Гумиты

Визуальное исследование дает возможность не только разграничить различные каустобиолиты, но и выделить отдельные группы гумусовых углей, используя различие их физических свойств. Гумиты — менее твердые и более рыхлые и хрупкие, чем сапропелиты, плотность их органической массы всегда больше единицы, они темно-желтого, коричневого, темно-коричневого или черного цвета, в стадии бурых и каменных углей — блестящие. Излом — раковистый (только для блестящих составных частей), общий характер кусков неоднородный, часто полосчатый. [c.73]

Антрациты не являются последней стадией превращения гумитов. Предполагается, что при подходящих условиях они могут превратиться в графит. Известны и переходные формы между тощими каменными углями и антрацитами, называемые полуантра-цитами. Самые зрелые в химическом отношении антрациты называются суперантрацитами или графитистыми антрацитами (плотность 1,75—1,90). Переходной формой между суперантрацитами и графитом является шунгит, который обнаружен на берегу Онежского озера у деревни Шунга в СССР, плотность его колеблется в пределах 1,84—1,98. По внешнему виду шунгит трудно отличить от антрацита. [c.64]

Антрациты. Эти угли относятся к самым зрелым гумитам. По сравнению с каменными углями антрациты — самые блестящие, плотные и твердые образования, плотность которых варьирует в пределах 1,40—1,70. [c.64]

Из сапропелитов наибольшую влажность имеют сапропели. Исключением является балхашит, который, хотя и находится на торфяной стадии, содержит значительно меньше влаги, чем богхеды. По сравнению с гумитами соответствующие по зрелости сапропелиты всех стадий имеют гораздо меньшую влажность. Это показывает, что сапропелиты гидрофобны, а гумиты гидрофильны. [c.93]

Изучение выхода летучих веществ в различных гумитах позволило сделать важный вывод, что выход летучих веществ уменьшается с увеличением химической зрелости. Это особенно наглядно видно при сравнении различных видов каменных углей одного и того же месторождения (табл. 15). [c.106]

Обработка разбавленными минеральными кислотами является методом изучения менее зрелых гумитов и сапропелитов. Этот метод используется для получения некоторых веществ из твердых топлив. Кроме того, разбавленные минеральные кислоты применяют для предварительной обработки угля перед растворением в других растворителях. [c.139]

Добрянский [4, с. 152] придерживался мнения, что гуминовые кислоты сапропеля нельзя считать идентичными гуминовым кислотам торфа и бурых углей. Гуминовые кислоты сапропелей ближе к торфяным, чем к гуминовым кислотам бурых углей. По элементному составу гуминовые кислоты, выделенные из гумитов и из сапропелитов, не идентичны. [c.149]

Скорость реакций окисления при прочих одинаковых условиях зависит от свойств углей и характеризует их окисляемость, т. е. способность реагировать с кислородом. Склонность гумитов к окислению и самовозгоранию уменьшается с увеличением их химической зрелости. [c.169]

Установлено, что скорость гидрогенизации твердых топлив при одинаковых условиях возрастает при переходе от гумитов к сапропелитам [67]. Гумиты располагаются в следующем порядке по их способности к гидрогенизации [c.179]

Из группы гумитов большой выход первичной смолы дают торф, бурые угли и слабометаморфизованные каменные угли. [c.246]

По химическому составу первичных смол можно судить о молекулярном строении веществ, которые входят в состав органической массы исходных углей. Например, высокое содержание фенолов, ароматических и гидроароматических соединений в первичных смолах.гумитов указывает на ароматическое строение веществ последние преобладают в торфе, бурых и каменных углях. Низкое содержание этих соединений в сапропелевой первичной [c.246]

Основные виды ископаемых твердых топлив (торф, бурые и каменные угли, антрацит) относятся к гумитам. [c.154]

Первая группа — гумолиты I класс — гумиты (лигнино- [c.57]

Все твердые топлива, полученные из высших растений, Жемчужников объединяет в общую группу гумолитов, которые также разделяет на два класса гумиты, содержащие кроме гуминовых кислот и гуминовых веществ кутиновые элементы и смолы, и липтобиолиты, состоящие исключительно из кутиновых элементов и смоляных телец. [c.57]

Объединение гумитов и липтобиолитов в общую группу гумолитов более удачно, чем в классификации Потонье, где они разделены. Таким образом, Жемчужников считает, что в природе могут образоваться как гумиты, так и липтобиолиты из одного и того же типа растений (высшие растения) в зависимости от различных условий, при которых протекает процесс обугливания. Несмотря на указанные преимущества по сравнению с классификацией [c.57]

Твердых горючих ископаемых, которые относятся к группе са-пропелитов, в природе значительно меньше, чем гумитов. По разнообразию их отдельных представителей и возможных переходных и смешанных форм они превосходят все остальные топлива. [c.65]

В отличие от гумитов сапропелиты не обладают ни полосчатой структурой, ни блеском. Это однородные и матовые, а иногда слабозернистые образования исключительно высокой твердости. Удельная плотность малозольных сапропелитов обычно меньше единицы. В зависимости от вида и количества минеральных вешеств цвет сапропелитов может быть самым различным бурым, зеленоватым, серым или черным. [c.65]

По распространенности в природе эта группа твердых горючих ископаемых уступает сапропелитам и особенно гумитам, однако разнообразие видов и у липтобиолитов исключительно велико. Они образованы самыми устойчивыми составными частями высших растений, к которым относятся смолы и воски, оболочки спор и цветочная пыльца, а также кутикула и пробковая часть коры. В зависимости от того, какой из этих элементов растений послужил материнским веществом, липтобиолиты делятся на различные подгруппы. По мнению Потонье и Жемчужникова, липтобиолиты могут быть разделены на две группы а) из смол и восков высших растений и б) из других элементов высших растений. [c.66]

В настоящее время общепринята биогенная теория происхождения ископаемых твердых топлив, согласно которой они образуются в результате синтеза из продуктов разложения растительных остатков за счет жизнедеятельности микрооргешиз-мов. Процесс формирования твердого топлива класса гумитов может быть представлен в такой последовательности. Он начинается с биогенного распада растительных остатков в результа- [c.154]

В природе встречаются и такие виды твердых топлив, которые по тем или иным причинам не могут быть отнесены к рассмотренным трем группам гумитам, сапропелитам и липтобиолитам. К этим своеобразным углям относятся некоторые разновидности советских барзасских углей. Они обнаружены в северо-западной части Кузнецкого бассейна, на реке Барзас, а также на- реке Томь и поэтому называются томит или барзасский сапромиксит. [c.67]

Петрографический состав гумитов особенно характерен в наименее зрелых представителях каменных углей — длиннопламенных и газовых. Они состоят из четырех петрографических ингредиентов, которые впервые были изучены Стопе. Дальнейшее развитие углепетрографии привело к расширению номенклатуры микрокомпонентов угля. Так, в 1951 г. Русанова [6, с. 52] предложила различить в углях свыше 20 микрокомпонентов, а Вальц [8] увеличила их число на 46. Это потребовало унификации угле-петрографических понятий. [c.75]

Микроскопические исследования различных гумитов показывают, что нет принципиального различия в составе бурых и каменных углей. Под микроскопом в плотных бурых углях можно наблюдать как четыре петрографических ингредиента Стопе, так и три группы микрокомпонентоБ (витреновые, фюзеновые и желтые форменные элементы). Самый незрелый вид гумитов — торф изучен значительно слабее, чем каменные и бурые угли. Основная [c.79]

По данным Аронова и Нестеренко [7, с. 108], по мере повышения степени зрелости гумитов от торфа к бурым и каменным углям количество гигроскопической влаги непрерывно уменьшается (табл. 11). Исключение составляют антрациты, содержание влаги в которых несколько выше, чем в сильнометаморфизованных каменных углях. Лонская объясняет это большой внутренней поверхностью антрацитов, связанной с наличием большого количества микропор. [c.93]

В ряду гумитов различной степени зрелости содержание кислорода уменьшается в 30—40 раз от 29—40% в торфе, до 1—2% в антраците. Менее резко (в 2—5 раз) уменьшается содержание водорода в этой группе топлив с повышением их зрелости. Одновременно содержание углерода в гумитах несколько возрастает от торфа к антрацитам оно увеличивается от 52—62 до 89—96%, т. е. меньше, чем в два раза. Углерод преобладает во всех гуми тах, особенно в сильнометаморфизованных. Различаются гумиты содержанием водорода и особенно кислорода. [c.119]

Липтобиолиты по содержанию углерода и кислорода мало отличаются от гумитов и сапропелитов. Они содержат больше водорода, чем гумиты по седержанию этого элемента липтобиолиты приближаются к сапропелитам. [c.120]

В отличие от гумитов сапропелитовое топливо поглощаег значительно меньше кислорода и слабее реагирует с ним благодаря главным образом большей плотности структуры. По данным Стадникова, сапропелиты способны окисляться кислородом воздуха только в торфяной стадии, а богхеды практически не окисляются. Липтобиолиты, которые являются довольно плотными продуктами, также окисляются мало. [c.170]

С повышением степени метаморфизма каменных углей при их термической переработке образуется все меньше первичной смолы, причем антрациты практически не образуют первичной смолы. Самый большой выход первичной смолы у споровых веществ, самый малый — у фюзеновых. Витреновые вещества занимают среднее положение между ними. При полукоксовании липтобиолитов образуется значительно больше первичной смолы по сравнению с гумитами. [c.246]

Сапропелиты Гумиты Гумусозые бурые угли Каменные угли [c.249]

Вз Фитопланктон и остатки высших растений (санропели-то-гумиты) [c.16]

Различают след осн. типы Г.с. собственно сапропели-товые-кукерситы, в к-рых преобладают продукты превращ. простейших водорослей и животных материалов (залегают гл. обр. в Прибалтийском бассейне, а также в Волжском и др) гумито-сапропелитовые, где значит, долю составляют измененные остатки высших растений (распространены в Карпатах и. гш.). [c.601]

В магаезиальных скарнах форстерит, диопсид, минералы группы гумита, шпинель, флогопит, кальцит в борно-железных месторождениях магнетит, людвигит в околоскарновых зонах кальцифнров, бруситовых мраморах с форстеритом, отмечается в серпентинитах [c.205]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.560 ]

Теоретические основы технологии горючих ископаемых (1990) -- [ c.11 , c.13 , c.15 , c.18 , c.30 , c.31 , c.42 , c.282 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.560 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.330 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология