Дихлор метилфенол

Растворенная в спирте 2-нитрофеноЛ 4-сульфокислота дает с хлором 6 хлорпроизводное [114], тогда как при избытке хлора получается 4,6-дихлор-2-нитрофенол [115]. Аналогично ведет, себя 2-метилфенол-4-сульфокислота [116]. [c.213]

Для реакции можно использовать как чистый 4-хлор-2-метил-фенол, так и технический, содержащий в качестве примесей 6-хлор-и 4,6-дихлор-2-метилфенолы. Однако в последнем случае получается сильно загрязненный препарат, требующий специальной очистки. [c.282]

При хлорировании о-крезола хлором и другими хлорирующими агентами получают смесь, содержащую 65—70% 4-хлор-2-метилфенола с примесью 6-хлор-2-метилфенола и 4,6-дихлор-2-метилфенола. Для выделения чистого препарата 4-хлор-2-метилфенола технический продукт подвергают ректификации. [c.188]

Детерс [20] использовал кислый силикагель с хлороформом в качестве подвижной фазы для качественного и кол чествен-ного анализа пентахлорфенола слои силикагеля он предварительно обрабатывал 0,05 н. щавелевой кислотой. Чтобы оценить количественно содержание пентахлорфенола, пятна элюировали с хроматограммы и измеряли поглощение элюата в УФ-области спектра. Фурукава [21] разделил смесь фенолов на хроматографических полосках с кислым силикагелем. Хусаин [,22] хроматографировал на тонких слоях силикагеля G группу из 23 хлорпроизводных крезолов и ксиленолов. При этом были исследованы различные системы растворителей, лучшей из них оказался ксилол, насыщенный формамидом. л-Хлоркрезолы не удалось отделить от исходных крезолов, а 6-хлор-2-метилфенол не удалось отделить от 4,6-дихлор-2-метилфенола. Этот метод применялся для того, чтобы проследить за ходом хлорирования 2,5-диметилфенола газообразным хлором в среде тетрахлорида [c.242]

Эфироацеталь (т. пл. 137 °С) при реакции с едкими щелочами переходит в 4,6-дихлор-2-метилфенол, а при восстановлении цинком в 2-метилфеноксиуксусную кислоту. Некоторые превращения этого соединения приведены ниже [c.188]

Можно получить 2,3,4-трихлорбутен-1 хлорированием 1,3-дихлорбутен-2 хлором в присутствии свободнорадикального ингибитора [246] в количестве 0,1—1% от веса 1,3-дихлорбутена-2. В качестве свободнорадикальных ингибиторов можно использовать тпреиг-бутилпирокатехин, 2,6-ди-трет-бу-тил-4-метилфенол, фентиазин, N, N-ди-p-нaфтил-/г-фeнилeндиaмин. 2,3,4-Три-хлорбутен-1 является промежуточным продуктом для синтеза мономера при полимеризации 2,3-дихлор-1,3-бутадиена. [c.288]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология