Фенолкарбоновые кислоты, получение

Этот способ пригоден и для получения других аналогичных эфиров фенолкарбоновых кислот. Если гидроксильная группа находится в о-положении к карбоксилу, процесс ведут следующим путем. [c.116]

Другой способ получения фенолкарбоновых кислот состоит во взаимодействии фенола с четыреххлористым углеродом в щелочном растворе По характеру эта реакция аналогична способу получения оксиальдегидов из фенолов и хлороформа. При этом, если р-положение не замещено, основным продуктом реакции является р-оксикислота. Эта реакция может применяться для введения карбоксильной группы в нитро- и хлорзамещенные фенолы. [c.142]

Реакцию Реймера—Тимана можно также применять для получения фенолкарбоновых кислот. При этом фенолы обрабатываются четыреххлористым углеродом и спиртовым едким кали. Эта реакция катализируется солями меди. [c.329]

Наиболее общим методом получения фенолкарбоновых кислот является синтез Кольбе. При нагревании солей фенолов (особенно легко идет реакция для полифенолов) с СОз под давлением образуются фенолокислоты [c.318]

Недавно был предложен также простой и оригинальный способ получения натриевых солей фенолкарбоновых кислот путем нагревания соответствующих фенолов с метил- или этилкарбонатом натрия, причем применение давления не обязательно [72] [c.242]

Соединения, содержащие, наряду с карбоксильной группой, спиртовые или фенольные гидроксильные группы, называются оксикислотами. В зависимости от положения оксигрупп (o - - и т. д. или о-,м-,п-) оксикислоты обладают различными свойствами. Если присутствие карбоксильной группы доказано, то наличие в веществе гидроксильных групп устанавливают описанными ранее реакциями (стр. 318). Иногда бывает необходимо предварительно защитить карбоксильную группу, например, этерифицируя ее, и только после этого проводить обычные реакции обнаружения гидроксильной группы. Получение ацильных соединений может быть затруднено тем, что оксикислоты иногда взаимно этерифицируются. Некоторые ароматические фенолкарбоновые кислоты при нагревании выделяют двуокись углерода из карбоксильной группы в это М случае гидроксильную группу обнаруживают реакциями, предложенными для обнаружения фенолов. [c.519]

Некоторые синтезы, для осуществления которых пользуются хлористым бензоилом,. могут быть проведены с помощью карбометоксипро-пзводных фенолкарбоновых кислот. Получение последних само по себе является интересным примером этерификации фенольного гидроксила. [c.23]

Метилирование фенолкарбоновых кислот. П р и м е т и л и р о-ьанин фенолкарбоновых кислот наряду с метокси-кие. ют ми образуются, вследствие частичной этерификации карбоксиль-ни1 группы, также и их метиловые эфиры, и притом большей частью н количестве 15 — 20%. Поэтому в этих случаях полученный после метилирования продукт необходимо омылить кипячением со щелочыо [c.182]

Полученне о- и р-фенолкарбоновых кислот действием двуокиси углерода на феноляты щелочных металлов [c.407]

Пастуска и Тринкс [30] разделяли фенолы и фенолкарбоновые кислоты методом тонкослойного электрофореза. В числе продуктов метилирования р-резорциновой кислоты были анализированы методом ХТС другие многочисленные фенольные вещества [22]. По Вальди [42], разделение фенола, 0-, м- и га-крезолов на слоях силикагеля Г или окиси алюминия, полученных стандартным методом, возможно, если уменьшить соответствующими способами летучесть зтих веществ. [c.313]

Кольбе-Шмитта реакция - получение фенолкарбоновых кислот взаимодействием фенолятов натрия и калия с диоксидом углерода при высокой температуре. [c.83]

Карбоксилирование Фенолы взаимодействуют даже со слабоэлектрофильной двуокисью углерода с образованием соответствующих фенолкарбоновых кислот. Правда, для этого в случае монофенолов требуется повышенная температура, а для получения хороших выходов — повышенное давление. [c.321]

Способы получения. Фенолкарбоновые кислоты можно получить при помощи общих методов, например окислением метильной группы крезолов после защиты фенольного гидроксила (превращением в сульфат или фосфат), щелочным плавлением альдегидофенолов, трудно окисляющихся иным путем, или диазотировапием и последующим гидролизом ароматических аминокислот, например антраниловой кислоты. Особенно важным является метод непосредственного карбоксилирования фенолятов щелочных металлов. [c.172]

Возникает закономерный вопрос, насколько тесно связан биосинтез фенолов с отдельными клеточными структурами. Дифференцированное центрифугирование клеточных органелл и получение чистого цитоплазматического сока (105 ООО g, 90 мин.) из зеленых и этиолированных побегов ивы (Salix rubra) позволило заключить, что в соке из этиолированных побегов присутствуют халкон изосалипурпозид и фенолкарбоновые кислоты, в то время как в соке зеленых листьев присутствуют флавонол-гликозид и следы флавонола, но отсутствуют некоторые фенолкарбоновые кислоты (рис. 13). [c.73]

Огромное число исследований посвящено влиянию фенольных соединений на рост растений. Проблема эта достаточно сложна, и полученные данные пока не допускают однозначного толкования. С одной стороны, многие авторы [84—89] наблюдали стимулирующее рост действие фенольных соединений с другой стороны, не меньшее число авторов описали ингибирующие рост свойства полифенолов [90]. Эти различия чащ всего объясняют тем, что фенольные соединения действуют на процессы роста не непосредственно, а через систему индолилуксусная кислота — оксидаза индолилуксусной кислоты. Монофенолы и л -полифенолы обычно выступают в роли активаторов оксидазы индолилуксусной кислоты (и, следовательно, ингибируют роет), а о-дифенолы подавляют активность этого фермента (и, следовательно, стимулируют рост) [91, 92]. Описано также синергетическое действие фенольных соединений и ауксинов [84], причем в некоторых случаях в отсутствие индолилуксусной кислоты ростовая активность таких полифенолов, как хлорогеновая кислота и цинарин, не проявлялась [93]. Имеются данные о том, что пространственная конфигурация коричных кислот определяющий фактор в проявлении ростовой активности ис-форма коричной кислоты и ее хлор-производнЫх обладает ауксиновой активностью, а гракс-форма действует как антйауксин [94, 95]. Некоторые фенольные соединения (лейкоантоцианы) стимулируют деление клеток при культуре растительных тканей [96], а нарингешш [97], фенолкарбоновые кислоты и ку-марины [98], а также лишайниковые кислоты [99] подавляют прорастание семян. [c.125]

Хотя наиболее важным и общеупотребительным способом получения солей диазония является диазотирование аминов, диазосоединения могут быть получены также и тугими путями. Из них следует в первую очередь отметить работу В. М. Родионова и В. К. Матвеева, показавших, что диазосо-единения могут получаться действием азотистой кислоты на фенолы. Реакция идет через стадию образования нитрозосоединений, которые под действием окислов азота и образуют диазосоединения. Выходы очень хорошие. Реакция эта была применена для фенолсульфокислот и фенолкарбоновых кислот [46] [c.608]

Предложены также поликарбоновые кислоты, полученные действием СНгО на фенолкарбоновые кислоты (салициловая, п-оксибензойная, крезотиновая). Аналогичные продукты получают действием СНаО на феноксиуксусную кислоту СбН О СНз СООН или хлоруксусной кислоты на продукты конденсации фенола с альдегидами (смесь метилендифенолов) . [c.494]

Значения 7 /ХЮ0, полученные методом ТСХ для различных фенолкарбоновых кислот на кизельгеле С (необработанном и обработанном натриевыми солями хелатообразующих анионов) [222] [c.65]

Реакция с реактивом Милона. Реактив Милона 10 г металлической ртути растворяют при охлаждении в 10 г дымящей азотной кислоты или при умеренном нагревании в 10 г азотной кислоты уд. веса 1,4 и разбавляют полученный раствор 20 мл дестиллированной воды. После отстаивания сливают раствор с осадка. При нагревании равных частей реактива Милона и раствора фенола появляется красная окраска, иногда, например, для самого фенола при ничтожном содержании. Кроме фенолов окраску дают и многочисленные фенолкарбоновые кислоты. [c.93]

Наиболее многообещающим методом анализа фенолов является пока ВЭЖХ, однако не исключено, что какой-либо из других постоянно развивающихся методов хроматографии в конце концов приобретет не менее важное значение в зтой области исследований. Обращенно-фазовая высокоэффективная ТСХ на силикагеле недавно была использована для разделения ряда фенолкарбоновых кислот и простых флавоноидов. Полученная картина разделения принципиально отличается от характерной для обычной ТСХ, хотя селективность этого метода и не столь высока, как у ТСХ на обычных сорбентах [132]. [c.272]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология