Хлорирование полиолефинов

Газ—твердое тело Хлорирование полиолефинов в твер- [c.193]

Недостатки винипласта — низкие термостабильность и морозостойкость. При длительной эксплуатации, и особенно при изменении температуры, механические свойства винипласта ухудшаются. Для их улучшения ПВХ совмещают на вальцах с каучуками или хлорированными полиолефинами. Ударная вязкость таких материалов повышается в [c.30]

О хлорированном бутилкаучуке см. Бутилкаучук, о хлорировании полиолефинов см. Полиолефины хлорированные. [c.287]

Ронкин Г.М. Современное состояние производства и применение хлорированных полиолефинов. Обз. инф. Вып. 1 (3). М. НИИТЭХИМ, 1979. 78 с. [c.277]

Дегидрохлорирование хлорированных полиолефинов ускоряется в присутствии оксида железа [92, 100] и оксида сурьмы [92, 99]. Добавки оксида сурьмы в ХПЭ вначале замедляют отщепление хлористого водорода и поглощение кислорода, но после индукционного периода продолжительностью более 6—8 ч промотируют деструкцию полимера тем сильнее, чем больше концентрации оксида. [c.66]

ПОКРЫТИЯ ИА ОСНОВЕ ХЛОРСУЛЬФИРОВАННЫХ И ХЛОРИРОВАННЫХ ПОЛИОЛЕФИНОВ [c.160]

Покрытия на основе ХСПЭ стали широко применять значительно раньше, чем покрытия из хлорированных полиолефинов других типов. Это вызвано, во-первых, лучшей совместимостью с другими пленкообразующими, возможностью получения более сшитой структуры и меньшей длительностью отверждения по сравнению, [c.160]

Таблица 1. Зависимость темп-ры размягчения (в С хлорированных полиолефинов от способа хлорирования и содержания хлора в полимере

Существуют и др. методы получения П. х., не реализованные в промышленном масштабе. Хлорирование поверхности изделий (напр., пленок, волокон) газообразным хлором или погружением их в водный р-р хлора повышает восприимчивость полимера к красителям, улучшает его адгезию к различным материалам, придает огнестойкость, облегчает сварку. Хлорирование порошкообразных полиолефинов осуществляют в псевдоожиженном слое полимера или в реакторах с мешалками. Газообразный хлор нагревают до 70—100°С реакцию инициируют УФ-светом или -излучением. Процесс более длителен, чем рассмотренные выше, и трудно воспроизводим. Хлорирование полиолефинов в расплаве полимера (выше 150 °С) сопровождается деструкцией полимера и приводит к получению темных продуктов. [c.10]

О хлорировании бутилкаучука, в результате к-рого ускоряется его вулканизация и становится возможной совулканизация с др. эластомерами, см. Бутил-каучук. О хлорировании полиолефинов, приводящем к об разованию каучукоподобных продуктов, см. Полиолефины, хлорированные. [c.413]

СОВРЕМЕННОЕ СОСТОЯНИЕ ПРОИЗВОДСТВА И ПРИМЕНЕНИЯ ХЛОРИРОВАННЫХ ПОЛИОЛЕФИНОВ [c.80]

Хлорированные полиолефины имеют сравнительно ограниченные возможности использования для получения вулканизованных материалов. Значительно более пригодными для этой цели являются сульфохлорированные полиолефины [1, 7, 11. 56—58]. Это связано с большой реакционной способностью сульфохлоридных групп. [c.75]

По мере увеличения содержания хлора в полиолефинах происходит снижение степени кристалличности и возрастание эластических свойств [31]. Оптимальные эластические свойства достигаются при 20—25%-ном содержании хлора прочность полимеров при этом одновременно уменьшается. Минимальная прочность хлорированных полиолефинов соответствует 30— 40% содержанию хлора (рис. 42.2). При большем содержании хлора полимеры становятся твердыми и прочными, возрастает температура их размягчения. При этом наблюдается также увеличение температуры стеклования [32] (так, температура стеклования хлорированного полистирола составляет 110 °С). Волокна и пленки из полиолефинов и полистирола подвергают хлорированию в тонком поверхностном слое. [c.574]

Реакция сульфохлорирования полиолефинов дает возможность проводить вулканизацию хлорированных полиолефинов. Сульфохлорирование ускоряется в присутствии перекисей, азосоединений и пиридина. [c.265]

Термоокислительная стабильность ХПЭ при 170 °С зависит от типа исходного ПЭ, условий его хлорирования и содержания хлора в полимере [96]. В частности, ХПЭ, полученный из ПЭНД, более стабилен, чем ХПЭ из ПЭВД. Наибольшей стабильностью обладают образцы с сод ержанием хлора до 10—20 7о и более 60— 70 7о- Хлорированные полиолефины разлагаются легче всего, когда на каждую мономерную единицу приходится по одному атому хлора [91]. При термическом дегидрохлорировании ХПЭ в токе азота, содержащего всего 0,0037о кислорода, доля лабильного хлора с увеличением общего содержания связанного хлора снижается [97]. [c.45]

Платэ с сотр. проведена работа по изучению химических превращений хлорированных полиолефинов -под действием металлор-ганичееких соединений [172, 173]. Установлено, что в результате обменной реакции между ХПЭ и низкомолекулярным литийоргани-ческим соединением образуется литийорганическое производное ПЭ (непрямое металлирование) [172] [c.78]

Реакции замещения м. б. применены и для М. насыщенных полимеров, содержащих атомы галогена или др. группы, замещаемые при нуклеофильной атаке. Так, для повышения термостабильности поливинилхлорида или хлорированных полиолефинов представляет интерес введение в их боковые цепи оловоорганич. групп. Это достигается обработкой полхтмера трифенил-или трибутилоловояитием [c.135]

Алкенилированные полиамины получают взаимодействием хлорированных полиолефинов с полиалкиленполиаминами. ниже приведено уравнение реакции получения ВОМ путем конденсации алкенилированного тетраэтиленпентамина с формальдегидом и нонилфенолом [c.38]

Хлор, в зависимости от условий хлорирования олефина, может занимать различное положение в полимерной цени. Двойная связь хлорированного полиолефина сохраняется и в продукте взаимодействия с полиамином. Алкенилированные полиамины, полученные хлорированием полибутиленов (с молекулярной массой 800-1300) в растворителе при температуре 20°С и последующей конденсацией с диэти-лентриамином или тетраэтилвнпентамином, обладали высокими нейтрализующими свойствами (щелочные числа 100-140 мг КОН/г). [c.39]

Отщепление галогенводорода наблюдают в гомо- и сополимерах винилхлорида и винилиденхлорида, других галогенпроизводных винила и винилидена (за исключением некоторых фторированных производных), хлоропрена, а также в галогенированных (главным образом, хлорированных) полиолефинах и каучуках. Следует назвать также поливинилацетат и поливиниловый спирт, которые легко отщепляют соответственно уксусную кислоту и воду. [c.42]

Сополимеры винилхлорида с винилацетатом хлорированные полиолефины частично этерифици-рованные полисилоксаны белки поли-кобальтооксаноргано-силоксан [c.293]

Наряду с отмеченными выше проблемами фракционирования химически неоднородных полимеров существует еще одна — интерпретация аналитических данных по химическому составу фракций. В описанных примерах авторы были удовлетворены данными анализа химического параметра (например, содержание хлора или пропилена) для каждой отдельной фракции. Но существуют макромолекулы, которые, несмотря на совпадение молекулярных весов и одинаковый суммарный химический состав, отличаются друг от друга раснределением мономерных звеньев вдоль цепи. Компоненты X и в сополимере могут быть распределены статистически вдоль полимерной цепи или какой-то участок макромолекулы может содержать преобладающее количество компонента X, а другой участок — компонента У. Подобная неодинаковость, нестатистичность раснределения компонентов вдоль полимерных цепей оказывает влияние на растворимость и, следовательно, на результаты фракционирования. Точно такое же положение может возникнуть для всех других химически неоднородных полимеров, упомянутых в табл. 12-1. Например, вполне возможно неоднородное распределение эфирных групп в частично этерифицированной целлюлозе или атомов хлора в не полностью хлорированном полиолефине. [c.299]

До последнего времени удельная доля пленкообразующих на основе карбоцепных полимеров в лакокрасочной промышленности была невысокой. Разработка новых типов лакокрасочных материалов на основе полиолефинов (водо-, органо- и аэродисперсии), а также принципиально новых методов нанесения покрытий сильно расширила возможности использования рассматриваемых полимеров в качестве пленкообразующих. Полимеры на основе карбоцепных полимеров выпускаются в ряде подотраслей химической промышленности, в том числе промышленностью пластических масс, нефтеперерабатывающей и др., а лакокрасочная промышленность чаще всего является лишь их потребителем. Это в первую очередь относится к таким многотоннажным полимерам, как полиэтилен, полипропилен, хлорированные полиолефины, нефтеполимерные смолы и инден-кумароновые олигомеры. Выпуск полимеров, необходимых для производства полиакрилатных и поливинилацетатных лакокрасочных материалов, обеспечивает сама пакокрасоочная промышленность. [c.319]

Способы снижения горючести полиэтилена при использовании огнезащитных покрытий или негорючих наполнителей не нашли распространения. Наиболее распространенными процессами химической модификации полиэтилена являются хлорирование и хлор-сульфирование. Горючесть хлорированных полиолефинов зависит от метода их получения. Продукты хлорирования суспензии полиэтилена практически негорючи при содержании хлора около 257о, тогда как для придания негорючести полиэтилену, хлорированному в растворе, нужно, чтобы содержание хлора в полимере достигло 40% [149, с. 79, 82]. Различие обусловлено тем, что в суспензии на поверхности полимерных частиц образуется слой с высоким содержанием хлора. [c.116]

Зинипласт обладает высокой химической стойкостью к действию кислот, щелочей, бензина, масел, спиртов. Он является антикоррозионным материалом в интервале температур от О до 60 °С, имеет хорошие диэлектрические свойства, легко подвергается различной механической обработке (формованию, сварке). Недостатки винипласта — низкие термостабильность и морозостойкость. При длительной эксплуатации (особенно при изменении температуры) происходит ухудшение механических свойств винипласта. Для их улучшения ПВХ совмещают с каучуками, хлорированными полиолефинами, АВС-сополимерами и др. Ударная вязкость таких материалов повышается в 10 раз. [c.74]

Хлорированные полиолефины при нагревании легко дегидрохлориру-ются и деструктируются хлорированный полистирол более устойчив к действию тепла. Для повышения термостабильности хлорированных полиолефинов и нейтрализации выделяющегося хлористого водорода рекомендуется вводить соли свинца, натрия или калия, а для улучшения светостойкости фенилсалицилат или резоциполдибензоат [33]. [c.574]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология