Анисовая кислота метиловый эфир

МЕТИЛОВЫЙ ЭФИР АНИСОВОЙ КИСЛОТЫ (метиловый эфир и-метоксибензойной кислоты) [c.602]

Метиловый эфир анисовой кислоты [c.314]

Метиловый эфир анисовой кислоты Анисовая кислота Т. пл. 49 (этанол) 70 [c.250]

Метиловый эфир анисовой кислоты 83 10 350 140 23 Анисовый спирт 89 7 [c.25]

По данным Паркера [32], анодное окисление анизола в метиловом спирте с серкой кислотой (электролит) приводит к смеси метиловых эфиров анисовой кислоты (XIX). Реакция идет при потенциале -И,25 В (отн. нас. к. э.), который слишком мал для окисления анизола. Было показано, что сначала получается анисовый спирт, а затем эфир анисовой кислоты [уравнения 5.21) и (5.22)]. [c.164]

Диметилтерефталат Метиловый эфир анисовой кислоты [c.534]

Метиловый эфир этого соединения — анисовый альдегид (и-метокси-бензальдегид) (жидкость, т. кин. 248°)—находится в некоторых эфирных маслах и получается окислением анетола (том I) хромовой кислотой или озоном. Он применяется в парфюмерии. [c.333]

Чтобы определить, как влияет на запах эфира положение метоксигруппы в бензольном ядре, мы получили метиловый эфир п-метоксибензойной кислоты из анисовой кислоты и метанола. [c.321]

Разделение производных 3,6-дихлор-о-анисовой и 3,6-дихлор салициловой кислот и их гомологов уксусной кислоты методом газовой хроматографии. (Разделение метиловых эфиров при 175° НФ НФГ.) [c.112]

Метиловый эфир п-метокснбензойной кислоты см. Метиловый эфир анисовой кислоты Метиловый эфир бета-метоксипропионовой кислоты [c.308]

Анисовый альдегид, метиловый эфир. хлоруксусной кислоты г 145(0,7) 62 (т. пл.) 90 [c.161]

Анисовая кислота, простой метиловый эфир п-оксибензойной кислоты, образуется при окислении анетола т. пл. 184 . Ее производные часто применяются вместо бензоильных производных для характеристики фенолов, аминов и т, д. [c.661]

Метиловый эфир салицилового альдегида получают алкилированием альдегида диметилсульфатом, а метиловый эфир га-оксибензаль-дегида — анисовый альдегид готовят окислением анисового масла, содержащего большое количество анетола п-СНзОСбН4СН = СНСНз. Окисление проводят в мягких условиях бихроматом калия и 50%-ной серной кислотой. [c.384]

Бензальдегид может быть заменен другими ароматическими альдегидами, такими как анисовый альдегид, пиперональ и вератровый альдегид, без существенных изменений выходов. Бём и Штекер [166] применяли вместо кетона ацетоуксусный эфир, а также заменили метиловый эфир ацетондикарбоновой кислоты в методе Петренко-Критченко ацетоуксусным эфиром. Конденсация проводится в присутствии малоиовой кислоты [167, 168]. [c.512]

МЕТОКСИБЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА (анисовая к-та) СНзОСбН.СООН, л 184 "С, кш. 275-280 С d 1,385 раств. в воде и хлороформе, хорошо раств. в сп., эф.-, метаноле. Получ. метилированием я-оксибензойной к-ты диметилсульфатом или метиловым эфиром бензолсульфокислоты. Примен. в произ-ве З-амино-4-метоксибензанилида, азопигментов, лек. ср-в репеллент. [c.339]

Метиловый эфир и-оксибензойной кислоты — анисовая кислота (т. пл. 184°) — находится в анисовом масле, где она образуется в результате окисления анетола. [c.177]

Ароматический характер фурановых производных, как известно, так резко выражен, что не только многие реакции замещения протекают быстрее, чем с соответственными бензольными производными, но даже замещения, не происходящие в бензольном ряду, могут гладко протекать с соответствующими производными фурана. Как уже было сказано выше, продукты замещения бензола, содержащие ясно и е/ а-ориентирующие группы, такие, как нитро- и карбоксильная группы, не вступают в реакцию Фриделя—Крафтса с хлористым ацетилом. Например, метиловый эфир бензойной кислоты не ацетилируется. Г. Гильман и О. Коллоуэй [1228] нашли, что метиловый эфир пирослизевой кислоты при обычных условиях способен с хлористым алюминием как ацетилироваться, так и ал-килироваться. Интересно отметить, что и в метиловом эфире бензойной кислоты задерживающее реакцию воздействие сложноэфирной группы может быть устранено путем дальнейшего замещения эфир анисовой кислоты алкилируется, по Фриделю—Крафтсу, так же, как и эфир к-нафтойной кислоты, у которого второе бензольное кольцо играет роль заместителя, облегчающего реакцию. [c.434]

Смесь трифторида бора с метанолом щироко используют для синтеза метиловых эфиров жирных кислот для последующего их определения методом газовой хроматографии и в целях идентификации. Этот же реагент используют для этерификации являющихся гербицидами хлорфеноксикарбоновых кислот 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты (2,4-Д) 2-(2,4,5-трихлорфе-нокси)пропионовой кислоты (сильвекс) 2,3-дихлор-о-анисовой кислоты (дикамб) и 2,4,5-трихлорфеноксиуксусной кислоты (2,4,5-Т). В форме метиловых эфиров (табл. VII.4) гербициды можно надежно идентифицировать и определять количественно в индустриальных стоках (методика ЕРА) и в питьевой воде, используя газовую хроматографию и ЭЗД [16]. [c.292]

Метиловый эфир цианоуксусной кислоты, анисовый альдегид Нитрил малоновой кислоты, коричный альдегид [c.163]

В парфюмерии применяют некоторые эфиры п-метоксибеи-зойной (анисовой) кислоты. Так, например, ее амиловый эфир имеет ноту, напоминающую кастореум, и применяется в композициях с запахом фантазийного направления [3]. Свежим запахом с древесной нотой обладает метиловый эфир анисовой кислоты. [c.321]

Петерсон [176, 177] испытал 250 химических веществ в качестве привлекающих эту листовертку, но ни одно из них не было эффективнее ферментирующейся приманки. Кормовые приманки, терпинеол, эфирные масла из укропа, бергамота, звездчатого бадьяна, семян аниса и Pinus silvestris в некоторой степени привлекают как самцов, так и самок. Наилучшей приманкой, которую нашли йеттер и Стейнер [254], были растворы сахара с добавкой метилового или этилового эфира коричной кислоты. Чи-зом и сотрудники [51] применяли сахарные приманки с терпи-нилацетатом и смоляные остатки (смесь высокомолекулярных полимерных терпенов). Примерно из 95 химических веществ, испытанных Фростом [83—86], сафрол, олеиновая кислота, эвгенол, терпинилацетат,. уксусная кислота, анетол, анисовый альдегид, льняное масло, линоленовая кислота, анисовая кислота, линалоол, пропилацетат, амилацетат и фурфурол оказались наиболее эффективными, Бобб [32] применял водный раствор древесного дегтя и терпинилацетата. [c.67]

Анисовая кислота (п-метоксибензойная кислота) является метиловым простым эфиром /г-оксибензойной кислоты. Получается окислением анетола (см. стр. 285). Ее производные содержатся в растительных эфирных маслах. [c.306]

В статье авторов синтеза описана методика окисления этого эфнра перманганатом в щелочной среде и последующей этерификации С -тримезиновой кислоты (3, 5-дикарбокси-о-ани-совой-С кислоты) диазометаном. Молярная удельная активность метилового эфира 3, 5-дикарбометокси-о-анисовой-С кислоты (т. пл. 84—85°) составляет 70% активности исходного вещества. При озонолизе эфира образуется формальдегид-С , молярная удельная активность которого составляет 9,89% активности исходного вещества. [c.157]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология