Арилоксиуксусные кислоты физиологическая активность

Изучению зависимости физиологической активности арилоксиуксусных кислот от их химического строения посвящено множество исследований, так как этот вопрос представляет большой интерес не только для изыскания новых физиологически активных соединений, но и для познания природы действия на растения регуляторов роста растений. [c.375]

Анализируя имеющийся обширный материал о зависимости физиологической активности арилоксиуксусных кислот от их химического строения, можно сделать следующие основные выводы [c.377]

Хлорангидриды и ангидриды арилоксиуксусных кислот по физиологической активности не отличаются от кислот [20, 117], что вполне понятно, так как при гидролизе водой они быстро переходят в соответствующие кислоты. [c.379]

Отметим, что в большинстве случаев одновременно с изменением гербицидной активности арилоксиуксусных кислот и их производных меняется также и способность стимулировать рост растений и формативное действие их [27, 510, 964, 979, 980]. Имеются некоторые отклонения от этой закономерности, которые, однако, существенно не отражаются на общей картине зависимости физиологической активности арилоксиуксусных кислот от их химического строения. [c.381]

При замене гидроксильного кислорода карбоксильной группы арилоксиуксусных кислот на серу не происходит существенного изменения физиологической активности соединения, тогда как замена эфирного кислорода на серу или другие двухатомные группы снижает активность соединения. [c.270]

Судя по слабой фунгицидной активности, можно предположить, что арилоксиацетилгидроксамовые кислоты по физиологической активности на растениях существенно не отличаются от соответствующих арилоксиуксусных кислот [20, 149, 150], так как при гидролизе эти соединения легко переходят в арилоксиуксусные кислоты. [c.381]

Замена эфирного кислорода в арилоксиуксусных кислотах серой или группами ЫН и NR приводит к существенному снижению физиологической активности соединения [12, 225, 970—972]. Арилглицины и арилкарбоксиметилсульфиды по физиологической активности на растениях в 3—5 раз уступают соответствующим арилоксиуксусным кислотам [12, 20]. Сульфоксиды и сульфоны практически полностью неактивны [974—978]. [c.381]

Из солей замещенного тиурония наиболее высокой гербицидной активностью обладают соли с физиологически активными анионами, такими, как пентахлорфенол, арилоксиуксусные кислоты и т. п. [101]. [c.505]

Значительно больший интерес представляют эфиры фосфористой кислоты с арилоксиэтзнолами, способные превращаться в почве в физиологически активные арилоксиуксусные кислоты [c.538]

Фосфоновые кислоты — аналоги гербицидов группы арилоксиуксусных, трихлорбензойных, трихлорфенил-уксусных, а-нафтилуксусной кислот и гетероауксина, как правило, обладают рострегулирующей активностью, но по силе физиологического действия на растения значительно уступают соответствующим карбоновым кислотам. [c.144]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология