Термическое разложение состав продуктов

В определенных условиях метан способен к термическому разложению с образованием водорода и углерода. Варьируя условия реакции (температуру, продолжительность нагревания, давление, состав исходной смеси и т. д.), можно при термическом разложении метана получить, наряду с водородом и углеродом, другие продукты. Относительные скорости разложения метана (по выходу водорода) в кварцевой трубке при- отсутствии катализаторов, атмосферном давлении и длительности нагревания 10 мин приведены ниже [c.24]

Главным образом от температуры зависят также состав и выход продуктов. При ее повышении жидкие продукты расщепления все более обогащаются ароматическими соединениями, а газ — водородом и низшими углеводородами. Так, термическое разложение нефтяных фракций при 500— 550 °С дает смесь жидких веществ, отличающуюся от исходной фракции в основном появлением в них олефииов, а получаемый газ состоит главным образом из углеводородов Сз—С4 с суммарным выходом олефииов a 4% на исходное сырье. Повыщение температуры до 750—850 °С приводит к тому, что жидкие продукты ароматизируются на 85—95%, а в газе становится все меньше парафинов Сг—С4 [c.39]

Таблица 2.1. Условия термического разложения и состав его продуктов для нормальных а-олефинов С —С . Общее давление (олефин + инертный газ) равно атмосферному (0,1 МПа)

Муллит входит в состав изделий тонкой керамики — фарфора и фаянса. В этом случае он возникает как конечный продукт обжига глин и каолинов, состоящих в основном из водных алюмосиликатов, одним из которых является каолинит АЬОз 28102-21 20. При термическом разложении каолинита образуется вначале ряд промежуточных продуктов, в том числе метакаолинит АЬОз-28102, а затем формируется муллит. [c.115]

Насыщенные углеводороды низкого молекулярного веса при нагревании легко разлагаются на ненасыщенные углеводороды и водород. Давление влияет на состав получаемых продуктов. При термическом разложении нефтяных продуктов в соответствующих условиях получаются моноолефины и диолефины. Эти ненасыщенные углеводороды полимеризуются. Таким образом, имеют место реакции, аналогичные приводимым ниже [c.641]

Охватывает процессы термического разложения углеводородов, современные теории крекинга, химизм крекинга нефтепродуктов, основные факторы крекинг-процесса, химический состав, продуктов крекирования и методы их анализа. [c.2]

Рнс. 51. Состав продуктов термического разложения н-гексана при / = 430 С [c.203]

Олефины образуются при термическом разложении парафиновых и циклопарафиновых углеводородов термические превращения олефинов определяют состав конечных продуктов реакции. Как мы уже видели, кинетика термического распада парафинов и циклопарафинов также в большинстве случаев определяется реакциями олефинов, образующихся в ходе реакции. Поэтому закономерности термических превращений олефинов представляют особый интерес. [c.70]

В смеси с другими углеводородами в некоторых случаях может существенно изменяться состав продуктов термического распада данного углеводорода. Например, толуол в чистом виде дает при термическом распаде в основном продукты конденсации. При термическом разложении в смеси с другими углеводородами бензильный радикал при реакциях с олефинами легко превращается в толуол [c.87]

Однако она не объясняет термическое разложение угля, а также разнородный состав продуктов, полученных при его разложении, окислении и пиролизе. Указанные недостатки заставили Жиле [c.219]

Состав продуктов термического разложения образца 1 при длительном нагревании при 450° С [c.31]

Состав и свойства продуктов термического разложения асфальтенов некоторых сибирских нефтей [c.169]

Исследования влияния физико-химических факторов (температуры, давления, глубины разложения и др.) на состав продуктов и кинетику термического крекинга индивидуальных алканов были предметом многочисленных работ. Экспериментальные данные о зависимости состава продуктов термического крекинга алканов от температуры, давления и глубины разложения позволяют сделать определенные выводы, независимо от того, каких представлений придерживаться о механизме крекинга алканов. Естественно, что любая теория, призванная дать правильное объяснение фактам, должна будет считаться с выводами, которые получены на основе обстоятельных экспериментальных материалов. [c.77]

Первичными продуктами термического разложения смол являются асфальтены [235] и дальнейшее образование кокса начинается только после достижения определенной концентрации. Качественный состав тяжелых продуктов пиролиза смол и асфальтенов идентичен. Асфальтены при пиролизе образуют большее количество оксида углерода (П), чем смолы, что связано с наличием более устойчивого гетероциклического кислорода [c.267]

Наибольшее количество и значение имеют непредельные соединения, содержащиеся в продуктах термического разложения (крекинга) нефтяных углеводородов. (см. ниже), состоящие из газообразных и жидких продуктов. Типичный состав газов крекинга нефтяных фракций приведен в табл. 18. [c.21]

Предпринимались попытки теоретически объяснить механизм разрыва связи между атомами углерода и определить количественный состав образующихся продуктов. Райс предположил, что промежуточными продуктами являются свободные радикалы, инициирующие цепные реакции цепи развиваются за счет метильных и этильных радикалов, а также за счет атомов водорода. Хотя его первоначальную схему считают в настоящее время слабо обоснованной с точки зрения химической кинетики, тем не менее есть много доказательств образования свободных радикалов при термическом разложении парафиновых углеводородов. С другой стороны, известно, что реакции разложения таких углеводородов, как нафтены, протекают при температуре крекинга без участия свободных радикалов [3]. [c.107]

Кинетические характеристики процесса разложения некоторых органических соединений, входящих в состав летучих веществ, приведены в табл. 8-4 (А. И- Киприанов). Опыты по исследованию термического разложения указанных веществ проводились при наличии в реакционной зоне засыпки древесного угля, который оказывал каталитическое влияние на реакции термического разложения. В реальных условиях реакции вторичного разложения уже образовавшихся высокомолекулярных продуктов термолиза всегда протекают в присутствии коксового остатка, однако контакт летучих с коксом неизмеримо слабее, чем в опытах, поэтому данные табл. 8-4 дают несколько завышенные значения констант скорости реакции. Ход расчета по зависимости (8-9) см. ниже в примере 5. Для неизотермической задачи решение уравнения (8-8) усложняется- [c.186]

Можно полагать, что в дальнейшем, когда будет накоплено достаточно данных по кинетике образования и термического разложения отдельных (наиболее важных) составляющих продуктов термолиза различных топлив, динамику процесса термолиза и состав получающихся продуктов можно будет достаточно строго описывать путем суммирования решений уравнений типа (8-8) для каждой составляющей. [c.186]

Как уже указывалось, при нагревании многих кристаллогидратов солей получаются не чистые безводные соли, а различные оксо- и гидроксосоли, гидроксиды или оксиды вследствие протекающего параллельно с удалением воды гидролиза. Может образоваться также смесь безводной соли и продуктов гидролиза. Качественный и количественный состав продукта, получаемого в результате термического разложения кристаллогидратов солей, зависит от ряда факторов — природы соли, температуры, скорости нагревания, присутствия других веществ, навески кристаллогидрата и даже от формы сосуда, в кото[)ом происходит разложение. [c.16]

Контролируемое термическое разложение, качественный анализ (брутто-состав), определение микростроения из анализа продуктов разложения, особенно при сочетании с методами газовой хроматографии и масс-спектрометрии [c.416]

Исследования термической стабильности показали, что вследствие своей химической активности диоксираны реагируют одновременно по нескольким направлениям. По данным различных авторов, это приводит к противоречивым результатам. Так, по данным работ [54,55], при комнатной температуре для 1а Тщ составляет 7 ч и 26 сут соответственно. Согласно данным [54, 56, 57], распад 1а и 16 не может быть описан кинетическими уравнениями первого или второго порядка. Кинетические кривые имеют отчетливо выраженный период индукции. Однако при низких концентрациях ([1а] < 3 10 моль/л) скорость термолиза 1а подчиняется закону первого порядка [55, 57]. Существенное влияние на состав продуктов оказывает кислород, в присутствии которого разложение 1а замедляется [57]. [c.241]

Данные, приведенные в табл. 12 и 13, также не выявляют существенных различий между радиационным и термическим крекингом цетана и газойлевых фракций. Так, поглощение 900 рад излучения приводит к увеличению выхода продуктов крекинга всего на 4,4% вес. Особо следует отметить, что в опытах с цетаном (табл. 13) инициируемое облучением разложение изу- чали в условиях, когда термический крекинг не протекал следовательно эти данные характеризуют продукты, образующиеся при чисто радиационном процессе. Хотя состав продуктов не совпадает полностью с получаемым термическим разложением цетана при 500° С, весьма важно отметить их сходство, особенно в отношении существования максимума для выхода компонентов Са. Этот максимум типичен для термического разложения высших углеводородов, протекающего по механизму свободных радикалов, и может рас- [c.142]

Закопомерностн термического разложения углеводородов в определенной мере изменяются при переходе от условий термического крекинга (470—540 °С) к условиям пиролиза (700—1000 °С). Температура оказывает влияние на механизм процесса и на состав продуктов. [c.234]

В табл. 3 приведены только суммарные характеристики различных составляющих продуктов термолиза. В задачу настоящего параграфа не входит детальный анализ этих составляющих однако можно отметить, что в состав веществ, получающихся при термическом разложении топлив, входят органические кислоты, фенолы, альдегиды, эфиры, аммиак, бензол и многие другие химические продукты, имеющие важное народнохозяйственное значение. [c.8]

Состав продуктов термического разложения некоторых сортов топлив [c.10]

Попытки разгонки ее в лабораторных, а затем в производственных условиях дали пониженный выход масел по сравнению с указанными выше смолами. В первую очередь это объяснялось наличием в смоле значительного количества водорастворимых веществ, затруднявших перегонку. Позднее были найдены пути использования смолы. Специфичность состава топлива, состоящего более чем на половину из отработанной щепы, содержащей в среднем 6% смолистых веществ, позволила предположить наличие этих веществ и продуктов их термического разложения в составе смолы. Это подтвердилось результатами анализов. В табл. 19 приведен состав нескольких проб такой смолы. [c.130]

Сырой газ, выходящий из топки-генератора, состоит из продуктов, выделяющихся при термическом разложении древесины, и той части коксового газа, которая поступает в зону термолиза как греющий агент. В состав сырого газа входят неконденсируемый газ, вода, смолы, кислоты, спирты, эфиры, альдегиды, кетоны и многие другие органические вещества. [c.141]

С помощью газо-жидкостной хроматографии возможен быстрый контроль производства органического сырья, полупродуктов и готовой продукции в промышленности органического синтеза, анилокрасочной, химико-фармацевтической и фотокинопромышленности. Этот метод применяется как для анализа летучих веществ и их смесей, так и нелетучих веществ после их термического разложения. Состав продуктов разложения характерен для данного нелетучего вещества или их смеси. Открываются также новые пути для выполнения элементного анализа, определения строения, положения двойных связей в соединении, разветвления цепи, идентификации углеродного скелета. [c.11]

Теоретическая температура пламени этиленимина при концентрации его в воздухе равной нижнему пределу воспламенения, составляет 1510° С теомтически необходимое количество воздуха для полного сгорания 8,05 м кг при горении с таким количеством воздуха объем продуктов полного сгорания 8,96 м кг состав продуктов полного сгорания (в % объемн.) двуокись углерода 11,6, пары воды 14,5, азот 73,9. При неполном сгорании, а также при термическом разложении в продуктах сгорания могут присутствовать окислы азота. В присутствии галоидоводородных кислот этиленимин при комнатной температуре склонен к полимеризации Нагрев или присутствие каталитически активных металлов илн ионов хлоридов может вызвать бурно протекающие экзотермические реакции. При контакте с азотной кислотой, гидразином, перекисью водорода, озо- [c.296]

Твердый остаток. Количество твердого остатка в ходе разложения сначала падает (в подходящих условиях до нуля), затем снова возрастает. Состав его непрерывно изменяется. Остаток — полукокс, получающийся в конечной стадии термического разложения, является продуктом распада термобитума. Твердый остаток начальной стадии разложения мало отличается от исходного керогена по элементарному составу, однако считать его не изменившимся керогеном нельзя. [c.61]

Аммиачная селитра является важнейшим компонентом сложных удобрений, в состав которых кроме азота входят фосфор, калий и другие элементы. Термическая устойчивость, взрьшо-пожароопас-ные свойства таких смесей могут изменяться в широких пределах в зависимости от характера и содержания составляющих компонентов. Поэтому при организации производства различных композиций на основе аммиачной селитры в каждом конкретном случае необходимы всесторонние опытно-промышленные исследования взрыво- и пожароопасных свойств составляющих компонентов и их смесей. Эти свойства должны учитываться при разработке технологии производства и оборудования. И, во всяком случае, должны приниматься меры, исключающие тепловое разложение этих продуктов. [c.56]

Е ыход и состав продуктов термического разложения углеводородов. Относительный выход жндкил продуктов (бензин икрс-кинг-осгаток или смола пиролиза), газа (крекинг-газ или газ пироли, а) и твердого остатка (кокс I ли сажа) зависит от трех ос1(ови1.1Х факторов вида сырья, температуры и времени контакта. [c.39]

Нитрид кобальта ojN серовато-черного цвета, хранить его следует в запаянной ампуле. При термическом разложении этого нитрида можно получить другой нитрид состава 03N. По имеющимся данным, состав продуктов несколько отклоняется от точно теоретического. [c.272]

Как видно из указанного выше, свойства и высход продуктов термического разложения и, в частности, выход и состав газа резко изменяются с гаавышением температуры. [c.287]

Элементарный состав. Сажа является продуктом неполого горения или термического разложения углеводородов. Основноп эставной частью ее является углерод, которого в различных ее эртах содержится от 99,5 до 90%. Кроме углерода, сажа содержит одород, кислород, минеральные примеси (золу) и следы смолистых глеводородных веществ. [c.201]

Полимеры необходимо подвергать кондиционированию, т. е. старению, так как они состоят из большого числа соединений различного молекулярного веса и могут иметь различный состав в зависимости от условий получения. Вследствие этого наблюдаются различия в давлении пара, температурах разложения и продуктах разложения, а иногда во времени удерживания одного и того же анализируемого вещества. При термическом старении удаляются прежде всего низкомолекулярпые компоненты, причем масса ненодвижной фазы на твердом носителе часто бесконтрольно уменьшается. [c.93]

При оценке скорости распада ПАН следует иметь в виду, что она, как и скорости распада других пероксинитратов, увеличивается при контакте с поверхностью сосуда и другими материалами. Изучение термического распада ряда пероксинитратов в смоговой камере, где контроль за составом продуктов осуществлялся с помощью ИК-спектрометра с фурье-преобразованием, позволило установить [53] состав продуктов, образующихся при больших степенях разложения в атмосфере воздуха (при атмосферном давлении смеси). [c.179]

При термическом разложении этого нитрида можио получить другой питрпд состава 03N. По мнению некоторых исследователей, состав продуктов несколько отклоняется от точно теоретического. [c.317]

Повышение давления влияет не только на скордсть реакций, но и на их напраддение, т. е. на состав продуктов крекинга. С увеличением давления возрастает скорость вторичных превращений продуктов разложения (полимеризация, алкилирование, перераспределение водорода). Таким образом, с повышением давления уменьшается выход газообразных продуктов распада и увеличивается количество продуктов уплотнения. Это подтверждается составом продуктов парофазного крекинга (крекинг при низком давлении) и термического крекинга под давлением. [c.70]

Процесс Синтан. Измельченный до 0,25 мм сухой уголь через шлюз (1) подают во вспомогательный аппарат с псевдоожиженным слоем (2), куда вводят парокислородное дутье. Там при 400°С и 7 МПа уголь подвергается частичному термическому разложению и окислению. Благодаря этому снижается его способность к спеканию. Обработанный таким образом уголь вместе с газообразными продуктами и непрореагировавшим водяным паром вводят в верхнюю часть газогенератора (3), где он частично газифицируется в падающем слое при 590-790°С, а затем реагирует с кислородом и паром в нижней части генератора при 950-1000°С и 7 МПа. Непрореагировавший кокс и золу выводят из нижней части газогенератора, предварительно охладив водой. Газообразные продукты отбирают из верхней части через встроенный циклон. Далее горячий газ проходит через скрубберы (4 и 5). Где он охлаадается и от него отделяется смола и пыль. Газогенератор производительностью 70 т угля в сутки имеет высоту 30 м и диаметр 1,5 м. Типичный состав сырого газа об, % 16,7 СО, 27,8 Нг, 29 СО2, 0,8 С Нт, 24,5 СН4, 1,3 прочие. Теплота сгорания газа 16 МДж/нм . В рассматриваемом способе газификации подвергается не весь углерод топлива, а лишь 65%. [c.101]

Как уже известно, в процессе нагревания и разложения этих веществ образуются газообазные продукты (летучие) и твердый углеродистый остаток (уголь). Количество образующихся газообразных продуктов термического разложения и их состав зависят от температуры и режима нагревания горючих веществ. На рис. 91 показан выход газообразных продуктов разло- [c.208]

Одной из наиболее сложных проблем безопасности производств ПЭВД является локализация аварийных сбросов с целью ограничения их опасных последствий. Различают две разновидности аварийных сбро- -сов. В первом Случае сбросы осуществляются в отсутствие разложения, при этом газообразные п )Одукты выброса представляют собой этилен с Температурой 260—320 С. Вторая разновидность, наиболее опасная, рактеризуется тем, что выбросу предшествует термическое разложение зтилена. В зависимости от глубины распада этилена (реакции термичес-кого разложения приведены в гл. 4) меняется состав, давление и температура продуктов разложения, которая может достичь в предельном случае 1500 °С. Глубина разложения определяется параметрами среды в момент Начала разложения, а также конструкцией аппаратов и характеристиками [c.39]

При термической и тсрмоокислитслыюн деструкции полимеров выделяется большое количество различных газообразных продуктов. На[1ример, при деструкции полиэтилена выделяются бутилен, л-бутан, пропан, этан, пептан и другие продукты, при деструкции полипропилена — ацетон, метан, этан, этилен и др. Состав продуктов разложения в значительной стспени зависит пт температуры (табл 3,3) [c.207]

Ложные пики Появление пиков на хроматограмме в отсутствие. пробы обусловлено загрязнениями в системе ввода пробы или колонке (например, остатки пробы от предыдущего анализа). Чаще всего такие пики появляются при переходе от одного анализа к Другому, причем для последнего необходима более высокая температура узла ввода или колонки. Происходит элюирование вещества, оставшегося после проведения анализа при менее высокой температуре. Другой типичный источник ложных пиков — унос компонентов, входящих в состав мембраны узла ввода, или попадание кусочков мембраны в узел ввода и/или вкладыш. Необходимо очистить узел ввода и заменить вкладыш или мембрану. Входной конец колонки может быть загрязнен продуктами термического разложения и/или трудноиспаряемыми компонентами пробы. Иногда в кварцевую капиллярную колонку могут попадать частички нолиимидного защитного покрытия. Рекомендуется внимательно осмотреть концы колонки и отрезать, если это возможно, поврежденный участок. Некоторые капиллярные колонки, в соответствии с рекомендациями фирмы-производителя, рекомендуется после удаления загрязненных участков промыть и затем кондиционировать при температуре, превышающей температуру анализа, но не превосходящей максимальную рабочую температуру, указанную в паспорте колонки. [c.100]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология