химической обработкой

Химическая стабилизация цеолитов заключается в низкотемпературной химической обработке их фторосиликатом аммония по реакции [c.113]

Основные методы воздействия на ПЗП с целью увеличения производительности скважин I —гидравлический разрыв пласта 2 — тепловая обработка 3 — торпедирование скважин 4 — воздействие давлением пороховых газов 5 — виброобработка 6 — электрогидравлическое воздействие 7 — промывка пресной водой (вымывание солей) 8 — микробиологическое воздействие 9 — химическая обработка. [c.6]

Химическая обработка призабойной зоны пласта увеличивает производительность скважин. [c.8]

Преимущества физических процессов очистки состоят в следующем стоимость их низка, легче и точнее осуществляется контроль качества и меньше потери при обработке. Хотя остатки после физической очистки имеют низкое качество, но находят большее применение, чем отходы и остатки после химической обработки, например, остатки сернокислотной очистки. Кроме того, применение ингибиторов окисления и подобных им добавок делает глубокую химическую очистку менее необходимой и еще менее желательной. [c.258]

Выбросы предприятий сельски.к районов, пестициды. Загрязнителями воздуха являются животноводческие и птицеводческие фермы, комплексы по производству мяса, энергетические и теплосиловые предприятия. Основной источник загрязнений атмосферы в сельских районах — пестициды, особенно при авиа-химической обработке посевов. [c.14]

На стадии дистилляции сероуглерод-сырец очищается от содержащихся в нем примесей (серы, сероводорода и др.). Эта стадия — одна из наиболее опасных. Схема дистилляционной установки показана на рис. 19. Сероуглерод-сырец из склада поступает в дестиллятор 10, оборудованный змеевиками для подогрева. Образующийся при нагреве до 46,5—47 °С парообразный сероуглерод направляется в холодильники 2, 3, в которых, охлаждаясь, переходит в жидкое состояние, и через фильтр 4, где очищается от серы, направляется в сепаратор 5. Для окончательной очистки сероуглерод подвергают химической обработке в щелочных колоннах 7, 8, заполненных кольцами Рашига и раствором каустической соды. [c.94]

Отходы химической обработки. Отходы химической обработки, как, например, отработанный водный раствор едкого натра или отработанный водный раствор кислоты, содержат в растворенном виде углеводороды и органические соединения. В некоторых случаях эти вещества являются вредными и их нельзя спускать в природные водоемы. При перегонке с водяным паром большую часть этих органических веществ можно отогнать, а оставшийся водный раствор спустить в водоемы. [c.129]

Химическая обработка как метод разделения. Во всех случаях, когда это возможно, примеси целесообразно удалять при помощи химической обработки. Если примесь трудно удаляется физическими методами, но [c.500]

Возможна химическая обработка бассейна для уничтожения водорослей. Для этого из бассейна спускается вода, бассейн очищается, а все трещинки и другие места стенок бассейна, покрытые водорослями, обрабатывают- [c.333]

СЯ медным купоросом. Возможно уничтожение водорослей медным купоросом в воде, без ее спуска. При этом надо иметь в виду, что при большом количестве водорослей продукты их разложения после химической обработки спускаются на дно бассейна, засасываются насосом и могут забить теплообменные аппараты. Применение медного купороса имеет и другой недостаток если трубопроводы выполнены из чугунных труб с пеньковым уплотнением раструбов, то медный купорос, воздействуя на пеньку, может нарушить целостность уплотнений. [c.334]

Отсюда следует, что для промышленных целей необходимо их подвергнуть химической и физико-химической обработке. В этом и заключается цель очистки. [c.149]

Отсюда ясно идно, что только химическая или физико-химическая обработка сможет удалить эти соединения, не поддающиеся отделению простой ректификацией. [c.150]

Схематически процесс изготовления ядерных мембран представлен на рис. П-7 [59]. Возможны также другие способы химической обработки облученной пленки. [c.54]

К основным достоинствам ядерных мембран относятся правильная, практически круглая форма пор (см. рис. П-8) возможность получения мембран с заранее заданным числом и размером пор очень узкое распределение пор по диаметру возможность использования для изготовления мембран материалов, стойких к агрессивным средам (см., например, рис. П-6) они пассивны в биологическом отношении, не разрушаются бактериями и не обладают бактерицидными свойствами их можно подвергать термической и химической обработке и др. [c.56]

Поскольку с помощью радиоактивного излучения и последующей химической обработки можно получать мембраны с порами заданного диаметра, а распределение пор по диаметрам чрезвычайно узкое, ядерные мембраны очень перспективны для микроаналитических исследований в цитологии и элементном анализе, для фракционирования растворов высокомолекулярных соединений и их очистки. Ядерные мембраны с успехом применялись для изучения размеров и формы различных типов клеток крови (в частности, для выделения раковых клеток из крови), для изучения вязкости крови и слипания ее клеток в зависимости от различных условий, для получения очищенной от бактерий воды в полевых условиях и многих других целей [59, 65—67]. [c.57]

Очистка металлической поверхности от ржавчины вручную не обеспечивает полного удаления продуктов коррозии, поэтому лучше применять метод химической обработки поверхности, сущность которого заключается в том, что продукты коррозии при обработке превращаются в нерастворимые прочно связанные с металлом комплексные соединения, поверх которых наносится лакокрасочное покрытие. [c.154]

Каждое вспомогательное вещество должно иметь несколько сортов, отличающихся размером частиц для разделения данной суспензии опытным путем подбирают наиболее подходящий сорт определенного вспомога,тельного вещества, способный удовлетворительно задерживать твердые частицы разделяемой суспензии. На свойства вспомогательного вещества влияет предшествующая физическая или химическая обработка. [c.340]

Свойства диатомита различаются в зависимости от месторождения и характера физической и химической обработки. Так, [c.345]

В настоящее время ланолин получают из шерстного жира различными химическими методами. Они состоят из многих стадий кислотной обработки шерстного жира для отделения белкового комплекса (иногда эта стадия заменяется окислением жира бертолетовой солью), нейтрализации, отделения мыл, отбелки, сушки и фильтрации. В процессе химической обработки жира часть ценных компонентов ланолина разрушается. [c.108]

Деэмульгаторы — химические реагенты с большой поверхностной активностью — могут быть использованы при всех способах разрушения водонефтяных эмульсий механических (отстой, фильтрация, центрифугирование) термических (подогрев при атмосферном или избыточном давлении, промывка горячей водой) электрических (обработка в электрическом поле переменного или постоянного тока) химических (обработка реагентами) и т. д. [c.39]

Кларк [78], сопоставляя наиболее характерные параметры термического и каталитического крекипга, указывает, что в последн< м процессе применяются не только синтетические, но и природные активированные глины. Фостер [79] под естественными катализаторами для каталитического крекинга подразумевает глины, бокситы, глинозем, силикаты и другие природные материалы, подвергнутые физической и химической обработке с целью их очистки и улучшения каталитических свойств, но при условии сохранения природного состава. Петеркин с соавторами [80], описывая каталитический риформинг Гудри, в качестве катализатора называет высокоактивный гидросиликат алюминия. [c.56]

Физико-химическая обработка сточных вод имеет ряд преимуществ 1) оборудование для очистки занимает сравнительно не-больщую площадь 2) имеет больщую устойчивость к колебаниям качественного и количественного состава сточных вод, а также к колебаниям расхода сточных вод 3) не подвержена вредному воздействию различных токсичных веществ, содержащихся в сточных водах (тяжелые металлы, цианиды, хлорорганические соединения, хиноны и др.) 4) обеспечивает более высокое качество очистки сточных вод (удаляются тяжелые металлы, практически полностью удаляются фосфаты, органические загрязнения, в том числе и биологически неокисляемые, а также цвет и запах) 5) более надежна в эксплуатации и может быть полностью автоматизирована и управляться с одного пульта. [c.135]

Принципы структурно-группового анализа. Для анализа тяжелых фракций часто достаточны быстрые и простые методы, хотя и не дающие исчерпывающего представления о составе масел, но позволяющие получить некоторые данные. Таким образом, существует необходимость в методах оценки хидшчсского состава углеводородных смесей без разделения их на тип(шые концентраты и без какой-либо предварительной физической или химической обработки. В качестве основы для структурно-группового [c.365]

Почти все органические соединения, перечисленные в предыдущем разделе, состоят из молекул, количество атомов в которых чаще всего не превышает пятидесяти эти атомы с трудом распадаются в условиях умеренной химической обработки. Однако существуют органические соединения с поистине гигантскими молекулами, построенными из тысяч и даже миллионов атомов. Эти молекулы состоят из сравнительно небольших строительн ых блоков Такие гигантские молекулы легко разложить на образующие их блоки, которые можно исследовать. Так, например, поступил Левин, изучая нуклеотиды (см, предыдущий раздел). Предпринимались также попытки изучать эти гигантские молекулы как таковые, не разрушая их предварительно. Первые шаги в этом направлении предпринял шотландский химик Томас Грэхем (1805— [c.127]

Если извлечь целлюлозу из древесины, из нее можно получать тонкие и гибкие листы бумаги. Ее можно также подвергнуть специальной химической обработке и полу чить густую жидкость, которая называется вискозой Вискозу можно продавить сквозь узкую щель или малень кие отверстия и потом снова превратить в целлюлозу молекулы которой примерно в восемь раз меньше перво начальных. Если вискозу продавливать сквозь щель, то получаются гибкие прозрачные листы целлофана, а если ее пропускать сквозь отверстия, то она образует синтетическое целлюлозное волокно — вискозный шелк, отличающийся от природных волокон целлюлозы более сильным блеском. Обычному хлопковому волокну тоже можно придать шелковистый вид, если обработать его сильной щелочью— едким натром. Такое волокно получило название мерсеризованного по имени Джона Мерсера, впервые открывшего этот процесс в 1844 году. [c.148]

В зоне экстракционной перегонки толуол менее летуч, чем неаромати-ческая углеводородная смесь. Вследствие этого неароматические вещества перегоняются, а толуол, растворенный в растворителе, собирается на дне колонны. Обогащенный толуолом раствор проходит через колонну, предназначенную для отгонки растворителя, где сверху отбирается толуол, а отогнанный от него растворитель собирается внизу. Этот растворитель, отделенный от толуола, возвращается в зону экстракционной перегонки. Голуол обычно дополнительно очищается химической обработкой. [c.106]

Из нефтяного сырья путем экстракционной перегонки получается бензол двух степеней чистоты, а именно пригодный для нитроваиия (бензол 1°), который полностью выкипает в пределах 1°, заключающих его температуру кипения, и технически чистый бензол (бензол 2 ), который полностью выкипает в пределах 2° и содержит около 98 % индивидуального бензола. Типичная спецификация дана в табл. 10. Обычно для получения бензола, пригодного для нитрования, необходима химическая обработка продукта перегонки. [c.107]

Куртц и Хедингтон [383] применили этот метод к бензинам, включающим крекинг-продукты после дистилляции и химической обработки. Кривые зависимости между интерцептом рефракции и пределами разгонки могут быть применены к крекинг-продуктам [384—385] если кривая расположена напротив средних значений плотностей для углеводородных типов, то получаются треугольные диаграммы, которые могут быть использованы, чтобы получить процентное содержание ароматических углеводородов и нафтенов в прямогопных бензинах. Видоизмененный интерцепт рефракции и номограмма для его использования были предложены Томсоном [386]. В таблице даны значения интерцепта рефракции, вычисленные с применением Д-линии Na. [c.211]

Присутствие в керосине нефтерастворимых сульфатов и нафте-натов металлов (они могут остаться в керосине и после химической обработки) также сказывается па работе ламп. При термическом разложении эти соединения оставляют на фитиле неорганические окиси, сульфаты и карбонаты. [c.465]

Если химическую обработку повторить, смогут ли волосы выпрямиться или завиться наисегда [c.479]

Сухие таблетки активированной глины переносятся к реактор, где и нагреваются в струе воздуха до 400—500 °С в течение 2 — 3 ч. Такое нагревание — существенный фактор в технологии активирования, завершающий процесс и в значительной степени обусловливающий прочность таблеток. Активирование в том виде, как оно описано, состоиг, с.чедовательно, из совокупности химических и физических операций, основи .1ми из которых являются химическая и последующая тепловая обработка глины. Обычно при-пимается такой порядок, при котором химическая обработка предшествует тепловой, но ие исключена возмо>т(иость изменения указанного порядка либо многократного н(Н Тореиия основных операций, а также введения других факторов, существенно влияющих на формирование конечной активности глины. [c.94]

Приготовление раствора серной кислоты. Для химической обработки ханларского бентонита применяют 35%-ный раствор серной кислоты, который приготавливают в специальных активаторах (рис. 13). [c.73]

Общее количество водного раствора 35%-ной серной кислоты, необходимое для химической обработки 1 т бентоипта, составит [c.74]

Удалять масляные отложения и нагар с поверхностей клапанов трубопроводов и холодр.льников очень трудно. До последнего времени применяли механические методы или химическую обработку деталей и трубопроводов горячим 5%-ным раствором каустика. [c.168]

Собственно химическая обработка бензина начинается с очистки серной кислотой, действию которой подвергают еще грубые фракции бензина. Цель такой очистхси — удалить непредельные соединения, увеличиваюицге собой число индивидов, подлежащих разделению. [c.116]

Технология получения капиллярно-пористых стеклянных мембран складывается из нескольких последовательных операций формования капилляров из щелочеборсиликатного стекла и кислотной обработки, в процессе которой удаляется одна из составляющих стеклофаз, а оставшийся пористый каркас состоит в основном из ЗЮг. Путем вариации режимов термической и химической обработки можно получать мембраны различной пористой структуры с порами размером от 2,0 до 100 нм (1000 А). [c.74]

Проведенные исследования позволяют предложить следующую схему очистки хромсоде ржащих сточных вод (рис. У1-21). Промывные воды разделяются на 2 потока один из них, составляющий 30% общего объема, направляется на обычную химическую обработку. Полученный раствор, содержащий дисперсные частицы Сг(ОН)з, смешивается с остальным объемом сточных вод, после чего смесь насосом 3 подается в мембранный аппарат 4. Фильтрат из мембранного аппарата может быть использован для промывки изделий, а концентрат пригоден для приготовления растворов, используемых при хромировании. Таким образом, предлагаемая схема позволяет сэкономить 70% химических реагентов, предотвратить сброс воды и утилизировать соединения хрома. [c.319]

Все большее распространение получают методы химической и физп-ко-химической обработки ПЗП, основанные на использовании поверхностно-активных веществ (ПАВ). [c.5]

Д.чя выделения отдельных углеводородов из бензипо-кероси-новых погонов нефти В. В. Марковников применял фракционированную перегонку в комбинации с химической обработкой выделенных дистиллятов. Перегонка велась с многошариковым дефлегматором с отбором узкокипящих фракций — сначала в пределах десяти, затем пяти градусов. Выделенные фракции обрабатывали дымяг],ей серной кислотой или же концентрированной серной кислотой и нитрующей смесью. При такой обработке в реакцию [c.75]

Вкделенные углеводороды идентифицировали, т. е. устана-влива,ти их идентичность с соответствующими индивидуальными углеводородами. Многие индивидуальные углеводороды, не нолу-ченный до того времени в чистом виде, были специально синтезированы для сравнения с выделенными из нефти. Нефтяной углеводород считался индивидуальным соединением, если физические свойства его не изменялись и после того, как некоторая часть его удалялась химической обработкой, например путем окисления, сульфирования или нитрования, и если в результате дейст1ия реагентов углеводород нревращался в химическое соединение с характерными свойствами. Методы химической идентификации парафинов и нафтенов, разработанные школой Марковников , отличаются большим разнообразием. Отметим некоторые из пи с. [c.76]

Химические методы разделения и исследования состава нефти основлваются на применении групповых реакций ее компонентов. В пределах даже широких фракций, таких как бензин ил1[ 1 еросан, по реакционной способности гомологи мало отличаются друг от друга, и поэтому химическими методами пх разделить трудно. С другой стороны, в любых фракциях различия между классами и группами соединений проявляются в заметной степени, в ряде случаев достаточной для аналитических целей. При обработке данного вещества определенным химическим реагентом в строго установленных условиях можно разделить смесь по типу молекул. Здесь, как и при исследовании физическими методами, наиболее надежные результаты получают прп работе с узкими фракциями. Когда предварительное разделение вещества на узкие фракции по техническим причинам невозможно, химической обработке должно все же предшествовать фракционирование, хотя бы и не очень четкое (па 30—50-градусные фракции). Тогда компоненты смеси, выделенные химическим методом, или компоненты, оставшиеся не затронутыми этой обработкой, исследуют в дальнейшем при помощи новой комбина-пии физических и химических методов. [c.87]