Метоксибензойная кислота, метило вый эфир

Смесь 30 г метилсалицплата, 15 г поташа, 60 г йодистого метила и 100 г метанола кипятили в течение 6 ч, после чего отгоняли метанол, остаток экстрагировали эфиром. Эфирный экстракт промывали 5%-ным раствором КОН, затем насыщенным раствором поваренной соли до нейтральной реакции и после сушки над сульфатом натрия и отгонки эфира остаток перегоняли в вакууме. Получили 20 г эфира (62%) т. кип. 76—79° С при 0,3 мм, if 1,1467, По 1,5318. Содержание метилового эфира о-метоксибензойной кислоты 98%- При хроматографировании в тонком слое окиси алюминия продукт давал одно пятно (проявление парами йода). [c.323]

Получены гексиловый, гептиловый, аллиловый эфиры капроновой кислоты, метиловый и амиловый эфиры о-метоксибензойной кислоты и изучены их парфюмерные свойства. Наиболее интересными оказались н-гексилкапронат и метил-о-метоксибен-зоат, которые введены в состав новой парфюмерной композиции Диорита . [c.323]

Синтезированы гексиловый (I), гептиловый (II), аллиловый (III) эфиры капроновой кислоты, метиловый (IV) и амиловый (V) эфиры о-метоксибен-зойной кислоты и метиловый эфир /г-метоксибензойной кислоты (VI) и изучены и.х парфюмерные свойства. Эфиры (I), (И), (III) и IV получены этери-фикацией кислот соответствующими спиртами в присутствии концентрированной H2SO4 (1 ) и ( )—метилированием метил- и аллилсалицилатов йодистым метилом в присутствии поташа в растворе метанола. Приведены эфир, выход в %, содержание эфира в %, т. кип. в ° mm, Пд, запах (I), 71,100, 87— 88/0,7, 1,4230, 0.8689, зелени с животным оттенком (II), 71,98,9, 85—88/0,7, [c.379]

Метиловый эфир о-метоксибензойной кислоты см. Метил-о-метоксибензоат Метиловый эфир ж-метоксибензойной кислоты [c.308]

При электрохимическом метоксилировании анизола в щелочной среде образуется смесь о-, м-, я-диметоксибензолов в соотношении 39 3 58 [ 150]. Продуктами метоксилирования анизола в кислой среде являются метиловые эфиры п-мето-ксибензойной (45,3%) и о-метоксибензойной (4,5%) кислот, а также диметиловые эфиры малеиновой (15,5%) и янтарной (23,8%) кислот [161]. [c.304]

Карбоксильная группа в ядре препятствует алкилированию по Фриделю—Крафтсу. Однако при наличии сильно активирующих групп алкилирование может сделаться возможным. Так, например, хотя метилбензой-ный эфир и не вступает в реакцию Фриделя—Г афтса с галоидными алкилами, но метиловый эфир анисовой кислоты с ними реагирует. При конденсации метилового эфира анисовой кислоты с хлористым мзо-пропшюм в присутствии хлористого алюминия в сероуглероде получается метил-3-изо-пропил-4-метоксибензойный эфир (т. кип. 162—165/25 жж) с выходом [c.186]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология