Методы снижения горючести полимеро

Существуют более эффективные методы снижения горючести, разработанные в результате исследования химии горения полимеров. Показано [343], что скорость горения определяется скоростью образования реакционноспособных радикалов ОН. Эти радикалы, обладая исключительно высокой энергией, сообщают большую скорость фронту пламени, перемещающемуся по паровоздушной смеси. Создавая препятствия для этих реакций и рассеивая энергию радикалов НО, можно существенно понизить скорость горения. Для этих целей наиболее пригодны некоторые органические соединения, содержащие бром или хлор. Разлагаясь в процессе горения, они образуют галогеноводороды, которые реагируют с гидроксильными радикалами, непрерывно регенерируя галогеноводороды. Небольшие добавки соединений сурьмы значительно повышают эффективность галогенов. При горении полимеров остается обуглившаяся часть, которая, раскаляясь, выделяет большое количество тепла. Для подавления этого процесса используют негорючие чеортаиические соединения, в основном производные фосфорной кислоты, а также силикаты и бораты. При горении полимера указанные соединения образуют барьер, предохраняющий от соприкосновения с воздухом. На выбор антипиренов влияют такие факторы, как совместимость с полимером и стабильность, однако для полиэтилена выбор легко совмещающихся соединений весьма ограничен. [c.124]

Одним из распространенных методов снижения горючести является химическая модификация уже готового пленкообразователя различными химическими агентами. В принципе, использование реакционноспособных антипиренов (см. раздел 2.2) также приводит к химической модификации полимера. Но поскольку это направление имеет особое, самостоятельное значение, его обычно рассматривают отдельно. Мы остановимся в этом разделе на реакциях полимераналогичных превращений (хлорирование, сульфохлорирование, фосфорилирование) и некоторых других. [c.77]

Эффектшность снижения горючести полимеров при использовании хлорпарафинов усиливается в присутствии ряда оксидов металлов, особенно SbgO-, причем эффект носит синергический характер. Низкая термостой-- ость ХП (температура начала выделения H I - около I90° ), с одной стороны, обеспечивает высокую эффективность, так как создает благоприятные условия для образования галогенидов переходных. . еталлов, которые являются основными ингибиторами горения, с другой, - препятствует переработке пластических материалов при тешературе выше 190°С, наприлер переработке полиэтилена рукавным методом. [c.5]

Способы снижения горючести полиэтилена при использовании огнезащитных покрытий или негорючих наполнителей не нашли распространения. Наиболее распространенными процессами химической модификации полиэтилена являются хлорирование и хлор-сульфирование. Горючесть хлорированных полиолефинов зависит от метода их получения. Продукты хлорирования суспензии полиэтилена практически негорючи при содержании хлора около 257о, тогда как для придания негорючести полиэтилену, хлорированному в растворе, нужно, чтобы содержание хлора в полимере достигло 40% [149, с. 79, 82]. Различие обусловлено тем, что в суспензии на поверхности полимерных частиц образуется слой с высоким содержанием хлора. [c.116]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология