Окисление хиноли

Митохондрии, обработанные антимицином А (ингибитором транспорта электронов от убихинона на кислород), катализируют реакцию окисления субстратов дыхания добавленными низкомолекулярными гомологами убихинона (Q). Образующийся в ходе реакции хинол (QH2) окисляется затем кислородом в реакции, катализируемой суб-митохондриальными фрагментами. В присутствии избыточного количе- [c.438]

Окисление. Устойчивость пиридинового цикла к окислительному расщеплению обычно выше устойчивости бензольного цикла. Это видно на примере образования с хорошим выходом пиридин-2,3-дикарбоновой (хиноли-новой) кислоты при окислении хинолина щелочным перманганатом, а также пиридин-3,4-дикарбоновой (цинхомероновой) кислоты из изохинолина при окислении его в тех же условиях [c.327]

Джик провел окислительно-восстановительное титрование систем кубовых красителей и на основании кривых, связывающих потенциал с фракционным окислением хинола, являющегося нормальным компонентом восстановленного куба, доказал образование промежуточных семихинонов, особенно при титровании в присутствии пиридина. В отсутствие пиридина об образовании семихинона свидетельствует изменение цвета, особенно резко выраженное для 2,3,7,8-дибензопирен-1,6-хинона (Индантренового золотисто-желтого ОК), где хинол чисто красного цвета, конечный хинон — золотистожелтый, а промежуточный продукт, семихинон, — синий. Полярографическое исследование антрахинонов показало, что образование семихинона часто обнаруживается отдельными волнами или формой волны. Нормальные окислительно-восстановительные потенциалы незамещенных карбоциклических хинонов связаны с резонансной энергией хинона и соответствующего гидрохинона. Михаэлис показал, что ионы семихинонов, например I, образующихся на той стадии, когда половина дурохинона восстановлена в дурогидрохинон, могут оказаться довольно устойчивыми. Семихиноны обычно устойчивы только в щелочном растворе, где ион стабилизован резонансом между эквивалентными структурами I и П. [c.997]

Рис. 1. Зависимость эффективной константы скорости окисления 2,3-диметил-1,4-нафто-хинол-1-диметилфосфата иодом от отношения концентрации ионизированной формы к общей концентрации хинолфосфата в растворе

Окисление хинолина щелочным перманганатом дает хиноли-новую кислоту (2,3-пиридиндикарбоновую кислоту). Даже если бен- [c.583]

Окисленный цитохром с восстанавливается вновь посредством предшествующего компонента дыхательной цепи — производного хинона (он называется уби-хинол, сокращенно рНг). Процесс происходит таким о разом, что ионы Н+, выделяющиеся при этой реакции, остаются снаружи митохондрии [c.111]

Джик провел окислительно-восстановительное титрование систем кубовых красителей и на основании кривых, связывающих потенциал с фракционным окислением хинола, являющегося нормальным компонентом восстановленного куба, доказал образование промежуточных семихинонов, особенно при титровании в присутствии пиридина. В отсутствие пиридина об образовании семихинона свидетельствует изменение цвета, особенно резко выраженное для [c.997]

Изаест.но, что гидрохинон не инпнбирует полимеризации И ингибитором является хинол, образующийся ирн окислении гидрохинона ПО, И]. В то же время известно, что металлы переменной валентности ускоряют окисление. В связи с этим возник вопрос, будет ли влиять металлическая мадь на эффективность дейспвия гидрохинона в присутствии кислорода. Опыты показали, что гидрохинон в присутствии металлической меди более эффективен (рис. 3). Это можно объяс- [c.76]

Норриш и Тэйлор [24 изучали окисление бензола в струевых условиях при атмосферном давлении и 085 С. В работе проводился подробный анализ продуктов реакции. В качестве основных продуктов были обнаружены СО, СО2, фенол, вода, углеводороды С2 и водород. Кроме того, были найдены катехин, хиноль, дифенил, антрацен, НСНО и НСООН. Перекисей найти не удалось. Баланс но углероду был сведен на 96%. На рис. 174 приведены кинетические кривые образования фенола, СО, СО2, Н2О, расхода О2 и СаНд и рассчитанная кривая прироста давления. Как видим, все крив1,1е показывают отчетливо выраженное самоускорение. [c.432]

Предполагается, что при этой реакции происходит анионотропна В1нутримолекулярн ая перегруппировка (Хьюз и Инголд, IQSl). Бамбергер получил также /г-хинол II окислением п-крезола надкислотой в нейтральной среде (19Ш). Обширные исследования Вёосели (1950— [c.446]

Соединения типа фенолов содержатся как в нефтях, так и в продуктах крекинга. Эта группа соединений включает фенол, крезолы, ксиленолы, нафтолы, хинолы и др. Фенольные соединения в топливах усиливают нагарообразование в двигателе. Некоторые фенольные соединения обладают антиоки длительными свойствами, в то время как другие, наоборот, ускоряют окисление. [c.96]

Борш и.Мантейфель [865] показали, что хинолил-2-уксусная кислота , которая, по данным Эйнхорна, является продуктом окисления соединения IV (через стадию образования хинолин-2-ацетальдегида), в действительности, является хинолин-З-карбоновой кислотой. [c.196]

Получение л-хинонов (VI, 249—250). Мак-Киллоп и сотр, (VI, 250, [5]) постулировали, что при окислении 2,6-днзамещен-ных 4-трет-бутилфенолов в 2,6-дизамещенные п-беизохиноны промежуточно образуются 2,6-дизамещенные 4-трег-бутил-4-трифторацетоксициклогексадиен-2,5-оны-1. Недавно устойчивый трифторацетат хинола такого типа (2) был выделен из реакции эстрона (1) с 2 экв ТТФА [5]. [c.481]

Из схемы видно, что все многообразие структур растительных хиноли-зидиновых оснований создается путем ферментативных реакций всего двух молекул пиперидеина 6.157 и глутарового альдегида 6.209. Обе они образуются окислением кадаверина 6.22, который сам является продуктом окисления аминокислоты лизина (см. схему 118). [c.473]

Хиноны легко получаются окислением фенолов, хинолов, ароматических аминов или диаминов [8]. Наиболее широко используется реакция Тойбера [9], в которой окислителем служит соль Фреми (нитрозодисульфонат калия), поскольку этот способ дает [c.834]

Окисление хинолина щелочным перманганатом дает хиноли-новую кислоту (2,3-пиридиндикарбоновую кислоту). Даже если бензольная половина стабилизирована нитрогруппой, пиридиновое кольцо сохраняется [c.549]

Предполагается, что при этой реакции происходит анионотропная внутримолекулярная перегруппировка (Хьюз и Инголд, 1951). Бамбергер получил также п-хинол II окислением п-крезола надкислотой в нейтральной среде (1903). Обширные исследования Вёссели (1950— 1960) показали, что при окислении фенолов тетраацетатом свинца получаются ацетаты о- и п-хинолов. Так, при окислении п-крезола IV образуется с 27%-ным выходом диацетат о-хинола V (т. пл. 142 °С) и небольшое количество ацетата п-хинола III (т. пл. 40 °С) легче всего этот ацетат получается при реакции с кетеном [c.436]

При окислении каротина в этилацетате [132] дирезорцинил-хинол является одним из наиболее сильных ингибиторов и совершенно не тормозит окисления каротина в минеральном масле [129]. [c.185]

Окисление п-алкилфенолов надсерной кислотой (в присутсгвии Mg Oз) приводит, хотя и с небольшим выходом, непосредственно к хинолям [c.360]

Интересно отметить, что димер, имеющий структуру хиноло-вого эфира XXXV, был получен и при окислении 4-метил-2,6-ди- [c.128]

Активирующее действие гетероциклических аминов (а,а -дипиридила, Y пикoлинa, о-фенантролина, хиноли-на) в реакции окисления о-дианизидина пероксидом водорода, вероятно, связано со стабилизацией промежуточных степеней окисления Сг , участвующих в каталитическом цикле [37]. Индикаторные реакции окисления субстратов перйодатом и Н2О2 катализируют комплексы Мп и Fe с а,а -дипиридилом и о-фенантролином. Каталитическую активность проявляют координационно ненасыщенные комплексы, в которых стабилизируется одна из степеней окисления катализатора — Fe или Мп [88—91]. В реакциях окисления субстратов перйодатом в присутствии Fe и Мп активаторами являются полидентатные лиганды нитрилотриацетат, амино-Ы,М-диацетат-Н-метилфосфонат и другие [39, 92]. Зависимости скорости реакций от концентрации активаторов, приведенные в гл. 4, имеют экстремум, что объясняется последовательным образованием каталитически активных и координационно насыщенных неактивных комплексов при избытке лиганда [89]. [c.60]

Для гидрохинона (хинола, пара-дигидроксибензена), темп, плавл. 170°, особенно характерно то, что он при окислении переходит в хинон С Н Д (I 337), причем отдает два атома водорода обратно, хинон легко может быть переведен восстановлением в гидрохинон. Благодаря своим восстановительным свойствам гидрохинон находит применение в фотографии в качестве проявителя. [c.448]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология