Дихлор нитробензойная кислот

Дихлор-З-нитробензойную кислоту получают нитрованием [c.243]

Кислота 2,5-дихлор-3-нитробензойная 2,0 [c.30]

Кислота 2,5-дихлор-3 нитробензойная 2,0 [c.62]

Дихлор-5-нитробензойная кислота (X). 9 кг (47 мол) IX, 35,35 кг 927о серной кислоты и 16,54 кг 20% олеума нагревают Р/а часа ври 92—93 . К полученному раствору прибавляют в течение 2 /а часов смесь 5,64 кг 92% серной кислоты, 2,Ь4 кг 20% олеума и 2,97 кг азотной кйслоты (й 1,5) при теМпераТуре ие выше 25 . Затем массу нагревают до 90°, охлаждают до 70° и выливают в 115 л воды. Кислоту X отфильтровывают, промывают 15 л воЛл. суспейдируют в 100 л воды и в кипящую суспензию вносят постепенно 4,8 кг углекислого кальция. Раствор обесцвечивают 0,4 кг угля, фильтру1дт, осадок на фильтре промывают горячей водой. Объединенные водные растворы охлаждают, выпавшую кальциевую соль X отфильтровывают, растворяют в 100 л горячей воды и водный раствор подкисляют по конго соляной кислотой ( 3,4 кг). X фильтруют, промывают водой и сушат. Получают 6,7 кг (60,7% на IX) X, т. пл. 158-160°. [c.238]

Анионы триметилуксусной, уксусной, бензойной, муравьиной, салициловой, монохлоруксусной, дихлор-уксусной и о-нитробензойной кислот [c.84]

Кроме нитробензола для проведения бензидиновой перегруппировки в промышленности восстанавливают о-нитротолуол (236), о-нитроанизол (23в), о-нитрохлорбензол (23г), в меньшем объеме — о-нитробензойную кислоту (23д) и ж-нитробен-золсульфокислсту. Эти соединения переходят в соответствующие гидр азобензолы (24) и далее в 3,3 -диметилбензидин (толидин) (256), 3,3 -диметоксибензидин (дианизидин) (25в), 3,3 -дихлор-бензидин (25г), бензидиндикарбоновую-3,3 кислоту (25д), бензидин-2,2 -дисульфокислоту соответственно. Бензидин и указанные его производные применяют для получения многих ценных марок красителей и пигментов. Из-за канцерогенности бензидина и его производных при их синтезе необходимы особые меры безопасности, ведутся исследования с целью замены бензидиновых красителей равноценными марками на базе других продуктов. [c.566]

Особенно широко применяют натриевый хромпик (НагСггОт значительно лучше растворим, чем 1 Сг207) в серной кислоте, концентрацию которой подбирают в зависимости от необходимого температурного режима процесса. Использование хромпика объясняется еще и тем, что получающиеся после окисления растворы солей трехвалентного хрома находят неограниченное применение Б кожевенной промышленности для дубления. Этим путем получают о- и п-нитробензойные кислоты, 2,4-дихлор бензойную кислоту, о-карбоксибензолсульфамид, производные антрахинон-2-кар-боновой кислоты и ряд других продуктов. [c.386]

Дихлор-З-нитробензойная кислота представляет собой кристаллическое вещество с т. пл. 220—221 °С (из уксусной кислоты), очень хорошо растворимое в воде и умеренно раство-мое в спирте. Динобен устойчив к воздействию окислителей, при нагревании динобена при 100 °С в течение 18 ч вещество не разлагается и сублимируется только 1,27% исходного количества [372]. Для получения 2,5-дихлор-З-нитробензойной кислоты нитруют 2,5-дихлорбензальдегид и образующийся наряду с 2,5-дихлор-6-нитробензальдегидом 2,5-дихлор-З-нитробенз-альдегид окисляют щелочным раствором перманганата [61]. [c.240]

Дихлор-З-аминобензойная кислота может быть получена восстановлением 2,5-дихлор-3-<нитробензойной кислоты. Динобен и амибен относятся к веществам, малотоксичным для теплокровных. ЛД50 равна приблизительно 3,5 г//сг [372]. [c.240]

Дихлор-З-нитробензойная кислота (динобен). Т. пл. 220— 221 С. Плохо растворима в воде и умеренно растворима в органических растворителях. Токсичность для млекопитающих незначительна, ЛД50 3500 мг/кг. [c.243]

Дихлор-З-нитробензойная кислота используется для борьбы с сорными растениями в посевах овощных культур. При норме расхода 5—6 кг/га динобен токсичен для большого числа сорняков и относительно безопасен для моркови, гороха и кукурузы. Применяется он в виде хорошо растворимых в воде солей аминов или гранулированных препаратов. [c.243]

Дихлор-З-нитробензойная кислота (динобен). Т. пл. 220—221 °С. [c.165]

I. Карбоновые кислоты 7—трихлоруксусная 2—дихлор-уксусная 3—а,р-дибромпропионовая 4—о-нитробензойная 5-— монохлоруксусная салициловая 7—ж-нитробензой-ная 8—ж-хлорбензойная 9—бензойная 10—янтарная (1-я константа) /7—пропионовая /2—триметилуксусная [c.169]

Написать структурные формулы следующих кислот а) п-нитробензойной б) п-толуиловой в) 3,5-дихлор-4-оксибензойной г) фенилуксусной д) о-окси-бензойной е) 3,4-диоксибензойной ж) 3, 4, 5-триокси-бензойной. [c.123]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология