Водоросли

Активный ил представляет собой сложный комплекс микроорганизмов различных классов, простейших микроскопических червей, водорослей. Количественное и качественное формирование этой экосистемы диктуется искусственными условиями существования. Гетеротрофные микроорганизмы способны усваивать углерод из готовых органических соединений различной химической структуры. Но разные группы микроорганизмов адаптировались к использованию углерода из определенного числа этих соединений. Существенное значение при использовании органических веществ микроорганизмами в качестве источников углерода имеет их строение. Насыщенные соединения — биологически стойкие и могут усваиваться только некоторыми видами микроорганизмов. Ненасыщенные органические соединения— хороший источник углерода для многих микроорганизмов. [c.99]

Как указывает Трейбс [57], этот факт убедительно доказывает, что исходное органическое вещество нефти связано с зелеными морскими водорослями или другими морскими растительными формами и что органические остатки сохранялись в обстановке, исключающей окисление, т. е. в анаэробных условиях. Наличие хлорофилловых порфиринов может служить доказательством того, что процесс образования нефти протекал при относительно низких температурах. Из этого следует, что асфальт не является продуктом окисления, а представляет собой нормальный продукт, получающийся в процессе образования нефти в анаэробных условиях. [c.81]

Возможна химическая обработка бассейна для уничтожения водорослей. Для этого из бассейна спускается вода, бассейн очищается, а все трещинки и другие места стенок бассейна, покрытые водорослями, обрабатывают- [c.333]

СЯ медным купоросом. Возможно уничтожение водорослей медным купоросом в воде, без ее спуска. При этом надо иметь в виду, что при большом количестве водорослей продукты их разложения после химической обработки спускаются на дно бассейна, засасываются насосом и могут забить теплообменные аппараты. Применение медного купороса имеет и другой недостаток если трубопроводы выполнены из чугунных труб с пеньковым уплотнением раструбов, то медный купорос, воздействуя на пеньку, может нарушить целостность уплотнений. [c.334]

В большинстве организмов содержание кремния очень невелико. Однако некоторые морские организмы накапливают большие количества кремния. К богатым им морским растениям относятся диатомовые водоросли, из животных много кремния содержат радиолярии, кремниевые губки. [c.507]

Зола водорослей содержит в среднем 0,3% иода. Сколько тонн золы следует подвергнуть переработке для получения 12 кг иода [c.211]

Подобная ситуация наблюдается и в растительном мире. Например, для роста речных водорослей необходимы углерод, азот и фосфор. На каждые 41 г углерода нужно 7 г азота и 1 г фосфора. При нехватке любого их этих компонентов рост водорослей замедляется. [c.257]

Фотосинтез Природный процесс, в котором зеленые растения и водоросли образуют углеводы из диоксида углерода м воды под действием света [c.549]

Мелкие застойные бассейны являются типичными районами отложения органических материалов углеводородного состава. В огромных количествах здесь развиваются синезеленые водоросли, мелкие членистоногие и другие планктонные организмы. Умирая, последние вместе с пыльцой, со спорами высших растений и некоторым количеством принесенного мелкого минерального вещества падают на дно бассейна, образуя мягкий, иногда довольно мощный слой органического ила, который получил греческое название сапропель , или гнилой ил [c.25]

Гипотеза происхождения нефти из диатомовых водорослей [c.324]

Изучением флоры различных геологических периодов установлено, что живые организмы впервые появились в морях докем — брия. Это были простейшие организмы — бактерии, одноклеточные водоросли, называемые планктоном, пассивно переносимые волнами и течениями. [c.47]

На протяжении кембрия и ордовика биологическая эволюция происходила в пределах гидросферы появились сине-зеленые, затем бурые водоросли, достигающие громадных размеров, прикреп — ляющиеся ко дну бассейна. Эволюция наземной растительности началась в силуре появились сосудистые (мхи) и споровые растения, приспособленные извлекать воду с питательными веществами из почвы. В девоне возникли древние папоротники. В карбоновый период наземная растительность достигла более высокого уровня эволюционного развития как в количественном отношении, так и по своему разнообразию. Данный период характеризуется исключительно пышным развитием флоры, которое происходило в теплых влажных районах, соответствующих тропическому климату. [c.47]

Микрофильтры применяют для очистки воды от твердых и волокнистых материалов. Скорость фильтрования 15—45 м /(м2-ч). Эффект очистки зависит от состава и свойств очищаемой воды и режима работы фильтра. В микрофильтрах сточные воды очищают от глинистой взвеси на 25—35 %, диатомитовых водорослей на 40—75 %, сине-зеленых водорослей на 60—90 % Для промывки сеток используется от 1 до 3 7о объема очищенной воды. Часть органических и неорганических соединений сорбируется на фильтрующем материале, что подтверл<дается данными по снижению в очищенной воде ХПК на 30—70 % и БПК на 70—85 %. [c.475]

В кембрийское время появляются организмы, способные строить скелет. Наибольшего развития достигли представители ракообразных -трилобиты. Встречаются многочисленные беззамковые брахиоподы, раковины которых состоят из фосфатного или хитинового вещества. Широко распространены археоцикты, медузы, черви, граптолиты. Позвоночные представлены редкими видами панцирных рыб. В кембрийской флоре появились водоросли, первые наземные растения — псилофиты. [c.187]

Фауна ордовика представлена разнообразными, преимущественно морскими, беспозвоночными животными. Наиболее распространены трилобиты, граптолиты, замковые брахиоподы с известковой раковиной, головоногие моллюски, иглокожие, мшанки, членистоногие. В конце периода появляются кораллы - табуляты. Для флоры этого времени характерны водоросли и псилофиты, получившие дальнейшее развитие. [c.187]

По данным В.Л. Мехтиевой, общий химический состав организмов, в особенности планктонных, в значительной степени обусловливается составом их оболочек. В оболочках одноклеточных планктонных организмов наиболее распространены различные полисахариды. Древнейшие представители жизни - микроскопические морские водоросли, а также морские красные и бурые водоросли не содержат лигнина, тогда как у зеленых водорослей он имеется. Для филогенетически наиболее молодых форм растений характерно наличие клетчатки. В составе покровных тканей беспозвоночных, помимо минеральных составляющих, содержатся хитин и белковое вещество. [c.190]

Правильное решение вопросов водоподготовки при эксплуатации систем оборотного водоснабжения компрессорных станций позволяет облегчить труд рементного персонала. Например, сокращение объема работ по очистке брызгальных бассейнов от водорослей удается достичь при выпуске в бассейн рыб, питающихся водорослями (белого амура, толстолобика). [c.333]

Соединения иода также имеются в морской воде, ио в столь малых количествах, что непосредственное выделение их из воды очень затруднительно. Одиако существуют некоторые водоросли, которые накапливают иод в своих тканях. Зола этих водорослей служит сырьем для получения иода. Зиачь-тельный количества иода (от 10 до 50 мг/л) содержатся в подземных буровых водах. Иод встречается также в виде солен калия — иодата КЮз и перйодата ЮО4, сопутствующих залежам гштрата натрия (селитр . ) в Чили и Боливии. [c.353]

Выделение иода из раствора, полученного после выщелачивания золы морских водорослей, производится путем добавления диоксида марганца и серной кислоты. Сколько тонн раствора, содержащего 4,5% KI, и сколько килограммов MnOj требуется для получения 1 т иода [c.211]

В строении земной коры принимают значительное участие породы, известные под именем биолитов или органогенных пород, обязанных своим происхождением жизнедеятельности низших животных и растительных организмов, как, например, различного рода корненожек (Foraminifera), а также водорослей и др, Среди этих органогенных пород (каковы известняки коралловых рифов, мел, диатомовые сланцы и т. п.) выделяют, согласно Г. Потонье, особую группу горючих пород, или, как их называют, каустобиолитов Ъ противоположность акаустобиолитам — породам, не содержа-ш им горючих составных частей. К каустобиолитам принадлежат каменный уголь, горючие сланцы, различного рода битуминизи-рованные породы и другие горючие ископаемые. Подавляющее количество каустобиолитов содержит в себе углерод, но есть каустобиолиты и не содержащие этого элемента, например сера, обязанная своим происхождением в некоторых случаях деятельности бактерий. [c.21]

В некоторых водоемах происходит накопление смешанного материала сапропелевого и гумусового характера. Так, сапропель иногда начинает отлагаться на дне озер с чистой проточной водой, в которой живут водоросли. Процесс кончается зарастанием озера и превращением его в моховое болото. Следствием всего этого является отложение торфа на сапропелевом основании, т. е. совместное отложение торфа и сапропеля. В процессе диагенетического изменения подобных отложений смешанного состава получается новая форма образований, известных под названием битуминозных углей (кеннельский уголь, богхэды и т. д.). [c.27]

В действительности это не смеси битумов с другими веществами, а разновидности ископаемых углей гагат состоит из структурного витрена, кен-нель — саиро-гумит с микроспорами до 25%, богхэд—сапропелевый уголь с преобладанием водорослей и т. д. [c.30]

Гипотеза происхождения нефти из морских водорослей, или фукоид, возникла в результате наблюдения над огромными скоплениями морских водорослей доль некоторых морских берегов, например. [c.322]

Нахождение водорослей, или фукоид , б пластах осадочного происхождения — явление довольно обычное. Так, они встречаются в свитах палеозойского возраста, слагающих пенсильванские нефтяные месторождения, в свитах карпатского флиша мелового возраста, принимающих участие в строении галицийских и румынских нефтяных месторождений, и в кавказском флише мелового и эоценового возраста. Но характер их залегания в указанных свитах не позволяет говорить, что мы имеем дело с громадными скоплениями растительного материала они хотя и часто попадаются в этих осадках, но все же лишь в виде отдельных эк-зелшляров, а не массовых скоплений, и к нефтеносности пластов не имеют, очевидно, никакого отношения. Особенно отчетливо это наблюдается у нас на Кавказе, где содержащие их пласты никак нельзя посчитать за первично битуминозные породы, так как они вообще никакой битуминозности не обнаруживают . [c.323]

Что касается так называемых саргассовых морей и других мест, где наблюдается обильное скопление водорослей, то установлено, что эти водоросли на дно не опускаются и накопления там органического материала не образуют. Г. Гёфер сообщает , что, но данным экспедиции Талисмана , в Саргассовом море так называемых скоплений водорослей не существует, что там находятся только единичные остатки мертвых, уже начинающих разлагаться, согнанных морскими течениями и ветрами водорослей. Далее исследования установили, что само дно Саргассова моря состоит только из мелкого пемзового ила с осколками пемзы и других вулканических пород, так что разлагающиеся водоросли, по-видимому, дна не достигают. Иногда наблюдается большое скопление водорослей у скалистых берегов, где они отрываются бурями и выбрасываются на берег.,Таким образом, возможность накопления водорослей в достаточном количестве, чтобы быть исходным материалом, не подтверждается фактами. Как раз в таких местах, в которых могло пpoи xoдиfь накопление осадков, являющихся в настоящее время нефтеносными, именно в прибрежных частях моря (в эстуариях, дельтах, застойных водоемах и пр.) наблюдается полное отсутствие водорослей следовательно, мы не можем их рассматривать за исходный материал для образования нефти. [c.323]

Вывод совершенно правильный, еслп учесть, что речь идет в данном случае не о водорослях, а о фукоидах (см. пред .тдущ ю сноску). [c.323]

Исследования Д. М. Раузер-Черноусовой над образованием донных осадков Севастопольской бухты в Крыму показывают, что обрывки растущих водорослей заносятся водой и ветром в больших количествах лишь в отдельные участки бухты, почему распределение их в донных осадках должно быть неравномерным и носит случайный, узко местный характер, что также подтверждает высказанное выше положение. [c.324]

Необходимо отметить большую последовательность п цельность гипотезы пропсхождения нефти из люрских водорослей в интерпретации нашего геолога К. П. Калпцко ге. Будучи убежденным стороннпком первичного залегания нефти, он очень логично увязывает с этим последним и гипотезу ее растительного происхождения. [c.324]

К. П. Калицкий связывает нропсхождение нефти с водорослью Zostera, покрывающей на широких прос- ранствах дно Каспийского и некоторых других морей. Наиболее заманчивым моментом в этой гипотезе является то обстоятельство, что упомянутая водоросль, во-первых, растет на песчаном грунте и, во-вторых, образует крупные массовые скопления в прибрежных мелководных зонах моря. Мы знаем, что крупные залежи нефти приурочены как раз к мелководным лагунным прибрежным частям прежних морских бассейнов п именно к песчаным отложениям. [c.324]

Если совпадение таких условий как раснространение зон развития зостеры п расположение промышленных скоплений нефти говорит в пользу гипотезы К. П. Калицкого, то имеются и противоположные факты, а именно остатки водорослей типа зостеры пока обнаружены лишь в относительно молодых отложениях (не древнее юрских). Отсюда эти водоросли не могут быть привлечены к объяснению происхождения всей палеозойской и части мезозойской нефти. Далее против гипотезы Калицкого говорит состав зостеры, в которой преобладающую роль играет клетчатка. Трудно себе представить образование углеводородов из клетчатки в песчаных, доступных действию воздуха отложениях. С химической точки зрения здесь могут быть сделаны те же возражения, которые выставлены против гипотезы происхождения нефти из наземных растений. [c.324]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.47 , c.50 ]

Очистка сточных вод (2004) -- [ c.86 , c.87 ]

Очистка воды коагулянтами (1977) -- [ c.57 , c.230 ]

Химия промышленных сточных вод (1983) -- [ c.0 ]

Введение в химическую экологию (1978) -- [ c.34 , c.58 , c.59 , c.97 , c.99 , c.107 , c.109 , c.132 , c.134 , c.206 ]

Защита от коррозии старения и биоповреждений машин оборудования и сооружений Т2 (1987) -- [ c.60 ]

Люминесцентный анализ (1961) -- [ c.240 ]

Биотехнология (1988) -- [ c.22 , c.54 , c.57 , c.250 , c.251 ]

Общая микробиология (1987) -- [ c.26 , c.345 , c.375 , c.376 , c.381 , c.385 , c.506 , c.508 ]

Яды в нашей пище (1986) -- [ c.52 , c.54 , c.66 , c.67 ]

Биологические методы борьбы с вредителями (1984) -- [ c.0 ]

Агрохимикаты в окружающей среде (1979) -- [ c.80 , c.253 ]

Биология Том3 Изд3 (2004) -- [ c.18 , c.46 , c.50 , c.53 , c.404 ]

Молекулярная генетика (1974) -- [ c.170 ]

Биотехнология - принципы и применение (1988) -- [ c.22 , c.54 , c.57 , c.250 , c.251 ]

Жизнь зеленого растения (1983) -- [ c.100 , c.222 , c.526 ]

Происхождение жизни Естественным путем (1973) -- [ c.40 , c.146 , c.150 , c.152 , c.153 , c.158 , c.191 , c.191 , c.198 , c.198 , c.202 , c.202 , c.203 , c.203 , c.224 , c.224 , c.285 , c.285 , c.307 , c.307 , c.308 , c.311 , c.314 , c.316 , c.362 , c.383 ]

Жизнь как она есть, ее зарождение и сущность (2002) -- [ c.88 , c.100 , c.105 , c.112 ]

Эволюция без отбора Автоэволюция формы и функции (1981) -- [ c.77 , c.150 , c.160 , c.161 , c.205 ]

Эволюция без отбора (1981) -- [ c.77 , c.150 , c.160 , c.161 , c.205 ]

Молекулярная биология клетки Сборник задач (1994) -- [ c.88 , c.89 ]

Фотосинтез (1983) -- [ c.38 , c.42 ]

Биохимия Т.3 Изд.2 (1985) -- [ c.193 ]

Инженерная лимнология (1987) -- [ c.168 ]

Умирающие озера Причины и контроль антропогенного эвтрофирования (1990) -- [ c.11 , c.86 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология