Золи и след

ЗОли каких веществ гидроксида железа (П1), кремниевой кислоты, трехсернистого мышьяка, иодида серебра (положительный золь), иодида серебра (отрицательный золь) следует смешать, чтобы произошла взаимная коагуляция [c.169]

Представить строение мицелл в изоэлектрическом состоянии для золей следующих коллоидов а) гидрозоля железа б) гидрозоля кремниевой кислоты в) гидрозоля хлорида серебра. [c.129]

Зола водорослей содержит в среднем 0,3% иода. Сколько тонн золы следует подвергнуть переработке для получения 12 кг иода [c.211]

Для правильного определения веса золы следует строго выдерживать режим доведения тиглей (пустых и с осадками) до постоянного веса. [c.166]

Модель частицы с невзаимодействующим ядром предполагает, что реакция в первую очередь протекает на внешней поверхности частицы. Зона реакции постепенно продвигается внутрь ее, оставляя за собой полностью превращенный продукт и инертную часть твердого вещества. Условно назовем эту инертную часть золой . Следо- [c.331]

Затем осторожно приоткрывают кран, чтобы золь медленно перетекал в и-образную трубку. Золь следует вводить осторожно и медленно, чтобы получилась резкая граница раздела окрашенный коллоидный раствор — вода. [c.99]

Замечание. Получение золя АзгЗз следует вести под тягой. Поскольку этот золь очень чувствителен к присутствию посторонних электролитов, то посуда, применяемая в опыте, должна быть тщательно вымыта и пропарена, а само получение золя следует проводить в условиях, исключающих возможность попадания в него электролитов. [c.154]

При написании формулы мицеллы золя следует учесть, что вокруг ядра uS адсорбируются не ионы S , а HS (почему ). [c.431]

Представить строение мицелл в изоэлектрическом состоя-йии для золей следующих коллоидов [c.147]

При переходе на сжигание твердого топлива для предохранения газовых горелок от перегрева и забивания щелей золой следует заложить выходную щель горелки огнеупорным кирпичом. [c.85]

Для удаления натрия из раствора силиката натрия в серной кислоте вместо обычной ионообменной смолы можно использовать катионообменную мембрану [101]. Горячий золь, состоящий из зародышевых частиц, быстро циркулирует ио трубопроводу, заполненному ионообменным полимером, находящимся в разбавленной серной кислоте. Силикат натрия прибавляют к золю с такой скоростью, чтобы поддерживать pH около 8—10. При этом выделяющийся кремнезем осаждается на частицах золя, увеличивая тем самым их размер. Некоторое количество сульфат-ионов проникает через мембрану, и, следовательно, со временем в золе медленно возрастает концентрация сульфата натрия. Золь можно очищать и концентрировать методом ультрафильтрации. Однако концентрацию золя следует поддерживать на таком уровне, чтобы нормальность соли натрия не превышала величины = 0,26—0,005 С 0,0012 (7—40), где С — содержание 5102, г/100 мл, Т — темиература, С. [c.453]

Для изучения электрофореза по методу наблюдения за передвигающейся границей применяется прибор, изображенный на рис. 4. Он представляет собой широкую U-образ-ную трубку, к которой припаяна снабженная краном узкая трубка с воронкой, служащая для заполнения прибора исследуемым золем. Работу с зтим прибором начинают с того, что в узкую трубку через воронку наливают немного золя при закрытом кране. Слегка открыв кран, заполняют его просвет золем, следя, чтобы в просвете не оставалось пузырьков воздуха и чтобы золь не попал в нижнюю часть U-образной трубки. Кран закрывают и наполняют узкую трубку золем, а U-образную трубку — дистиллированной водой или другой боковой жидкостью. [c.155]

По окончании сожжения проводят вытеснение продуктов горения (10—15 мин), а затем отсоединяют аппараты, вынимают кварцевый стаканчик и оставляют у весов на 10—15 мин. Аппараты взвешивают, как обычно, потом взвешивают стаканчик с кварцем и оставшейся в нем золой (следует следить, чтобы кварц не высыпался из стаканчика). [c.56]

При регенерации катализаторов переработки угля СРК из-за присутствия натрия в его золе следует опасаться потери термостабильности и спекания катализатора. Натрии способствует необратимому уменьшению поверхности в процессе регенерации [4]. [c.217]

Ясно, что эти золи следует рассматривать как промежуточные между эмульсоидами и суспензоидами они стабилизуются как электрическим зарядом, так и сольватацией. При этом явления усложняются тем, что они сильно изменяются во времени, стареют. Силикатный ион в растворе кремнекислого натрия сольва-тирован, вероятно, большим количеством воды, как это свойственно большинству ионов. При подкислении кремневая кислота освобождается из соли, надо думать, в виде отдельных молекул с водой гидратации, которую раньше удерживали силикатные ионы. Хорошо известно, что слабые кислоты стремятся образовывать комплексы, содержащие кислородные мостики. Поэтому вероятно, что отдельные молекулы кремневой кислоты конденсируются с выделением воды из двух остатков кремневой кислоты примерно следующим образом [c.196]

В случае эмульсий (в отличие от золей) следует рассматривать два фактора, прежде чем решить, применима ли указанная выше формула, а именно возможность искажения капель при их взаимодействии и наличия диффузных слоев внутри самих капель. Если капли стабилизируются вследствие отталкивания двойных слоев, то сильное сближение способствует расплющиванию поверхностей потенциальный энергетический барьер, противодействующий соприкосновению капель, будет больше, чем вычисленный при предположении недеформированных сфер, при этом эффективный радиус кривизны увеличивается. Математического истолкования этого эффекта еще не существует. Влияние внутреннего диффузного слоя в масляной и водной фазах было рассмотрено Вервеем и Овербеком. Так как некоторая часть поверхностного заряда нейтрализуется внутренними противоионами, то поверхностный потенциал уменьшается но на отталкивание между каплями, благодаря взаимодействию их внешних двойных слоев, не влияет наличие внутренних двойных слоев. [c.98]

В видимой области золи следуют закону Бера при всех длинах волн. Величина ошибки (в мкг мл Те) составляет для синих золей 0,3, для пурпурных золей 0,2 и для красных золей 0,1. [c.374]

По составу отдельных элементов в золе овощи заметно отличаются друг от друга. Среднее содержание зольных элементов в золе некоторых овощных культур (в % веса золы) следующее [c.442]

В результате сопоставления удерживаемых объемов были идентифицированы следующие углеводороды бензол, толуол, этилбен-зол (следы), о-ксилол, м- -Ь п-ксилолы, стирол, а-метилстирол. Компоненты Сю, Си и С12 были идентифицированы по углеродному числу (из-за отсутствия эталонных веществ). Полученные данные подтверждены результатами спектрального анализа. [c.260]

По мнению Кройта это понятно, так как образование белкового золя зависит от ряда первичных частиц, имевшихся в твердом белке, и от метода диспергирования его в золь. Следует отметить, что эти соображения, высказанные Кройтом. хотя и являются твердо установленным фактом, однако истолкование его может быть и совершенно другим. Дело в том, что так называемая история образования белковых золей сказывается в значительной степени не столько на размерах частиц, сколько на тех свойствах, которые являются для них специфическими [c.332]

Образование хрупких гелей из лиофобных золей следует рассматривать как один из видов коагуляционного структурообразования (П. А. Ребиндер) хрупкие гели имеют двухфазную, гетерогенную структуру. [c.178]

Большой опыт сжиган ия назаровских углей в ходе эксплуатации и )екояструкции парогенераторов ПК-38 накоплен на Назаровской "РЭС. Опыт эксплуатации парогенераторов ПК-38 в режиме сухого шлакоудаления (проектное исполнение) показал их неудовлетворительную работу. Вследствие интенсивного загрязнения экранов и ширмового пароперегревателя, а также образования неограниченно растущих гребневидных отложений на конвективных поверхностях нагрева парогенератор мог нести нагрузку, равную 70% номинальной, лишь в течение 15—20 сут [Л. 31]. Для повышения работоспособности парогенераторов ПК-38 они на Назаровской ГРЭС были переведены с сухого на жидкое шлакоудаление. В ходе реконструкции на выходе из топки были установлены дополнительные ширмы, разряжены трубы в конвективном пароперегревателе, усовершенствована схема очистки поверхности нагрева и выполнены еще некоторые другие мероприятия. После таких реконструкций паропроизводительность парогенераторов поднялась до 92—95% номинальной без ограничений по заносу и загрязнению конвективных поверхностей нагрева в оптимальных топочных режимах и при периодической работе очистки. Основными результатами этих реконструкций являлись снижение температуры продуктов сгорания перед конвективным пароперегревателем и некоторое уменьшение химической активности летучей золы. Следует отметить, что способ сжигания топлива (сухое или жидкое шлакоудаление) не влияет на общую структуру и внешний вид отложений. [c.218]

Десульфуризация каждого из указанных соединений заключается, если нет иных указаний, только в замещении серы на водород. Соединения, в которых имеется несколько типов групп, содержащих серу, обычно следует искать в первой таблице, в которой приводится один из этих типов. Нанример, меркаптотиа-зол следует искать среди тиолов (табл. I), а не среди тиазолов. Расположение в предепах каждой таблицы обычно определяется тем, является ли данное соединение алифатическим, ароматическим, гетероциклическим, углеводом, стероидом нли вёществом, родственным стероидам. Соединения расположены в порядке возрастания содержания углерода, увеличения числа и размера колец и возрастания числа гетероатомов. [c.434]

Образование хрупких гелей из лиофобных золей следует рассматривать как один из видов коагуляционного струк-турообразования (Ребиндер). При наличии жестких вытянутых частиц, их сближение при понижении устойчивости, в зависимости от концентрации электролитов и золя, может вызвать появление тактоидов (см. стр. 144), пространственного каркаса в гелях или, наконец, беспорядочного коагулята. Бентонитовые глины или частицы УгОб могут образовывать гели уже при концентрации ниже 0,1 %, тогда как золь гидроокиси железа дает гель при концентрации 5%, а при 0,5% он коагулирует в виде осадка. При слабых силах взаимного сцепления, например, в 10%-ных суспензиях бентонитовых глин или в гелях гидроокиси алюминия, структура геля разрушается даже при небольшом механическом воздействии, но может легко восстановиться. Такие обратимые коагуляционные структуры, связанные со вторым минимумом на потенциальных кривых (см. стр. 143), называются тиксотропными. Напротив, при значительных силах сцепления, когда частицы в местах контакта, особенно на концах, разделены лишь очень тонкими сольватными слоями, появляются прочные каркасы с тонкими хрупкими стенками, механическое разрушение которых происходит необратимо (например, в гелях кремнекислоты). Добавление небольших количеств поверхностно-активных веществ, образующих молекулярные адсорбционные слои, может легко изменять условия контакта частиц и прочность образующихся гелей (Ребиндер). [c.200]

Т. Грэм пользовался диализатором для разделения коллоидов и кристаллоидов. Он получил коллоидные растворы трехсернистого мышьяка, кремневой кислоты, вольфрамовое кислоты и гидроксидов железа, алюминия и хрома. Жидкие коллоидные системы (растворы) он назвал золями, полутвердые коллоиды — гелями. После появления работы Т. Грэма интерес к изучению коллоидных систем резко возрос. Среди пионеров изучения коллоидов следует назвать И. Г. Борщева выступившего в 1869 г. с обстоятельным разбором природы и свойств коллоидных растворов. И. Борщев указал, что коллоиды представляют собой многофазные системы и что частицы золей следует рассматривать как агрегаты из мельчайших кристаллических образований. Он не противопоставлял в отличие от Т. Грэма коллоиды и кристаллоиды. Его взгляды в дальнейшем были развиты петербургским химиком П. П. Веймарном (1879—1940). [c.173]

Из таблицы видно, что выход золы из высокосернистых ьсфт -й и нефтепродуктов фотохимическим способом гораздо выше, чем методом прямого сжигания. Количественным спектральным анализом установлено повышенное содержание каждого элемента в золе, получаемой фотохимическим способом. При этом наблюдается особое обогащение золы следующими элементами Сг, Мп, Мо, Ва, РЬ и 5г. Это положение шзволяет утверждать, что в сернистых нефтях микроэлементы также находятся в виде неустойчи-вы.х летучих металлсодержащих органических соединений, как и в случае малосерпнстых нефтей, большая часть которых при сжигании теряются. [c.44]

И в том и в другом случае образуютс.ч достаточно устойчивые золи. Следует отметить, что природный млечный сок каучуковых деревьев, так называемый латекс, построен из каучуковых частиц, поверхность которых покрыта активными к воде белковыми молекулами строение таких частиц может быть изображено схемой [c.197]

Необходимо отметить, что при коагуляции в золе следует различать частицы различной степени дисперсности. Красный золь золота содержит первичные частицы, представляющие собой компактные частицы металла. При столкновении друг с другом эти первичные частицы агрегируются в частицы больших размеров — вторичные, третичные и т. д., причем эта агрегация приводит к комплексу частиц, связь между тоторыми значительно слабее связи молекул в первичной частице, следовательно и расстояние между частицами в таком агрегате значительно больше. Иначе говоря, вторичную частицу нельзя рассматривать как компактную, сплошь заполненную веществом. [c.222]

Ход анализа. Экстракция и очистка экстракта. Среднюю пробу (косточки абрикосов отбрасывают) 300 г измельчают, тщательно растирают в ступке и берут из этой массы на одно определение 10 г. Пробу помещают в тигель и высушивают в сушильном шкафу при температуре 80—90°С до сухого остатка, после чего помещают тигель в муфельную печь и затем осторожно при слабом накаливании обугливают. После охлаждения остатка добавляк>т 0,1 мл 5%-ного раствора перекиси водорода и затем озоляют при температуре 450—500°С до белой или серой золы. Следует помнить, что при повышении температуры до 550—600°С соли меди могут улетучиваться. [c.233]

Работа проводится с золем гидрата окиси железа, полученным методом, описанным на стр. 28 (работа 13). Порог коагуляции определяется при добавлении к золю следующих солей Na l, K l, ВаСЬ и K2SO4. Концентрация исходных растворов солей 0,5 н. за исключением раствора K2SO4, который имеет концентрацию, равную 0,05 н. [c.163]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология