Диметрин

В связи с ограниченностью природных ресурсов пиретринов в ряде стран (США, Япония) были получены их синтетические аналоги — аллетрин, бартрин, диметрин, неопинамин и др. [35]. Последние в той или иной степени сохраняют цен- [c.94]

Данные табл. 6.8 показывают, что наибольшее синергистическое действие пиперонилбутоксид проявляет в отношении диметрина. [c.108]

Таблица 6.10 Инсектицидная активность аэрозолей на основе диметрина

Анализ данных табл. 6.10 показывает, что применение отдельно взятого диметрина из-за большого его расхода экономически нецелесообразно. Однако в смеси с ОХДПЭ при той же эффективности концентрация пиретроида может быть снижена в 10,7 раза, и его использование в такой смеси становится экономически оправданным. [c.109]

Отметим, что при применении аэрозолей смеси диметрина с ОХДПЭ наблюдается более глубокий паралич насекомых, нежели в случае одного диметрина. [c.109]

У бинарных смесей пиретринов и ДДВФ максимальный коэффициент совместной токсичности (/(с. т=1Д4) наблюдается при соотношении компонентов соответственно 7 3, а у смесей пиретринов и диметрина (Хс. т = 2,54) при. соотношении 3 7. Активность тройной смеси из упомянутых веществ на основе найденных оптимальных соотношений (3 7 16) иллюстрируется последней строкой табл. 6.11. [c.111]

Таким образом, использование трехкомпонентной смеси позволяет сократить расход дорогостоящих пиретринов и диметрина, а также снизить токсичность аэрозолей для человека [10,11]. [c.111]

Для синтеза аналогов пиретринов в качестве спиртов используют также замещенные бензиловые спирты, на базе которых получены препараты бартрин и диметрин. [c.218]

Изучено фотохимическое разложение пиретрина-1, фталтрина, аллетрина и диметрина [150]. Состав продуктов разложения сложен. Строение некоторых из них еще не установлено. В общем виде превращение пиретроидов под влиянием света на воздухе может быть представлено следующей схемой [c.219]

Из изложенного видно, что многие синтетические пиретроиды отличаются от обычных синтетических инсектицидов наличием в их молекуле остатка хризантемовой кислоты, а спиртовая часть молекулы лишь отдаленно напоминает природные соединения. Это особенно хорошо видно на примере бартрина, диметрина, неопинамина и других новых соединений. Изучение их токсичности, остаточных количеств и возможной хронической токсичности должно проводиться с той же тщательностью, с какой оно проводится для большинства обычных синтетических пестицидов, хотя в большинстве случаев продукты их метаболизма обладают низкой острой токсичностью для теплокровных животных. [c.222]

Практическое применение для борьбы с вредными насекомыми (главным образом с мухами) получили следующие препараты аллетрин (V), фуретрин (VI), циклетрин (VII), бартрин (VIII), диметрин (IX) и неопинамин (X) их свойства приведены в табл. 30 [c.149]

Вместо алкилметилциклопентенолонов для синтеза аналогов пиретринов в качестве спиртов используются замещенные бензиловые спирты, на базе которых получены препараты бартрин и диметрин. [c.151]

Анализ сложных эфиров типа пиретрина и изомеров диметрина методом газо-жидкостиой хроматографии. (НФ SE-30 или QF-1 на анакроме ABS детектор пламенно-иони-зационный т-ра 128, 168 и 206°.) [c.107]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология