Гидроксикарбоновые кислот

Реформатского реакция - реакция альдегида и кетона с а-бромэфиром в присутствии цинка, приводящая к получению Р-гидроксикарбоновой кислоты. [c.317]

ГАЛОГЕН- И ГИДРОКСИКАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ [c.290]

Декарбонилирование р-гидроксикарбоновых кислот и Р-лактонов [c.410]

Получение гидроксикарбоновых кислот [c.140]

Реактивы Иванова можно вводить в реакцию с карбонильными соединениями и 1,2-эпоксидами, в результате чего образуются соответствующие гидроксикарбоновые кислоты [c.299]

Дегидратация Р-гидроксикарбоновых кислот [c.284]

Декарбоксилирование -гидроксикарбоновых кислот и -лактонов. [c.75]

К другим методам синтеза гомологов карбоновых кислот, формально не соответствующим гомологизации, относится алкилирование циклогександиона-1,3 с последующим кислотным расщеплением до кето-карбоновой кислоты и восстановлением образовавшейся кетогруппы. Таким путем с помощью галогеналканов можно удлинить цепь карбоновой кислоты на шесть углеродных атомов [116]. Превращение альдегидов и кетонов в а-гидроксикарбоновые кислоты с цепью, удлиненной на один атом углерода, достигается их взаимодействием с цианидом натрия и другими скрытыми карбоксианионами, такими, как литииро- [c.260]

Азотолы получаются (см. 32) нагреванием гидроксикарбоновых кислот с аминами в присутствии хлорида фосфора ((И). Предложите схемы синтеза [c.248]

Гидроксикарбоновая кислота Рис. 35.2. Схема использования первичных спиртов в органическом синтезе [c.752]

Катализируемое кислотой декарбонилирование а-гидроксикарбоновой кислоты до кетона [c.638]

Реакции одновременного декарбоксилирования и дегидратации р-гидроксикарбоновых кислот очень часто используют как регио-селективный способ синтеза олефинов, особенно алкенов с концевой двойной связью, так как исходные соединения достаточно доступны по реакции Реформатского и аналогичным реакциям. В типичных условиях пиролиз проводят в присутствии меди и хи-нолина (см., например, уравнение 7) [c.179]

Реакция протекает через стадию образования комплекса оксида углерода (IV) с фенолятом, который затем перегруппировывается с образованием о- или п-гидроксикарбоновой кислоты [c.222]

Например, при гидратации а, -ненасыщенных карбоновых кислот в кислой среде образуются -гидроксикарбоновые кислоты. [c.130]

В результате нуклеофильное замещение галогена в а-галоген-рбоновых кислотах облегчается. Так, а-галогенкарбоновые лоты взаимодействуют с избытком аммиака с образованием аминокислот, а с водным раствором гидроксида натрия — гидроксикарбоновых кислот (в виде солей). [c.237]

Свойства галоген- и гидроксикарбоновых кислот бл 20-6) зависят от положения, соответственно, галоге-или гидроксигруппы по отношению к карбоксильной, ичем однотипные по положению заместителя галоген-, оксикарбоновые кислоты (а-, у-) обладают близки-свойствами [c.647]

I При последующей дегидратации лимонной кислоты как Гидроксикарбоновой кислоты получается цыс-аконитовая кисло-I, которая далее гидратируется с образованием изолимонной слоты. [c.261]

Р. Толленса — щелочной раствор [Ag(NH3)j]0H. Используют дпя обнаружения альдегидов, восстанавливающих сахаров, гидроксикарбоновых кислот и других соединений, являющихся восстановителями. В процессе реакции выделяется металлическое серебро, которое отлагается на стенках пробирки в виде серебряного зеркала [c.253]

З-Гидроксикарбоновые кислоты также легко дегидратируются при нагревании. [c.284]

Галоген- и гидроксикарбоновые кислоты 291 [c.291]

СООН. Благодаря этому присоединение циановодорода к карбонильным соединениям с последуюи им гидролизом образовав-шегося циангидрина является удобным методом м-, . я синтеза 2-гидроксикарбоновых кислот [c.673]

Ниже показаны стереоизомеры ряда замещенных гидроксикарбоновых кислот. [c.293]

Как уже отмечалось, а-гидроксикарбоновые кислоты широко распространены в природе, причем встречаются в природных источниках только в виде -энантиомеров. [c.294]

Витамин Вт (карнитин). По своему химическому содержанию — это у-ами-но-р-гидроксикарбоновая кислота бета-иноаой структуры, которая присутствует в тканях животных, растений, в микроорганизмах. Для некоторых насекомых карнитин является собственно витамином. Высшие животные синтезируют его из 1-лизина и далее используют в качестве кофермента, участвуюш,его в переносе остатков жирных кислот через мембраны из цитоплазмы в митохондрии. Карнитин, взаимодействия с коферментно связанной жирной кислотой, образует бифильное производное жирной кислоты, имеюш,ее высокое сродство к липидному слою клеточных мембран. Это свойство и обеспечивает ему легкость внедрения в мембрану и транспорт через нее. Жирная кислота высвобождается после транспорта реакцией гидролиза (схема 10.2.13). [c.281]

Реакция. Декарбонилирование а-гидроксикарбоновой кислоты. Таким же образом можно декарбонилировать щавелевую и а-кетокарбо-новые кислоты. До настоящего времени механизм реакции мало изучен, на промежуточной стадии предполагается образование ацил-катиона. [c.547]

K получению высокомолекулярных полимеров в ряде случаев приводит и силилированная поликонденсация. Она основана на использовании в поликонденсационном процессе в качестве исходных веществ силилированных нуклеофильных мономеров - диаминов, бисфенолов, тиофенолов, аминофенолов, бис(о-аминофе-нолов), гидроксикарбоновых кислот и др. Силилирование мономеров открывает [c.289]

При озонировании в безводной среде (работы Тищенко) из лигнина почти с теоретическим выходом можно получить триозонид как продукт 1,3-диполярного присоединения молекул озона к двойным связям в бензольном кольце. В присутствии воды происходит озонолиз, приводящий к полной деструкции бензольных колец, что дает возможность изучать структуру участков лигнина. При обработке лигнина озоном в смеси метанола, уксусной кислоты и воды при 0°С образуются гидроксилированные алифатические соединения, главным образом гидроксикарбоновые кислоты и их эфиры (схема 12.39, а). После обработки продуктов озонолиза водным раствором щелочи проводят идентификацию образовавшихся соединений. [c.446]

В пат. Великобритании 100182 описываются фоторезистные слои позитивного типа для создания печатных форм для полиграфии, являющиеся смесью гидрофобных смолообразующих компонентов с ММ не более 1000 (ПВА аце-тоуксусный эфир гидрокеиэтилцеллюлозы ПВА, содержащий ацетоацетатные группы продукт конденсации сополимера винилметилового эфира и ангидрида Малеиновой кислоты с амидами ароматических гидроксикарбоновых кислот) и бисдиазосоединений, содержащих простые эфирные и сульфонамидные группы. После фотолиза материал обрабатывается влажными парами аммиака в неэкспонированных участках протекает структурирование полимерной основы и образуется нерастворимый в проявителях позитивный рельеф, используемый > ак печатная форма. [c.121]

Интересным и практически важным примером перегруппировки является получение о-гидроксикарбоновых кислот действием углекислого газа на феноляты (реакция Кольбе — Шмитта). Реакция эта протекает лишь при полном отсутствии воды и при высокой температуре. А. Н. Несмеянов и И. Ф. Луценко показали, что в реакцию вступает не фенолят-ион, а неионизированный фенолят щелочного металла. С этой точки зрения понятно, почему даже следы воды тормозят реакцию. [c.222]

Природа металла играет большую роль. Так, феноляты натрия и лития при обработке углекислым газом образуют о-гидроксикар-боновые, а феноляты калия и цезия — п-гидроксикарбоновые кислоты. [c.222]

Целая серия хлоркарбоновых кислот выделена из липидов медузы Aurelia aurita (фото 7), выловленной в Белом море [111]. Эти гидроксикарбоновые кислоты (2-23)-(2-27), содержащие хлор, являются производными пальмитиновой и стеариновой кислот. [c.21]

Смолы, вырабатываемые растительными организмами, представляют собой смеси карбоновых и гидроксикарбоновых кислот, сложных эфиров и нейтральных кислородсодержащих соединений насыщенного и ненасыщенного характера. При нарушении целостности наружного покрова растения эти смолы выделяются в смеси с так называемыми эфирными маслами, состояши-ми из углеводородов териенового ряда или из смеси углеводородов с различными кислородсодержащими соединениями (спиртами, сложными эфирами, фенолами и их метиловыми эфирами). Эти естественные растворы смол получили название бальзамы . [c.20]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология