталин Бора фторид Борная кислота Бром [c.159]

Описана полимеризация тетрафторэтилена в присутствии катализатора Циглера триизобутил бора фторидов металла кетокислоты полностью галоидированной карбоновой кислоты или ее соли окислительно-восстановительного инициаторанаполнителя, который одновременно является катализатороми в присутствии дифторида кислорода [c.523]

Образование феиильного катиона при проведении реакции 8 было доказано А. Н. Несмеяновым. Если термическое разложение бор-фторида диазония проводить в присутствии обладающих ничтожной нуклеофильной способностью соединений, как хлор- и бромбензол, то атомы галоидов в них представляют неподеленные пары для образования ковалентной связи с феиильным катионом. При этом образуются хлорониевые и бромониевые соединения [c.427]

Другой возможный способ получения дифенилалкилсульфо-ниевой соли заключается в алкилировании дифенилсульфида. Как уже было отмечено, обычные методы алкилирования в этом случае не пригодны. Однако Францен [34] и Джонсон [35] с сотрудниками обнаружили, что дифенилсульфид можно проалкилировать с хорошим выходом смесью бромистого алкила и бор-фторида серебра при этом, вероятно, облегчается ионизация связи углерод — галоген. Таким путем получили борфториды дифенилбензилсульфония и дифенил-н-бутилсульфония с выходами 73—84 и 54—56% соответственно [34, 35]. [c.334]

Из приведенных данных очевидно, что величина химического сдвига фосфора яе может служить удобным критерием для оценки реакционной способности. Для этой цели гораздо более пригодны химические сдвиги протонов метильной группы. Для иодидов метилфеноксифосфониев критическая величина бснз лежит в пределах между 2,95 и 2,62 м.д., для бор-фторидов 2,18 0,04 м.д. Если величина бснз У метилфеноксифосфоние-вой соли больше критической величины, то реакция со спиртом происходит, если меньше — не происходит. Этот факт подтверждает правильность предложенной схемы реакции. [c.263]

Японская фирна "Toe Рэйон" предложила метод хлорирования ароматического углеводорода с помощью хлорокиси селена, используя в качестве катализатора AI L,, И.С1 , ite L, комплекс боро-фторида, Zn Gig или s С1 особенно рекомендуются [c.31]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология