Тиурония соли

Соли тиурония с хорошим выходом получают по реакции тиомочевины или замещенных тиомочевин с галогенпроизводными углеводородов при 100—130 °С. Особенно быстро реагируют с тиомочевиной бензилхлориды. [c.328]

Наибольшую активность проявляют производные тиомочевины как инсектициды и акарициды. В качестве инсектицидов различного спектра действия предложено много соединений структуры (51), содержащих ароматические [188—190] или алифатические [191 —194] ацильные остатки, а также производные тиобиурета [195, 196]. Подробно изучены инсектицидные и акарицидные свойства соединений (52) [197—201]. Интенсивно исследуются инсектицидные и акарицидные свойства изотиомо-чевины и солей тиурония [202—208], среди них найдены весьма активные соединения структуры (53) [208]. [c.326]

Аминотиолы можно получить также путем щелочного гидро лиза соответствующих солей тиурония [460]. [c.96]

Красители с положительным зарядом, локализованным в боковой цепи. Эти красители по строению сходны с дисперсными красителями, в отличие от которых в их структуру введена боковая цепь, содержащая четвертичную аммониевую группи-эовку. Благодаря этому краситель становится растворимым в воде и приобретает необходимый основный характер. Четвертичные аммониевые соли стабильны в широком диапазоне значений pH. Известны также красители, являющиеся солями суль-фония, тиурония и др. В качестве примеров катионных красителей ниже приведены два красителя этой группы — азокраси-гель и краситель антрахинонового ряда. Окраски красителями 5Т0Й группы обладают высокой светостойкостью, однако по яркости уступают окраскам красителей других групп. [c.117]

Определение азотистого иприта щелочным раствором тимолфталеина, а также тиомочевиной с образованием солей тиурония см. разделы 5.2.1.1 и 5.2.1.2. [c.90]

Ароматические кислоты выделяются обычно в кристаллическом виде и могут далее быть идентифицированы по температуре плавления. Жидкие алифатические кислоты отгоняют от растворов солей с водяным паром и да-,пее идентифицируют в виде бромистых бромфенацилов или солей -тиурония. [c.213]

С той лишь разницей, что в качестве среды был взят диметилформ-амид. Эта реакция протекает не только с солянокислыми аминами, но и с солями тиурония. [c.381]

Некоторые соли тиурония оказывают также отпугивающее действие на грызунов, в связи с чем они предложены для пропитки тары. Ряд солей тиурония, по патентным данным, обладает и гербицидным действием. [c.249]

Из солей замещенного тиурония наиболее высокой гербицидной активностью обладают соли с физиологически активными анионами, такими, как пентахлорфенол, арилоксиуксусные кислоты и т. п. [101]. [c.505]

Наибольший интерес производные тиомочевины представляют как фунгициды и бактерициды [27—33, 154—160]. Среди них есть препараты с системным действием, представляющие значительный интерес для сельского хозяйства [27—33]. Фунгицидным действие.м обладают замещенные тиосемикарбазиды [160], а также соли тиурония [158]. Некоторые соли тиурония оказывают отпугивающее действие на грызунов, в связи с чем предложены для пропитки тары. Некоторые производные тиомочевины, например а-нафтил-тиомочевина, являются избирательными зооцидами и находят применение для борьбы с грызунами. [c.371]

Фунгицидными свойствами обладают производные мочевины типа V [211], а также соли тиурония VI [c.388]

Особенно активны соли тиурония, алкильные остатки которых содержат не менее семи-десяти атомов углерода. Эти соединения легко получаются при реакции алкилгалогенидов с тиомочевиной или ее производными [c.388]

Следует указать также на наличие таких свойств и у солей тиурония, получающихся из хлорированного парафина и мочевины [107], а также у галоидных солей высших алкилтри(диметиламино)фосфониев [1081. [c.89]

При взаимодействии тиомочевины с раствором поливинилового спирта получают полимерную соль тиуроння, при гидролизе которой образуется поливинилмеркаптан. [c.245]

Для идентификации сульфокислот и их солей используется образование солей с ароматическими аминами, лучше всего с анилином, о- или /г-толуидином (1) или с хлоридом S-бензилизо-тиурония (2) [c.405]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология