Кольбе

Начнем с метода, который раньше был и промышленным -электросинтез по Кольбе (электролиз солей карбоновых кислот). Раствор натриевой соли уксусной кислоты подвергается электролизу. Аиион [c.40]

Алкилсалицилатные присадки могут быть получены по реакции Кольбе — Шмидта двухкратным карбоксилированием алкилсалицилата натрия с водным раствором хлорида кальция и хлорида бария [52]. [c.87]

В результате изучения процессов электролиза (в первой половине прошлого века) было выдвинуто предположение об электрической природе валентных сил (Берцелиус) и установлены различия валентности по знаку. Естественно было в соответствии с поведением элементов при электролизе приписать элементам, выделяющимся на аноде (кислород или хлор), отрицательный заряд в соединении и, следовательно, отрицательную валентность, а элементам, выделяющимся на катоде (водород, металлы), наоборот, положительный заряд и положительную валентность. Берцелиус настойчиво пытался распространить эти представления на все соединения. Однако такой подход к органическим соединениям большей частью не оправдывался, и в органической химии вместо этой дуалистической теории валентности была принята унитарная теория валентности, в основе которой лежало представление о постоянных валентностях, свойственных основным элементам органической химии — углероду (4), водороду (1), кислороду (2) и т. д. без различия знака, и только для азота пришлось допустить возможное различие валентности по величине (3 или 5). В частности, в конце 50-х годов XIX столетия в работах Кекуле, Кольбе и Купера было введено представление, что углерод обычно бывает четырехвалентным и что атомы его могут соединяться между собой образуя цепи. В конце 50-х и в начале 60-х годов XIX столетия А. М. Бутлеровым была создана структурная теория, способствовавшая дальнейшему быстрому развитию органической химии. Им было объяснено явление изомерии [c.55]

Вскоре были осуществлены в лабораторных условиях синтезы и других органических веществ в 1845 г. в Германии Г. Кольбе синтезировал уксусную кислоту, в 1854 г. во Франции М. Бертло [c.450]

При электролизе растворимых солей кислот на аиоде также происходит декарбоксилирование и удваивание образовавшихся радикалов (реакция Кольбе) [c.112]

Наконец, получение насыщенных углеводородов возможно по методу Кольбе, заключающемуся в электролизе концентрированных растворов солей жирных кислот. Под влиянием электрического тока ионы металла движутся к катоду, а отрицательно заряженные ионы кислоты С Н2 +1СОО —к аноду, где они разряжаются и разлагаются с образованием двуокиси углерода и парафинового углеводорода [c.33]

При обработке ж-трет-бутилтолуола серной кислотой [119, 120] или олеумом [121] образуется лишь одна сульфокислота, причем сульфогруппа, несомненно, встает в орто-положение к метилу и в иара-положение к третичному бутилу. л-Бутилтолуол, просульфированный Кольбе и Бауром [119], вероятно, представлял собой л-цимол [122]. [c.23]

Карбоновые кислоты пиррола и продуктов его восста-пирролиднн новления. Некоторые сннтезы, ведущие к образованию пиррол-сс-карбоновых кислот, уже были упомянуты при рассмотрении общих свойств пиррола (получение из слизевоклслых аммониевых солей, а также из пиррилмагниевой соли и двуокиси углерода). Другой метод получения пиррол-а-карбоновой кислоты состоит в нагревании пирролкалия с сухой двуокисью углерода. В этой реакции, аналогичной синтезу салициловой кислоты по Кольбе, пиррол ведет себя, как фенол [c.985]

Происходит удвоение радикала. Как и в случае синтеза алканов по Кольбе, получаются симметричные молекулы. А если в исходной смеси берут различные галогенуглеводороды, то образуются и несимметричные алканы. [c.42]

Другой способ получения адипиновой кислоты заключается в электролизе калиевой соли полуэфира янтарной кислоты реакция протекает совершенно так же, как при синтезе углеводородов по методу Кольбе из щелочных солей жирных кислот [c.344]

В 1845 г. Адольф Вильгельм Герман Кольбе (1818—1884), ученик Вёлера, успешно синтезировал уксусную кислоту, считавшуюся в его время несомненно органическим веществом. Более того, он синтезировал ее таким методом, который позволил проследить всю цепь химических превращений — от исходных элементов (углерода, водорода и кислорода) до конечного продукта — уксусной кислоты. Именно такой синтез из элементов, или полный синтез, и был необходим. Если синтез мочевины Вёлера породил сомнения относительно существования жизненной силы , то синтез уксусной кислоты Кольбе позволил решить этот вопрос. [c.71]

Интересен синтез себацииовой кислоты путем электрохимической димеризации адининовой кислоты. При электролизе соли моноэфира адининовой кислоты в спиртовом растворе на аноде образуется радикал, который, как при обычном синтезе Кольбе, отщепляет диоксид углерода и димеризуется в диэфир себацииовой кислоты [c.388]

Так же, как и синтез по Кольбе, это прекрасный метод не только получения, но и установления структуры углеводородов. [c.42]

Фонол алкилируется полимерами олефинов или олефинами, образующимися при крокииго парафина в качество катализатора испол).-зуется либо комплекс А1С1з — углеводород, либо серная кислота. В результате 1)оакции синтеза по Кольбе получаются производные салициловой кислоты. Затем осуществляется реакция обмена меизду соответствующим основанием п натриевой солью, в результате чего нолучаются присадки, лучше растворимые в углеводородах [c.510]

Такой механизм реакции легко объясняет образование побочных продуктов Ари синтезе углеводородов по Кольбе, в особенности ненасыщенных углеводородов Hj (этиленовые углеводороды), и небольшого количества эфиров кислот. Последние могут образоваться в результате- соединения ацильных и алкильных радикалов, а ненасыщенные углеводороды — в результате диспропорционирования алкильных радикалов на парафин и олефин. [c.34]

Карбоксилирование. Дикарбоксипроизводное дифенилолпропана может быть получено по реакции Кольбе действием двуокиси углерода на динатриевое производное дифенилолпропана (или на дифенилолпропан) в присутствии щелочи [c.29]

Относительно синтеза углеводородов по Кольбе путем электролиза солей жирных кислот см. главу о парафиновых углеводородах. Присоединение алкилмагниевых соле11 к эфирам карбоновых кислот, приводящее к образованию третичных спиртов, обсуждено при описании последних. О синтезах альдегидов и кетонов из карбоновых кислот говори. юсь при описании этих соединений. [c.244]

Вёлер, Кольбе и Бертло синтезировали относительно простые органические соединения, тогда как для живой природы характерны значительно более сложные соединения типа крахмала, жиров и белков. Изучать такие соединения гораздо труднее непросто даже установить их точный элементный состав. В целом изучение органических веществ обещало разгадку многих проблем, но подступиться к этим веществам химику прошлого века было совсем непросто. [c.71]

Образование этих низкомолекулярных нитропарафияов первоначально объяснялось ХэссоМ и его сотрудниками [4] тем, что благодаря дальнейшему окислению нитросоединений по месту присоединения нитрогруппы образуется жирная кислота. Жирная кислота далее нитруется ло наиболее способному к реакции -положению, что приводит к образованию а-нитрокарбоновой кислоты, которая затем теряет углекислоту и переходит при этом в низкомолекулярный н итропарафлн /сравни синтез первичных питропарафинов по Кольбе) [c.283]

Разработанный Кольбе синтез салициловой кислоты был затем значительно усовершенствован Шмиттом. Это усовершенствование заключается в том, что через сухой фенолят натрия, находящийся в автоклаве, сначала пропускают углекислоту при комнатной температуре, а затем повышают температуру до 120—140°. Шмитт считал, что в первой стадии реакции образуется феполуглекислый натрий, который при последующем нагревании под давлением перегруппировывается в натриевую соль салициловой кислоты [c.659]

Спустя 5 месяцев после появления работы В. Мейера и Штюбера, Кольбе [140] обнаружил, что первичные нитропарафины образуются при реакции взаимодействия галоидпроизводных жирных кислот с ни- [c.314]

Преимуществом синтеза салициловой кислоты по способу Шмитта перед старым синтезом Кольбе является то, что перегруппировке в салициловую кислоту подвергается весь фенол. [c.659]

В настоящее время стоимость нитрометана, получаемого при газофазном нитровании, составляет менее 1% прежней его стоимости, когда его получали по Кольбе из хлоруксусной кислоты. [c.330]

Уравнение (22.5), таким образом, удовлетворительно описывает ряд основных особенностей дофазового осаждения металлов, но не раскрывает его механизм. В этом отношении более перспективными представляются работы, в которых Д п сопоставляется с электроотрицательностями металлов, работами выхода электронов из них и т. д. По Кольбу, Прзасиицкому и Геришеру, между ДЛ п и разностью работ выхода электрона из металла подложки [c.458]

Салициловая кислота, впервые открытая Пнриа (1838 г.), получается синтетическим путем уже с 1874 г. Старый промышленный метод ее получения разработан Кольбе. По этому методу сухой фенолят натрия нагревают в атмосфере углекислоты при 180- 200° при этом половина фенола превращается в салициловую кислоту [c.659]

Кольб и Баруэлл [27] вновь повторили измерения констант равновесия реакции дегидрирования изонронилового спирта и определили равновесие дегидрирования пзобутилового спирта. Опыты были проведены в установке проточного типа нри атмосферном давлении и температурах 416—492° К. [c.374]

Интересным способом получения некоторых углеводородов ряда ацетилена является электролиз щелочных солей ненасыщенных дикарбоновых кислот. Этот способ представляет собой специальный случай синтеза углеводородов по Кольбе, который был более подробно разобран при описании предельных углеводородов. Если, например, подвергнуть электролизу калиевую соль фумаровой или малеиновой кислоты (стр. 345), то на катоде образуется водород, а на аноде — ацетилен и двуокись углерода [c.77]

При электролизе калиевой соли капроновой кислоты удалось выделить на аноде перекись дикапронила и капроновую кислоту. Тем самым была доказана возможность образования перекисей при синтезе Кольбе, Эти перекиси могут затем распадаться с образованием ракикалов Hj OO , которые частично претерпевают превращение в СО2 и алкильные радикалы [c.34]

Декарбоксилироваиие карбоновых кислот и превращение их в соединения с другими функциями удается осуществить различными способами. Превращение в углеводороды по Дюма и ио Кольбе было описано в главе Предельные углеводороды , превращение и амины но методам Гофмана и Курциуса — в главе Амины . Возможно также превращение карбоновых кислот в галоидные алкилы с одновременным выделением СО2. Если серебряные соли кислот (а также ртутные или калиевые соли) подвергнуть действию брома или хлора, то выделяется СО2 и образуются галоидные алкилы, часто с хорошими выходами [реакция Бородина] [c.245]

В старых способах получения четыреххлористого углерода (Кольбе, Гофман) исходным веществом является сероуглерод, который в присутствии переносчиков галоида, например пептахлорида сурьмы, хлорида алюминия, иода и т. п., взаимодействует с хлором, образуя четыреххлористый углерод и хлористую серу [c.282]

Кольбе синтез 33, 77, 600, 659 Конволамин 1075 [c.1180]

История химии (1976) -- [ c.174 , c.197 , c.204 , c.220 , c.222 , c.223 , c.224 , c.239 , c.241 , c.242 , c.245 ]

Лабораторные работы в органическом практикуме (1974) -- [ c.175 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.2 (0) -- [ c.301 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.328 ]

Успехи органической химии Том 1 (1963) -- [ c.19 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.68 , c.169 , c.198 , c.216 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.10 , c.91 , c.609 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.18 ]

Химия справочное руководство (1975) -- [ c.193 ]

Двойной слой и кинетика электродных процессов (1967) -- [ c.300 ]

Именные реакции в органической химии (1976) -- [ c.312 , c.313 , c.314 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.0 ]

Теоретические проблемы органической химии (1956) -- [ c.263 ]

Курс теоретических основ органической химии издание 2 (1962) -- [ c.25 , c.42 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.129 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.24 , c.56 , c.64 , c.84 , c.160 , c.291 , c.297 , c.408 ]

Курс теоретических основ органической химии (1975) -- [ c.2 , c.3 , c.4 , c.15 ]

Электродные процессы в органической химии (1961) -- [ c.0 ]

Теоретические основы органической химии (1964) -- [ c.377 ]

Общая химия 1982 (1982) -- [ c.450 ]

Общая химия 1986 (1986) -- [ c.436 ]

Химия и технология химикофармацефтических препаратов (1964) -- [ c.176 , c.244 , c.245 ]

Основы химии Том 2 (1906) -- [ c.531 , c.617 ]

Химия алифатических и алициклических нитросоединений (1974) -- [ c.10 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.404 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.0 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.0 ]

Пространственно затрудненные фенолы (1972) -- [ c.274 ]

Мировоззрение Д.И. Менделеева (1959) -- [ c.117 , c.138 ]

Современные аспекты электрохимии (1967) -- [ c.432 , c.456 , c.462 , c.488 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.89 , c.107 , c.320 , c.373 , c.390 ]

Успехи общей химии (1941) -- [ c.236 , c.260 ]

Общая химия Издание 18 (1976) -- [ c.446 ]

Общая химия Издание 22 (1982) -- [ c.450 ]

Избранные труды (1955) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.404 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.373 , c.491 , c.493 ]

История органического синтеза в России (1958) -- [ c.3 , c.8 , c.16 , c.20 , c.26 , c.37 , c.38 , c.40 , c.48 , c.50 , c.52 , c.61 , c.63 , c.80 , c.81 , c.175 , c.189 , c.190 , c.215 , c.217 , c.231 , c.239 ]

Сочинения Теоретические и экспериментальные работы по химии Том 1 (1953) -- [ c.62 , c.90 , c.101 , c.103 , c.107 , c.110 , c.114 , c.116 , c.118 , c.121 , c.125 , c.127 , c.132 , c.134 , c.137 , c.142 , c.143 , c.158 , c.160 , c.161 , c.166 , c.167 , c.192 , c.200 , c.238 , c.322 , c.382 , c.383 , c.429 , c.432 ]

Сочинения Научно-популярные, исторические, критико-библиографические и другие работы по химии Том 3 (1958) -- [ c.8 , c.11 , c.71 , c.80 , c.138 , c.139 , c.145 , c.147 , c.189 , c.205 , c.225 , c.239 , c.246 , c.250 , c.269 , c.272 , c.273 , c.277 , c.279 ]

Химия биологически активных природных соединений (1976) -- [ c.213 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.33 , c.34 , c.77 , c.244 , c.245 , c.282 , c.344 , c.600 , c.659 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.63 , c.157 , c.185 , c.201 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.122 , c.182 , c.184 , c.188 , c.520 , c.597 , c.600 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.0 ]

Эволюция основных теоретических проблем химии (1971) -- [ c.184 , c.214 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.267 ]

Основы органической химии (2007) -- [ c.50 ]

Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.538 ]

Химия азокрасителей (1960) -- [ c.20 , c.96 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.75 , c.748 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология