Уксусная дихлор

Применение фтористого бора в качестве катализатора изучено па примере алкилирования кислот пропиленом [46—50]. Найдено, что при пропускании пропилена в смесь ВРз и уксусной, хлор-, дихлор- и трихлоруксусной кислот при 70° получаются изопропиловые эфиры указанных кислот с выходом 7,0 34,2 39,5 и 48,8% соответственно. [c.8]

Метиловый эфир фтор дихлор уксусной кислоты Ф5,У,510 Х2,Н,141. [c.16]

ДИХЛОР-4-НИТРОАНИЛИН (2,6-днхлор-4-нитро-1-аминобензол), желтые крист. tnn 195 °С не растворяется в воде и соляной к-те, растворяется в спирте, горячей уксусной к-те и метаноле. Получается действием СЬ на и-нитроанилин в НС1. [c.189]

Группа Р. dehalogenans Кислота, индуцирующая синтез фермента de novo монохлор- уксусной дихлор- уксусной трихлор- уксусной (ТХК) 2, 2-дихлор-пропионо-вой (далапон) [c.220]

Дихлор уксусная кислота СНСЬСООН (жидкость, т. кип. 194 ). [c.315]

Эфир 3,4- дихлорфенилметилкарбинола и уксусной кислоты. В колбу емкостью 1 л, снабженную мешалкой и обратным холодильником, помещают 50 г 3,4-дихлор-а-хлорэтилбензола, 44 г уксуснокислого калия и 250 мл уксусного ангидрида. Содержимое колбы перемешивают и нагревают в течение 15 час. Затем реакционную смесь встряхивают с 600 жтг воды и быстро отделяют масло. Водный слой экстрагируют 50 мл четыреххлористого углерода масло и экстракт соединяют и сушат 5 г безводного сернокислого натрия. Фильтруют, отгоняют четыреххлористый углерод и остаток перегоняют в вакууме, применяя колонку высотой 5см с насадкой из спиралей. Выделяют 18 г 3,4-дихлор-а-хлорэтилбензола с т. кип. 83—85° (4 мм) и 27,5 г эфира 3,4-дихлорфенилметилкарбинола и уксусной кислоты с т. кип. 100—102° (4 мм) 1,26 Пд 1,5268 выход эфира равен 49,6% от теорет. [170]. [c.145]

Пример 61. Вычислить а и [Н+] в Ш растворе дихлор-уксусной кислоты СНС12СООН (К = 5 10- ). [c.51]

Еще один способ состоит в нитровании N, N-дихлорами-нов в присутствии уксусного ангидрида с последующим восстановлением полученных N-хлорнитраминов [c.110]

Дихлоргексен-4-овая кислота (66% из бутадиена, дихлор-уксусной кислоты и каталитических количеств хлористой меди в ацетонитриле при нагревании до 110 °С в течение 12 ч в автоклаве со стеклянной футеровкой) [97]. [c.418]

Если полигялогензамещенное соединение легкодоступно, оно может служить источником соединения с меньшим числом атомов галогена, но с тем же числом атомов углерода, В качестве восстанавливающих агентов, осуществляющих таку(о реакцию, применяют амальгаму алюминия []], хлористый алюминий 12], мышьяковистокислый натрий [3,4], порошок меди в воде [5], меркаптаны [6], метилмагнийбромид в тетрагидрофуране [7], гидрид три-н-бутилоло-ва [8] и молекулярный водород в присутствии платины [9]. Выходы, получаемые при таком восстановлении, часто достаточно высоки. Некоторые трибромметилпроизводные ведут себя как положительно заряженные соединения галогенов и могут восстанавливаться спиртами (пример 6.4), а хлораль вступает в окислительно-восстанови-тельную реакцию с цианид-ионом, образуя метиловый эфир дихлор-уксусной кислоты [10]. [c.465]

При нитровании п,п -дихлоразобензола смесью дымящей Азотной и уксусной кислот при —10 получают 4,4 -дихлор-2-нитроазоксибензол [142] [c.57]

Хлорамфеникол является оптически активным нейтральным соединением в его молекуле содержатся два неионогенных атома хлора, две гидроксильные группы, ацетилируемые уксусным ангидридом в присутствии пиридина, и ароматическая нитрогруппа, восстановление которой приводит к амину, способному диазотироваться и затем сочетаться с аминами и фенолами. При кислотном гидролизе образуется дихлоруксусная кислота и оптически активное основание gHi204Na, которое при нагревании с дихлор-уксуснонатриевой солью превращается в хлорамфеникол. Упомянутое основание реагирует с двумя молекулами перйодата калия, образуя п-нитро-бензальдегид, формальдегид, аммиак, а также муравьиную кислоту. Из этого следует, что основание gHj204N2 содержит и-нитрофенильный радикал и трехуглеродную цепь нормального строения, в которой аминогруппа может находиться только при среднем углеродном атоме, так как иначе и сам хлорамфеникол мог бы реагировать с йодной кислотой, [c.700]

ХЛОРУКСУСНАЯ КИСЛОТА (монохлоруксусная к-та) СЮНаСООН, г л 63 С, 189,35 °С и 1,4297 раств. в воде и орг. р-рителях сп 132 ° С, т-ра самовоспламенения 446 °С. Получ. хлорирование уксусной к-ты гвдратация трихлорэтилена. Примен. в произ-ве карбоксиметилцеллюлозы, гербицидов (2,4-дихлор- и 2,4,5-трихлорфеноксиук-суспой к-т), комплексонов (напр., этилендиамицтетрауксус-иой к-ты). Раздражает слизистые оболочки дыхат. путей и глаз, кожу (ПДК 1 мг/м ). [c.664]

Высказанное предположение было проверено и было показано, что скорость разложении бензазида в уксусной кислоте прогрессивно повышается в случае добавления хлор-, дихлор-, трихлоруксусных кислот и серной кислоты. [c.458]

Дихлор-2-амипобензойпую кислоту мож1ю получить хлорированием антраниловой 1 ислоты в растворе ледяной уксусной кислоты и действием хлористого сульфурила на антраниловую ки-слоту . Изложенная выше пропись основана на опубликованном детальном изучении реакции хлорирования. [c.465]

Хлорирование карбазола хлористым сульфурилом проводилось в хлороформе [3] либо в смеси уксусной кислоты и ук-суспсго ангидрида [4, 5]. В последнем случае неудобством является необходимость точного соблюдения температуры (5— 8°), так как при ее повышении образуется 9-ацетил-3,6-дихлор-карбазол с т. пл. 183 . Кроме того, хлорирование карбазола в ацстилирующей смеси продолжается около 11 часов. Сырой [c.56]

В четырехгорлой колбе емкостью 1 л, снабжённой термометром, мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, растворяют при нагревании 82 г, (I М) уксуснокислого натрня в 500 мл уксусной кислоты. К охлажденному до 30° раствору при перемешивании приливают 93 г (1 М) анилина, затем по каплям Вводят 147 г (I М) дихлор-ацетилхлорйда, следя за тем, чтобы температура реакционной массы не превышала 35°. По прибавлении хлорангидрида смесь перемешивают 30 минут и выливают в 2 л воды, при этом выпадает желто-коричневый осадок дихлорацег-анилида. Его отфильтровывают на воронке Бюхнера, промывают 3—4 раза небольшим количеством дистиллированной воды и сушат при 60—70°. [c.104]

Затем избыток диазометана разрушают, добавляя уксусную кислоту (до окончания выделения азота ), и растворитель отгоняют в вакууме. Красный остаток 2,2-дихлор-З-фенилциклопентанона [ИК(пленка) 1770 см(С=0)] (в этом же сосуде) перемешивают 2 ч при 70 "С с [c.289]

Для определения органических соединений используют разнообразные реакции синтеза окрашенных продуктов. В качестве примера рассмотрим реакцию Фудживары для определения полигалоидных алифатических соединений, например хлороформа, тетрахлорида углерода, бромоформа, дихлор-уксусной кислоты и др. Эта реакция основана на образовании в качестве промежуточного продукта производных глутаконового альдегида, имеющих довольно интенсивную окраску [c.165]

Бабиак, Баррант и Виккерс [80] описали применение дихлор-уксусного ангидрида в качестве реагента для получения производных. Соответствующие реакции протекают по уравнению [c.66]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология