Ароматические гидроксикислоты

Последние десятилетия в науке о полимерах ознаменовались рождением и развитием химии жидкокристаллических (ЖК) полимеров. Эта область выросла в интенсивно разрабатываемое новое направление, которое быстро принесло практические успехи при создании высокопрочных химических волокон, а сегодня привлекает внимание оптиков и специалистов по микроэлектронике. К настоящему времени в мировой литературе накопился огромный материал, в котором рассмотрены практически все аспекты этой новой области химии и физики высокомолекулярных соединений синтез, структура и свойства ЖК-полимеров, в том числе термотропных [1—4]. Примером таких полимеров служат ароматические сложные полиэфиры, в первую очередь полиарилаты, получаемые на основе ароматических гидроксикислот, дикарбоновых кислот и двухатомных фенолов. Они обладают комплексом ценных свойств необычно высокой прочностью и теплостойкостью, малой горючестью, хорошими диэлектрическими свойствами, благодаря чему привлекают к себе повышенное внимание специалистов. [c.175]

Ароматические гидроксикислоты1 Ароматические карбоновые КИСЛОТЫ содержащие в бензольном ядре вместо одного или нескольких атомов водорода гидроксильные группы, представляют собой ароматические гидроксикислоты. Эти соединения являются одновременно и кислотами, и фенолами, поэтому их называют фенолокислотами (в отличие от гидроксикислот жирного ряда, являющихся спиртокислотами). Среди фенолокислот отметим салициловую, или о-гидроксибензойную, кислоту и галловую, или 3,4,5-тригидроксибензойную, кислоту [c.415]

Аналогично, гидроксильную группу фенольных кислот можно алкилировать и ацилировать обычными способами. Часто, но не всегда, зеленое окрашивание, возникающее при добавлении хлорида железа, типично для фенольной группы. Салициловую кислоту можно непосредственно этерифицИровать. Сложные эфиры ароматических гидроксикислот с теми же или с другими ароматическими гидроксикислотамп известны как ди-депсиды, три-деп-сиды, и т. д., в соответствии с числом остатков гидроксикислот в сложном эфире. Например, простой дидепсид (45) получается при конденсации двух молекул п-гидроксибензойной кислоты. Первым тщательно исследованным депсидом была дигалловая кислота [c.183]

В ряду эфиров ароматических гидроксикислот гидроксильная группа мало влияет на характер фрагментации, если она не находится в орто-положении к карбалкоксильной группе. Фрагментация таких эфиров аналогична распаду эфиров бензойной кислоты. Лишь для эфиров салициловой кислоты (14) наблюдаются процессы, обусловленные -орто-эффектом . Так, в масс-спектре метилового эфира салициловой кислоты (14, R = H3) максимальную интенсивность имеет пик иона [М—СНз0Н] + . При распаде М+ высших алкиловых эфиров салициловой кислоты (14, R> Ha) на первой стадии параллельно элиминируются частицы (R—Н) и (R—2Н) , а образованные ионы легко теряют Н2О, что приводит к наиболее интенсивным пикам с m/z 121 и 120 [9]. [c.292]

Из ароматических гидроксикислот наибольшее значение имеют фенолокислоты, у которых гидроксильные группы непосредственно связаны с бензольным кольцом (фенольные гидроксильные группы). [c.326]

Слабые кислоты Хинолоны, амиды, ароматические гидроксикислоты [c.94]

Из лактонов ароматических гидроксикислот наибольшее значение имеет кумарин, другие соединения этого класса применяются в качестве душистых веществ довольно редко. [c.137]

Фенолы, ароматические гидроксикислоты, нафтолы, енолы, антипирин, амидопирин, таннин, пиридоксин [c.572]

Кольбе—Шмитта реакция — получение ароматических гидроксикислот термическим карбоксилированием фенолятов щелочных металлов оксидом углерода (IV) [c.154]

Разделение ароматических гидроксикислот методом тонкослойной хроматографии на сЬликагеле О достигается в следующих растворителях [c.163]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология