Химическая модификация полимеров,

ГЛАВА 19 Возможности химической модификации полимеров [c.276]

Химическая модификация полимеров......... [c.4]

ХИМИЧЕСКАЯ МОДИФИКАЦИЯ ПОЛИМЕРОВ [c.87]

Таким образом, использование полимераналогичных превращений открывает большие возможности для химической модификации полимеров и получения новых полимерных материалов. [c.407]

В настоящее время в литературе имеются работы, посвященные синтезу полимерных антиоксидантов различных типов [2]. Их получают сополимеризацией основного мономера с соединением, обладающим антиокислительными свойствами, поликонденсацией фенолов или аминов с галоген- и ф0 сф0 рс0-держащими соединениями или химической модификацией полимеров веществами, оказывающими стабилизирующее действие. Последний метод является более перспективным для получения ВАО. Во-первых, в данном случае значительно проще решается вопрос взаимной растворимости ВАО и стабилизируемого полимера, так как для модификации выбираются полимеры или олигомеры, у которых химическое строение аналогично защищаемому. Во-вторых, промышленностью в последние годы выпускается целый ряд полимеров и олигомеров, содержащих различные функциональные группы (ОН, С — С, СООН, N O [c.30]

Химическая модификация полимеров методом хлорирования является важным промышленным способом направленного изменения их свойств и широко используется в настоящее время. При хлорировании могут быть получены продукты с разнообразными свойствами огнестойкостью, газонепроницаемостью, свето-, тепло- и химической стойкостью, адгезией к поверхностям различной природы, хорошей вулканизуемостью. Эти свойства зависят от состава, структуры, молекулярной массы полимера, метода и глубины хлорирования, а также от распределения атомов хлора в макроцепях. [c.46]

Получение полимеров с новыми свойствами за счет химических превращений функциональных групп макромолекул (химическая модификация полимеров). Классическим примером такого рода превращений является получение разнообразных производных целлюлозы (ацетата целлюлозы, нитрата целлюлозы и др.). [c.59]

Блок- и привитая сополимеризация широко используются для химической модификации полимеров. В отличие от обычных сополимеров блок- и привитые сополимеры включают длинные последовательности (блоки) одинаковых звеньев. В блок-сополимерах эти последовательности образуют линейные цепи [c.62]

Первая группа работ практикума относится к синтезу полимеров— полимеризации, поликонденсации, полиприсоединению и сополимеризации. В эту часть включен также раздел по химической модификации полимеров, в том числе блок- и привитая сополиме-ризация. [c.7]

Блок- и привитая сополимеризация. Одним из методов химической модификации полимеров является блок- и привитая сополимеризация. В отличие от статистических сополимеров блок- и привитые сополимеры содержат длинные отрезки (блоки) разнородных последовательностей звеньев. [c.89]

В предлагаемом учебнике в сжатой форме изложены научные основы получения полимеров, описана их структура и ее зависимость от методов получения полимеров, рассмотрены главные физические и механические свойства полимеров в связи с их структурой, химической природой полимеров и физическими состояниями, показаны возможности стабилизации, физической и химической модификации полимеров для наиболее полного и долговременного использования их ценных свойств. [c.3]

Исследованиями показано, что данные процессы эффективно проходят в мягких условиях, приводя к отверждению полимеров и модификации их структуры, и улучшению физико-механических характеристик. Кроме того, открываются возможности дальнейшей химической модификации полимеров. [c.111]

Наряду с химией получения полимеров, разрабатывающей методы синтеза новых полимерных молекул, существуют и быстро развиваются физика и механика полимеров, а также раздел химии полимеров, посвященный закономерностям химических превращений макромолекул, или химической модификации полимеров. Изучаются механизмы и скорости образования полимеров, их струк- [c.5]

В ряду различных методов химической модификации полимеров эпоксидирование ненасыщенных жидких каучуков занимает особое место Эпоксидированные олигодиены благодаря ценному комплексу свойств находят применение во многих отраслях промышленности. [c.79]

Иными словами, механодеструкция в большей степени протекает у полимеров в стеклообразном состоянии, в меньшей — в высокоэластическом, и еще в меньшей — в вязкотекучем. В таком же порядке уменьшается и величина механических напряжений, которые надо приложить к полимеру, чтобы вызвать разрыв или проскальзывание его макромолекул. Таким образом, в полимерах можно осуществить прямое превращение механической энергии з химическую, так как образующиеся активные осколки макромолекул (радикалы) могут инициировать реакции полимеризации мономеров, реакции с активными участками других макромолекул, реакции с кислородом или другими низкомолекулярными примесями и добавками в полимерах. В ряде случаев могут образовываться разветвленные и сшитые структуры. Путем механической обработки смесей полимеров или полимеров с жидкими мономерами получают блок- и привитые сополимеры, т. е. этот сравнительно недорогой и доступный прием обработки позволяет проводить химическую модификацию полимеров. [c.251]

С целью открытия новых областей применения полиамидов или расширения старых непрерывно продолжается улучшение механических, физических и химических свойств полиамидов путем либо химической модификации полимера (например, прн введении в полимерную цепь ароматических колец), либо введением различных модифицирующих добавок. Существенное улучшение механических свойств достигается, папример, при введении в полимер стеклянного волокна. Волокно можно вводить в больших количествах— иногда до 40% от массы загрузки, при этом сохраняется возможность переработки наполненного [c.216]

Второе издание (первое издание вышло в 1972 г.) значительно переработано и дополнено. Списаны непрерывные процессы получения поливинилхлорида, полистирола, полиэтилена, включены новые главы о химической модификации полимеров, о математическом моделировании и оптимизации полимеризационных процессов внесен ряд других изменений. [c.440]

ХИМИЧЕСКАЯ МОДИФИКАЦИЯ ПОЛИМЕРОВ, см. [c.644]

Получают синтетические полимеры по реакциям цепных или ступенчатых процессов, а именно цепной полимеризации, ступенчатой поликонденсации или полиприсоединения. В последнее время широко используется метод изменения свойств природных и синтетических полимеров путем введения в полимерную макроструктуру фрагментов иной структуры - химическая модификация полимеров. [c.19]

Получить из одного полимера другой в результате химических превращений (синтез поливинилового спирта из поливинилацетата, превращение целлюлозы в ее производные и др.), провести химическую модификацию полимеров за счет введения в их состав различных атомов или групп (хлорирование, сульфирование, нитрование стирола и др.). [c.98]

Химическая модификация полимеров позволяет синтезировать многие макромолекулы, трудно доступные иными путями [21, 22]. Следует, однако, помнить, что если реакция модификации не доведена до конца или сопровождается побочными реакциями, то в цепи полимера может оказаться целый набор функциональных групп. [c.311]

Одним из самых распространенных способов синтеза водорастворимых катионных полиэлектролитов является химическая модификация полимеров с целью введения в их структуру ионогенных групп. Водорастворимые полиэлектролиты в данном случае получают путем хлорметилирования и последующего аминирования полистирола, поливинилтолуола, поливинил-ксилола [370, 371, 372]. [c.148]

Латексные полимеры очень удобны для приготовления резиновых смесей, так как они легко смешиваются с наполнителями и другими ингредиентами. Синтетические латексы широко применяются для производства водных красок [8] (с добавлением красителя) они могут быть непосредственно использованы для химической модификации полимеров (например, путем хлорирования) формования волокна (см. с. 295), пропитки, в качестве клеев и т. д. . [c.256]

Несмотря на ряд ценных свойств, у поливинилхлорида имеются некоторые недостатки, которые могут быть в той или иной степени устранены химической модификацией полимера илк/сополи-меризацией винилхлорида с другими мономерами. [c.292]

Книга предназначена для научных работников и инженеров, занимающихся синтезом и химической модификацией полимеров, а также для специалистов по математическому моделированию и оптимизации соответствующих промышленных процессов. [c.334]

ХИМИЧЕСКАЯ МОДИФИКАЦИЯ ПОЛИМЕРОВ, см. Модификация полимеров. [c.644]

Физико-химическая модификация полимеров в условиях упруго-деформационного воздействия [c.261]

Под термином модификация полимеров следует понимать направленное изменение их свойств под влиянием физических воздействий и химических агентов. Одним из эффективных способов модификации полимеров является приложение в процессе термомеханической переработки интенсивных силовых воздействий. К таким методам относится реакционное смешение ( реакционная экструзия ), когда смешение компонентов и одновременно химическая модификация полимеров осуществляется в экструдере [1]. [c.261]

Несмотря на кажущееся разнообразие тематики научных исследований В. А. Каргина и несмотря на то, что в них отчетливо выделяется несколько, казалось бы, обособленных направлений, все они тесно связаны логикой постановки вопросов и логикой развития исследований. Для многих исследований В. А. Каргина, будь то работы из области растворов полимеров, химической модификации полимеров и т. д., характерно использование структурно-морфологических подходов. Поэтому тематическое деление материала по томам в некоторых случаях предст ляет известные трудности и носит условный характер. [c.3]

Учитывая, что химическая модификация полимеров как путь получения материалов с улучшенным комплексом эксплуатационных свойств на основе существующих полимеров получит существенное развитие в период 1977—1990 гг., следует полагать, что дальнейшая разработка теории и экспериментальной техники изучения макромолекулярных реакций может быть стимулирована идеями, высказываемыми в этой книге. [c.7]

Ряд опубликованных к 1964 г. примеров реакций с участием соседних звеньев, приводящих к образованию нетипичных с точки зрения химии низкомолекулярных аналогов структур, моделирующих основное звено цепи, описан в обзорной статье [40]. Эти реакции, включающие образование циклов, часто могут служить аналитическим целям контроля за составом и строением сополимеров. Интересные данные по этому поводу обобщены в обзоре Харвуда [41], специально посвященном вопросам химической модификации полимеров для аналитических целей. В той мере, в какой эти реакции могут служить для расшифровки микроструктуры цепи и характера распределения звеньев, они будут рассмотрены в IV главе монографии. [c.21]

Одним из путей создания на основе существз юидих природных и синтетических высокомолекулярных соединений материалов с улучшенным комплексом эксплуатационных свойств является химическая модификация полимеров. Такая модификация осуществляется реакцией полимера с различными низкомолекулярными или высокомолекулярными модифицирующими агентами. [c.46]

Химическая модификация полимера, направленная на снижение Гс, осуществляется разными путями. Так, вводя боковые заместители типа углеводородных радикалов, можно снизить Гс- Полиметилметакрилат имеет Гс— 105°, при замене радикала СНз— в эфирной боковой группе на С2Н5—, С3Н7—, С4Н9— (этил-, пропил-, бутилметакрилаты) Гс снижается соответственно до 65, 38, 20°. Неполярные группы можно вводить в основную цепь макромолекулы, получая сополимеры. Так, полистирол имеет Гс=100°, а полибутадиен —100°. Сополимеры бутадиена и стирола имеют температуры стеклования, промежуточные между +100 и —100°С. Прямая пропорциональность между величиной Гс и составом сополимера, как правило, не соблюдается. [c.146]

Итак, расмотренные примеры некоторых реакций химической модификации полимеров показывают широкие возможности изменения химической природы полимеров и создания на их основе материалов с новыми свойствами. При проведении таких реакций необходимо учитывать специфику полимерного состояния и иметь в виду, что неполное превращение реагирующих групп макромолекул является правилом в макромолекуляриых реакциях, что приводит к получению конечных продуктов, неоднородных по мо- [c.292]

За последнее десятилетие в Советском Союяе и за рубежом появилось много хороших руководств — как монографий, так и методических и справочных пособий— по синтезу и исследованию полимеров. Несмотря на эго, широкие круги химиков, особенно химиков-орга-ников и студентов старших курсов, специализируюш,их-ся в области химии полимеров, испытывают острую нужду в руководствах, содержащих проверенные методы синтеза и химической модификации полимеров Обычно описание методов разбросано в различных источниках или освеи1ено только в патентной литературе. [c.5]

Полимераналогичныс превращения приводят к и- менению строения боковых функциональных групп мaкpo. foлeкyл, в состав которых могут войти атомы или группы атомов из низко-молекулярных реагентов, ио степень полимеризации и строение основной цепи не изменяются Большое практическое значение эти превращения имеют для химической модификации полимеров. [c.170]

Ограниченное набухание может также иметь место при химической модификации полимеров, которые сами по себе способны к неограниченному набуханию. Например, натуральный каучук может набухать в бензине до полного растворения, однако, после вулканизации, когда его молекулы химически связаны некоторым количеством атомов серы и образуют прочную пространственную сетку, набухание становится ограниченным аналогично, задубленный студень желатины даже при нагревании остается в ограни-ченко-набухшем состоянии. В этом случае равновесие при ограниченном набухании имеет вынужденный характер. Отрезки цепей между узлами пространственной сетки выпрямляются при набухании, вследствие увеличения расстояний между этими узлами, но в то же время они отходят от своего наиболее вероятного свернутого состояния (см. стр. 188), поэтому при деформации энтропия цепей уменьшается (A5og <0). С другой стороны, энтропия смешения полимера и растворителя при набухании возрастает (см. стр. 176). Оэотношение этих противоположных процессов изменения энтропии определяет напряжение в полимерной сетке, ограничивающее степень набухания (Флори и Ренер). [c.202]

Окислительно-восстановительные полимеры полу-чают двумя методами поликонденсациер1 или полимеризацией мономеров, содержащих группы, способные к окислительно-восстановительным реакциям химической модификацией полимеров. [c.97]

В литературе большое внимание уделяется синтезу и исследованию сильноосновных полпэлектролитов химической модификацией полимеров, содержащих [c.150]

Для обрыва роста цепи поливинилпирролидона нами были жользованы и другие аллильные производные, как, например, -аплилкапролактам, аллиловый спирт, аллилглицидиловый ()ир, акролеин и др. В этих случаях одновременно с обрывом меет место и химическая модификация полимеров К-винилпир элидона [65, 71, 72]. [c.78]

Жесткость каркаса, образующегося при застуднева НИИ полимера, можно повысить такл<е за счет химической модификации полимера, например, путем сщиванпя макромолекул полифункциональными добавками. Примером момсет служить получение пористых систем из растворов поливинилового спирта при обработке формальдегидом . Образующиеся при этом поперечные связи в виде метиленовых мостиков по реакции [c.343]

С ПОМОЩЬЮ химической модификации полимеров получают материалы с необходимыми для сиециальных целей свойствами, например, аморфный иоливинилацетат путем омыления превращают в частично кристаллизующийся поливиниловый спирт с водородными связями между гидроксильными группами макромолекул. Из такого полимера могут быть получены волокна, которые с успехом используют в текстильной и некоторых других областях иромьнпленности. Замена ацетатных групп иа гидроксильные ириводит, как известно, к существенным изменениям механических свойств иолимера, которые интенсивно изучаются различными физическими методами. [c.117]

Авторы полагают, что такой физико-химический подход представляет сегодня основу для современной и, главное, будущей химии и технологии процессов химической модификации полимеров. Такие важные и широко распространенные технологические процессы, как получение эфиров и других производных целлюлозы, производство поливинилового спирта, поливинилбутираля и других полиацеталей, хлорина и хлорполизтилена, полиамидокислот, полиенов из поливинилхлорида, из полиакрилонитрила и поливинилового спирта, формирование трехмерных сеток для разнообразных полимерных связующих и другие, — связаны самым непосредственным образом как раз с особенностями химического поведения частиц полимерной природы. [c.7]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология