Дурохинон

Тетраметил-п-бензохинон см. Дурохинон [c.462]

В. Дурохинон. 100 г двойной оловянной соли суспендируют в растворе 300 г кристаллического хлорного железа в 150 л/л воды, к которой добавлены 20 Мл концентрированной соляной кислоты суспензию оставляют стоять на ночь при температуре около 30° п затем отсасывают. Продукт растворяют в Ъ0 мл горячего 95%-ного этилового спирта, раствор фильтруют и оставляют стоять ночь при 30°. Выход дурохинона 40 г (90% теоретич. т. пл. 109—110°). [c.263]

С этой формулой согласуются экспериментальные данные о полимеризации винилацетата, ингибированной дурохиноном. Поскольку и мономер и ингибитор расходуются по реакции с одними и теми же радикалами К , то между текущими концентрациями М и 2 соблюдается соотношение й [М]/ /[2] = = кр М //кх ) + 1 и при цепном режиме полимеризации (у >> 1) имеет место зависимость [c.364]

Раствор хромового ангидрида в уксусной кислоте, с особенным успехом применяющийся для получения многоядерных хинонов, непригоден в данном случае, так как дурохинон окисляется им дальше. [c.195]

При термической полимеризации стирола в отсутствие инициатора наблюдается очень сильное ингибирование. Такие же большие индукционные периоды наблюдали Бартлетт и Кварт [48] при иолимеризации винилацетата в присутствии перекиси бензоила, когда к мономеру добавляли дурохинон или динитробензол. [c.418]

Рис. 101. Индукционный период для ингибированной дурохиноном (Ро) реакции полимеризации винилацетата [48], катализируемой перекисью бензоила (Вг).

Бартлетт и Кварт [48] обнаружили, что наклоны прямых для случая дурохинона и используемого в качестве ингибитора свободного радикала 2,2-дифенилпикрилгидразила одинаковы это показывает, что в обоих случаях у равно единице. Другой путь определения Я1 и скоростей состоит в использовании времени ускорения иолимеризации. Комбинируя уравнение (5) с уравнением [c.419]

Рис. 102. Скорости полимеризации винилацетата, ингибированной дурохиноном [48].

Из дурола можно также получать хлорпроизводные, диамины и диизоцианаты, дурохинон, дуриловый альдегид и товарную дуриловую кислоту. Все перечисленные соединения могут использоваться в производстве красителей, ядохимикатов, фармацевтических препаратов, пластических масс. Однако серьезными преимуществами перед традиционными химикатами они не обладают а поэтому в сколько-нибудь зкз щтельных объемах не производятся. [c.91]

Цепи могут обрываться также при взаимодействии радикалов с ингибиторами. В качестве ингибиторов могут использоваться малоактивные стабильные свободные радикалы, например дифе-нилпикрилгидразил, Ы-оксидные радикалы, которые сами не инициируют полимеризацию, но рекомбинируют или диспропорциони-руют с растущими радикалами. Ингибиторами могут служить также вещества, молекулы которых, взаимодействуя с активными радикалами, насыщают их свободные валентности, а сами превращаются в малоактивные радикалы. К числу последних относятся хиноны (например, бензохинон, дурохинон), ароматические ди- и тринитросоединения (динитробензол, тринитробензол), молекулярный кислород, сера и др. Ингибиторами могут быть также соединения металлов переменной валентности (соли трехвалентного железа, двухвалентной меди и др.), которые обрывают растущие цепи за счет окислительно-восстановительных реакций. Часто ингибиторы вводят в мономер для предотвращения их преждевременной полимеризации. Поэтому перед полимеризацией каждый мономер необходимо тщательно очищать от примесей и добавленного ингибитора. [c.11]

Идея построения углеродного скелета в процессе образования ком плексов может открыть новый практически ценный путь синтеза орга нических соединений (Штернберг, 1958). На прямом солнечном свету из смеси диметилацетилена и Ре(С0)5 выделяются оранжевые кристаллы состава Ре(СО)5(СНз—С = С—СНз)2. Для этого вещества предложено строение я-комплекса соединения, образованного из двух молекул алкина с двумя карбонильными группами, так как на воздухе этот комплекс превращается в дурохинон, а под действием кислот количественно расщепляется на дурогидрохинон и окись углерода [c.165]

Дурохинон (2,3,5,6-тетраметил-п-бензохинон) [90% из молекулярного комплекса хлорида олова(1У) и гидрохлорида 2,3,5,6-тетраметил-п-фенилендиамина Се(СНз)4(МН2> НС1)2)2-ЗпС14 и хлорида железа(1П) в водном растворе соляной кислоты [621. [c.209]

Из тетраэдрич. комплексов № наиб, важен бис-(1,5-цикло-октадиен)никель [Т 1 со )2], к-рый широко используется как реагент в химии Н.с. ив орг. синтезе. Известно также большое число комплексов №, содержащих а,р-нена-сыщ. а.тьдегиды и кетоны, сложные э4 ы, нитрилы, п >-фторалкены, дурохинон (тетраметил-1,4-бензохинон). Среди них- с-(акрилонитрил)нш ель, получаемый р-цией [>Л(СО)4] с СН2=СНСН, к-рому приписывают полимерное строение. [c.242]

Окислительно-восстановит. Ф.р. В основе боль-щинства из них лежит фотоперенос электрона. Образующиеся в первичной стадии ион-радикады вступают в дальнейщие превращения, давая продукты окисления или восстановления. Напр., при взаимод. дурохинона с донорами электрона (аминами, спиртами) под действием света первоначально образуются семихиноновые анион-радикалы, диспропорционирование к-рых дает хинон и гидрохинон. Подобным образом происходит фотовосстановление красителей (акридиновых, оксазиновых, тиазиновых) до лейкоформ. Аналогично из ароматич. углеводородов НН в присут. доноров электрона О получаются анион-радикалы, к-рые в протонных р-рителях присоединяют протон и дают в конце концов продукты диспропорционирования, рекомбинации и т. п. [c.181]

Монберг [175, 176], нагревая основной лигносульфонат кальция с известью и метанолом при 325—350° (см. Брауне, 1952, стр. 597) изолировал соединение состава СюНиО и отождествил его с пентаметилфенолом. Поскольку это соединение было получено с относительно высоким выходом (около 19%), оно, по-видимому, происходит из лигнина. При окислении соединения хромовой кислотой образовывался дурохинон. [c.418]

Дурохинон представляет собою золотистожелтые иглы, плавящиеся при 111— 112 . Выход приблизительно 10% от веса дикетона. [c.202]

Дурохинон (2,3,5,6-тетра-метилциклогександиен-2,5-дион-1,4 тетраметил-п-бен-зохинон) [c.295]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.165 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.2 (0) -- [ c.0 ]

Синтезы органических препаратов Сб.2 (1949) -- [ c.262 ]

Свободные радикалы (1970) -- [ c.305 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.278 ]

Быстрые реакции в растворах (1966) -- [ c.0 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.214 ]

Синтезы органических препаратов Справочник Сборник 2 (1949) -- [ c.262 ]

Теория резонанса (1948) -- [ c.285 , c.286 , c.287 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.43 ]

Пространственно затрудненные фенолы (1972) -- [ c.226 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.235 ]

Мицеллообразование, солюбилизация и микроэмульсии (1980) -- [ c.281 , c.282 , c.283 , c.284 ]

Реакции координационных соединений переходных металлов (1970) -- [ c.202 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.144 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.16 ]

Окислительно-восстановительные полимеры (1967) -- [ c.82 ]

Флеш-фотолиз и импульсный радиолиз Применение в биохимии и медицинской химии (1987) -- [ c.60 , c.257 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология