Винилизопропиловый эфир

Аллилэтиловый эфир. ... Винилизопропиловый эфир. . 2-Метилтетрагидрофуран. . Тетрагидрофурфуриловый спирт Винил-2-метоксиэтиловый эфир Пивалевая (триметилуксуспая) [c.533]

В Германии виниловые эфиры нолимеризовались в каучукоподобные материалы — оппанол С (полимер винилизобутилового эфира) и оппанол А (полимер винилизопропилового эфира), они добавлялись к каучуку буна, использовались как добавки к маслам, как сырье для получения лаков и пластификаторов и т. д. [60]. [c.482]

Винилизопропиловый эфир (НгС = СНОСН(СНз)2[12],. т. кил. (760 жл) 55,1—55,7" d 0,7520 п 1,3862. [c.22]

Последовательное гидрирование одинаковых навесок (0,4000 г) вииилизопропилового эфира на одном и том же-катализаторе не. приводит к утомляемости катализатора,, наоборот, наблюдается некоторый рост ско рости гидрирования. Кривая э.д.с. от 5 до 30° сохраняет свою характерную форму, т. е. плавно поднимается. Э.д.с. на участке, где поглощается 50% водорода, равна 960 мв. Если вести насыщение катализатора водородом (Цри 50°, то обратимый водородный, /потенциал доходит только до 1045—1080 лв. После окончания гидрирования (если оно велось лри 30—50 ) устанавливается потенциал 1030—1045 мв. Винилизопропиловый эфир при 5— 16° гидрируется. на 93—99%. Кривая скорости гидрирования приближается к нулевому порядку. [c.22]

СзНюО Винилизопропиловый эфир 86 (21) 43 (87) 44 (69) 41(46) 27 (45) [c.873]

Винилиден бромистый (1,1-дибромэтилен) Винилиден фтористый (1,1-дифторэтилен) Винилиден хлористый (1,1-дихлорэтилен) Винилизоамиловый эфир Винилизобутиловый эфир Винилизопропиловый эфир Вини лио да цетат [c.16]

С кислородным атомом эфиров. Винилметиловый эфир имеет незащищенный атом кислорода, поэтому BF3 легко образуете ним прочный комплекс, что каким-то образом понижает энергию активации двойной связи, и этот эфир с малым количеством ВРз при низких температурах полимеризуется относительно слабо [207]. У винилизопропилового эфира имеются большие пространственные препятствия, защищающие атом кислорода. Вследствие этого фтористый бор образует с этим эфиром малостойкий комплекс, но зато усиливает активацию двойной связи, и эфир весьма легко полимеризуется. Такой вывод согласуется с общеизвестным фактом, что стабильность комплексов фтористого бора с ди-алкиловыми эфирами понижается в следующем порядке [c.210]

Валериановый альдегид Изовалериановый альдегид Винилизопропиловый эфир [c.817]

Шильдкнехт [73] сообщил, что полимеризация винилизопропилового эфира отличается от полимеризации винилизобутилового эфира. При одинаковых услових при продленной полимеризации в жидком пропане при —78° с эфиратом трехфтористого бора в качестве катализатора винил-изопропиловый эфир полимери.эуется почти в три раза быстрее, чем винилизобутиловый эфир, причем образующийся полимер обладает значитель-но большей вязкостью. Поливинилизопропиловый эфир в отличие от изотактического поливинилизобутилового эфира не кристаллизуется ни при комнатной температуре, ни при 50°. Однако рентгенограммы растянутых образцов указывают на наличие стереорегулярных участков цепи. [c.272]

Полимеризация винилизопропилового эфира в смеси и-гексана и хлороформа (оба растворяют полимер) при —78" протекает как гетерогенный -процесс в случае, если к смеси мономера и растворителя добавлен эфират трехфтористого бора, так как рост полимерной цепи происходит от поверх- [c.272]

Хлоропрен Винилизопропиловый эфир 11,45 0,54 0,164 0,043 [230] [c.157]

Простые поливиниловые эфиры [406, 407] получаются при катионной полимеризации виниловых простых эфиров на катализаторах Фриделя— Крафтса или их комплексных соединениях. Винилизопропиловый эфир более активно полимеризуется, чем винилэтиловый эфир, так как благодаря заполнению пространства разветвленным заместителем экранируется эфирный атом кислорода, тем самым снижается тенденция к образованию оксониевых солей и повышается возможность образования карбениевых ионов — носителей цепи в этой полимеризации. Как и в случае изобутилена, и здесь полимеризация приводит к высокомолекулярным продуктам только при низких температурах. [c.52]

Винилэтиловый и винилизопропиловые эфиры полимеризуются в присутствии гексагидросульфата алюминия в среде жидких углеводородов. В результате полимеризации образуются твердые и эластичные полимеры [417]. [c.448]

В присутствии радикальных инициаторов в одной и той же системе могут протекать одновременно катионная и радикальная сополимеризация. Мптценгендлер и др. проводили сополимеризацию хлоропрена с винилэтиловым и винилизопропиловым эфирами в массе и в эмульсии, применяя перекись бензоила, азо-бис-изобу-тиронитрил и окислительно-восстановительные инициаторы. Авторы нашли, что в эмульсии происходит радикальная сополимеризация, в то время как в массе протекает главным образом катионный процесс. При эквимолярном составе мономерной смеси катионный сополимер содержит в основном виниловый эфир (70%), а радикальный продукт обогащен хлоропреном (95%). Для объяснения протекания катионного процесса было предположено, что инициирование вызывается действием следов соляной кислоты, которая образуется при частичной гидратации хлоропреном. Применяя различные ингибиторы, указанные авторы могли направлять реакцию. Например, в присутствии 1% хинона образовывался только катионный продукт, а при добавлении 10% спирта — только радикальный сополимер. Те же авторы утверждают, что в присутствии четыреххлористого углерода сополимеризация бутадиена с виниловыми эфирами протекает по катионному механизму даже при использовании в качестве инициатора перекиси бензоила. Эти результаты являются исключением и требуют дополнительного уточнения. [c.229]

Вычисляются константы гидролиза (/данной температуре. Так, для винилэтилового эфира д(25°)= 195, т. кип. 35,7° (760 мм), л о= ,3767 для винилизопропилового эфира Ks(25°) = = 520. [c.247]

Винилэтиловый эфир реакция (7.37)] Винилизопропиловый эфир [c.244]

Винилбензоат Виниленкарбонат Винил-к-бутиловый эфир Винилизопропиловый эфир [c.126]

Хмельницкая И. Л., Шиманский П. Е., Разработка основных показателей процесса получения винилизопропилового эфира для составления регламента производства цеха виниловых эфиров Свердловского завода, Отч. № 1-49, 29 с. [c.33]

П о л и м е р и. 4 а ц и я винилизопропилового эфира. При изучении условий полимеризации винилизопропилового эфира получен ряд полимеров, довольно резко отличающихся от полимеров винил-н.-про-пилового эфпра. Склонность к полимеризации винилизопропилового эфира несколько больше по сравнению с ранее упомянутыми эфирами при одинаковых условиях. [c.724]

Получен ряд полимеров на основе и при участии винилизопропилового эфира совместно с акрилатами, метакрилатами, випилацетатом, хлорвпни- [c.724]

Винилметилового эфира. . Викнлэтилового эфира. . Винил-л-бутилового эфира Винилизобутилового эфира Винилизопропилового эфира [c.298]

Молекулярный вес полимеров простых виниловых эфиров определяется характером катализатора, его концентрацией и температурой реакции. Если реакция проходит при обычных или повыщенных температурах, получаются сравнительно низкомолекулярные бальзамоподобные и вязкие полимеры. Винилэтиловый, винилизобутиловый и винилизопропиловый эфиры при О—25° С в присутствии катализаторов средней активности образуют твердые полимеры [213, 214] винилизобутиловый эфир, разбавленный жидким пропаном, дает высокомолекулярные каучукоподобные полимеры при обработке трехфтористым бором 215]. [c.197]

В отличие от полимеризации изобутилена винилизобутиловый и винилизопропиловый эфиры, разбавленные четырьмя частями пропана при —80° С, в присутствии эфирата трехфтористого бора полимеризуются медленно с образованием высокомолекулярных полимеров [216]. Активность простых виниловых эфиров при полимеризации с добавкой эфирата трехфтористого бора при температурах от —80° до —40° С уменьшается в следующем ряду изопропил, изобутил, к-бутил, этил, метил. [c.197]

Винилэтиловый, винилизобутиловый и винилизопропиловый эфиры прн 0—25° С в присутствии катализаторов средней активности образуют твердые полимеры [131, 132] винилизобутиловый эфир, разбавленный жидким пропаном, дает высокомолекулярные каучукоподобные полимеры при обработке трехфтористым бором [133]. [c.199]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.415 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.415 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.415 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.346 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6 (1961) -- [ c.0 ]

Реакции координационных соединений переходных металлов (1970) -- [ c.265 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.222 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология