Трейбс

Как указывает Трейбс [57], этот факт убедительно доказывает, что исходное органическое вещество нефти связано с зелеными морскими водорослями или другими морскими растительными формами и что органические остатки сохранялись в обстановке, исключающей окисление, т. е. в анаэробных условиях. Наличие хлорофилловых порфиринов может служить доказательством того, что процесс образования нефти протекал при относительно низких температурах. Из этого следует, что асфальт не является продуктом окисления, а представляет собой нормальный продукт, получающийся в процессе образования нефти в анаэробных условиях. [c.81]

Теории органического происхождения нефти имеют наибольшее число сторонников. Одни из исследователей считают, что нефть образовалась из остатков морских животных, другие—из остатков морских водорослей некоторые видят источник образования нефти в остатках наземных растений. Энглер получил нефтеподобную смесь жидких углеводородов перегонкой рыбьего жира под давлением. Н. Д. Зелинский получил подобные же продукты, разлагая в присутствии хлористого алюминия различные вещества животного и растительного происхождения высокомолекулярные спирты (стерины), жирные кислоты и т. п. Смешанное растительно-животное происхождение нефти было доказано в 1934 г. Трейбсом, который во всех исследованных им 29 образцах нефти нашел производные хлорофилла и гемина (последних в количестве в 20 раз меньшем, чем производных хлорофилла). Можно предполагать, что нефть образовалась частью из животного, частью из растительного вещества. Весьма вероятно, что источником происхождения нефти был морской планктон и морские водоросли, громадные количества которых находятся в морях и океанах. [c.66]

Не будет преувеличения сказать, что обнаружение изопреноидных УВ в каустобиолитах и рассеянном ОВ - одно из выдающихся открытий в органической геохимии за последние 20 лет. Его по праву можно поставить в один ряд с открытием А. Трейбсом порфиринов. [c.9]

Реакция. Синтез пирролов по Кнорру (в модификации Трейбса), восстановление гидразона до гидразина, образование енамина, альдольная конденсация принцип построения гетероциклов с [c.349]

За счет разложения соединений первого типа можно было ожидать появления эпоксидных соединений, гликолей, и в результате разрыва двойной связи — предельных кетонов, тогда как гидроперекиси должны были бы давать при разложении непредельные спирты и карбонильные соединения. Трейбс предположил, кроме того, что присутствием циклических перекисей можно объяснить происхождение кетоспиртов (или соединений, возникающих при их последующих превращениях), обнаруженных в продуктах аутоокисления непредельных кислот и эфиров 39 [c.59]

Ввиду того, что эфиры элеостеариновой кислоты широко применяются как компоненты пленкообразующих масел, механизм их аутоокисления изучался рядом исследователей. Трейбс предположил, что при хранении неразбавленного метилового эфира происходит димеризация с образованием перекисных мостиков. Им было показано также, что окисление разбавленных растворов приводит к мономерной перекиси, по-видимому, циклической структуры (X и XI). В более поздней работе Фолкнер стремился подтвердить 1, 4-перекисное строение (X) основного продукта окисления [c.67]

Ряд алкилбензолов, содержащих 1 или 2 циклогексильных группы в алкильных радикалах, был окислен Трейбсом н Шеллером оксидаты, содержащие примерно 10% перекиси, после молекулярной перегонки и хроматографии на силикагеле давали гидроперекись лишь 25—30%-нон чистоты. [c.111]

Аутоокисление ряда а, р-непредельных кетонов в слабощелочной среде изучал Трейбс 2. Идентифицированные продукты, по-видимому, получались из соответствующих эпоксидных соединений, способных к перегруппировке в непредельные кетоспирты [c.493]

Ill, 34—35, после выдержки из [6].) Трейбс 1-6а1 сообщает, что простейший способ получения азуленового альдегида из азулена заключается в реакции с О. к, т. э. в петролейном эфире в присутствии эфирата трехфтористого бора. Выходы составляют 86—90%. Ранее этот альдегид получали реакцией Вильсмейера, но настоящий метод более удобен. [c.342]

Трейбс (Treibs) [152, 141, 142] выделил из некоторых нефтей и асфальтов порфирины и идентифицировал их. В общем его результаты оказались правильны, хотя некоторые его методы и структурные идентификации требуют проверки [153]. Скиннер провел ряд спектроскопических исследований [144] соединений ванадия из калифорнийской нефти Санта Мария и пришел к выводу, что они являются порфириновыми комплексами. [c.47]

Впервые присутствие порфиринов в нефтях и битуминозных сланцах было установлено исследованиями Трейбса в 1943 г..которыйсчитает,что они могут быть в свободном виде или в виде металлокомилексов. В свободном виде они присутствуют в битумных сланцах и являются остатками растительного хлорофилла, а в нефтях они содержатся в виде метал-локомплексов, главным образом, таких металлов, как ванадий и никель. Высказано предположение, что эти комплексы принадлежат материнскому веществу нефти не растительного, а животного происхождения. [c.30]

В вопросе о происхождении азотистых соединений имеет большое значение наличие в нефтях и ее природных производных соединений типа гемина и хлорофилла (порфирины). Они были обнаружены Трейбсом по характерным спектрам поглощения спиртовых г.ытяжек из нефтей. Растворы порфирина показывают четыре ясные полосы поглощения в видимой части спектра и одну — в ультрафиолетовой. Порфирины образуют комплексные соединения с металлами, что вызйвает появление новых полос [c.164]

Нефть обнаруживается только в силурийских отложениях и более поздних геологических формациях. Все нефти содержат производные хлорофилла (например, дезоксофиллэритроэтиопорфирин) и гемина (напрнмер, мезоэтиопорфирин) (Трейбс), а также оптически активные углеводороды. Отсюда следует, что нефти не подвергались действию температур выше 250°. [c.84]

В кале и моче содержатся копропорфирин 36H38N4O8 и у р о-порфирин 40H38N4O16 их количества могут значительно возрастать при отравлениях. Для копропорфирина и уропорфирина известно по два природных изомера, которые обозначают как копропорфирин I и П1, и, соответственно, уропорфирин I и П1 (ван дер Берг и Г. Фишер). Расположение боковых цепей в копро- и уропорфиринах И такое же, как в гемине и, соответственно, в этиопорфирине III что же касается копро-и уропорфиринов L то они, как показал проведенный Г. Фишером синтез копропорфирина I, происходят от этиопорфирина I, т. е. заместители в них попеременно чередуются. Синтезы уропорфиринов I, II и IV были недавно опубликованы Мак-Дональдом, синтез уропорфирина III — Трейбсом. В основе уропорфиринов II и IV лежат этиопорфирины II и IV. [c.976]

Карбонильная группа в гетероциклических соединениях восстанавливается достаточно легко в ряду пиррола, как это показали Трейбс и Дерра-Шеррер [442]. [c.81]

Однако Трейбс и Дерра [473] предполагают, что этот синте протекает через стадию образования полуацеталя непредельной альдегида образующегося в результате взаимодействия с рас творителем, например метиловым спиртом) и, следовательно не является реакцией Михаэдя. [c.258]

В 1934 г. Трейбс открыл наличие в нефтях порфиринов В цальнейшем они были обнаружены во многих нефтях. Строение их показывает, что они близки к гемину (красящее вещество крови) и хлорофиллу. В составе их молекулы имеется четыре пиррольных кольца. Порфирины весьма склонны к образованию комплексных соединений с металлами. В нефтях они находятся как в свободном состоянии, так и в виде комплексов с ванадием, никелем и железом. [c.123]

Синтез пиррола по Кнорру (вариант Трейбса) согЕ Селективный гидролиз Декарбоксилирование Число стадий 4 Общий выход 29% [c.614]

Трейбс рекомендовал применять перекись водорода и над-ванадиевую кислоту для получения эпоксисоединений и гликолей и считал ацетон наиболее подходящим растворителем ([164] ср. [87]). С другой стороны, Магден и Янг [100] после систематического исследования различных катализаторов для окисления аллилового спирта в водной среде пришли к выводу, что в присутствии надванадиевой кислоты олефины окисляются медленнее, чем с четырехокисью осмия, что образуются большие количества побочных продуктов и что органические растворители в большинстве случаев окисляются. [c.145]

В противоположность приведенным выше исследованиям, Трейбс продолжает считать, что аутоокисление линолеатов и линоленатов, а также элеостеаратов протекает через промежуточное образование циклических перекисей. Это предположение обосновывается им 1) отсутствием выделения кислорода при обработке продуктов окисления тетраацетатом свинца (ср. ) 2) исчезновением двойных связей при аутоокислении и 3) повышенным содержанием эфиров в продукте последнее объясняется либо перегруппировкой циклических перекисей -СН-СН--> -С-0СН2- [c.69]

Кристаллические гидроперекиси из октагидро- (15%, I) и 9, 10-дигндро- ° (33%, И) антрацена получались обычным окислением как без растворителя, так и в бензольном растворе. В числе других полициклических углеводородов, исследованных Трейбсом, были тетрафтен (тетрагидроаценафтен) гексагид-рофлуорен и 1,2, 3, 4, 5, 8, 9, 10, 11, 16-декагидроппрен [c.119]

В этой связи большой интерес представляют результаты, полученные Трейбсом и Шеллером Они установили, что при кислотно-каталитическом разложении а-циклогексил-а-метил-бензилгидроперекиси и дициклогексилбензилгидроперекиси [c.130]

Метод восстановления применялся Трейбсом и Шеллнером и для определения продуктов аутоокисления углеводородов, имеющих фенильные группы, связанные с циклогексильным кольцом через сопряженную двойную связь. Концентрат продуктов аутоокисления подвергался каталитическому гидрированию на палладии. Анализ продуктов гидрирования показал, что в аутооксидате присутствуют как гидроперекиси, так и эпоксидные соединения. Так, циклогексилидендифенилметан при аутоокислении в течение 15 ч при 80°С без катализатора и растворителя дал продукт, содержащий 20—25% перекиси. О механизме окисления можно судить на основании состава продуктов [c.155]

Трейбс установил также, что окисление метилолеостеарата в подкисленном метанольном растворе дает метиловый эфир замещенного 2-окситетрагидрофурана, который при гидрировании образует метиловый эфир 8-формил-н-октановой кислоты и производное тетрагидрофурана (VI). Это привело Трейбса к выводу, что исходная 1,4-перекись может перегруппировываться в соединение (V). [c.302]

Трейбс и Ротпоказали, что кислоты, образующиеся при деструкции а, р-непредельных гидроперекисей, получаются в результате дальнейщего окисления соответствующих альдегидов [c.505]

Трейбс предполагает, что окисление элеостеаратов приводит к образованию циклических 1,4-перекисей и продуктов деструкции. Он считает также, что эти перекиси, дающие при гидрировании 1,4-гликоли, могут перегруппировываться в замещенные дигидрофураны, действительно обнаруженные им в продуктах аутоокисления (см. гл. VIII). Образование таких [c.506]

Полимерное соединение, полученное при окислении метил-элеостеарата оказалось весьма устойчивым по отношению к иодистоводородной кислоте. Это привело Фолкнера к предположению, что при инициированной перекисями полимеризации между цепями полимера, вероятно, возникали не перекисные, как это предполагали Трейбс и Аллен и Каммеров а углерод-углеродные связи [c.506]

В Цротивоположность приведенным выше исследованиям, Трейбс продолжает считать, что аутоокисление линолеатов и линоленатов, а также элеостеаратов протекает через промежуточное образование циклических перекисей. Это предположение обосновывается им 1) отсутствием выделения кислорода при обработке продуктов окисления тетраацетатом свинца (ср. [c.69]

Курс органической химии (1965) -- [ c.66 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.66 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.84 , c.97 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология