Фенил тетралон

Сравнительно недавно открыта новая группа реакций, в которых в качестве электрофильных реагентов используются а-комплексы, образующиеся при действии хлорида алюминия на фенолы. Так, комплекс 2-нафтола с хлоридом алюминия реагирует с бензолом, давая с 90 % выходом 4-фенил-2-тетралон. Окисление последнего приводит к 4-фенил-2-нафтолу [c.122]

Вместо бензола могут быть использованы его гомологи и некоторые производные. Комплекс 1-нафтола с бензолом образует 4-фенил-1-тетралон. [c.122]

ФЕНИЛ-1-ТЕТРАЛОН-3-КАРБОНОВАЯ КИСЛОТА [c.138]

Этиловый эфир 2-фенил-1-тетралон-3-карбоновой кислоты — бесцветное кристаллическое вещество, т. пл. 90—91°. Не растворим в воде, умеренно растворим в холодном спирте. [c.139]

Фенил-1-тетралон-3-карбоновая кислота. ........138 [c.191]

Фенил-7-метил-тетралон-1 [c.425]

Фенил-3,4-дигидронафталин а-Тетралон, фенилмагнийбромид 1,6297 60 [c.214]

Фенил-1-тетралон-З-карбоновая кислота С7, II, 138. [c.288]

Этиловый эфир 2-фенил-1-тетралон-3-карбоновой кислоты С7, П, 139. [c.305]

ДИЭТИЛОВЫЙ ЭФИР 2-ФЕНИЛ-1-ТЕТРАЛОН-3,3-ДИ-КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ [c.94]

Для декарбоксилирования полученную дикарбоновую кислоту нагревают на масляной бане при 150—160° до полного прекраш ения выделения двуокиси углерода (проба с баритовой водой). Полученный расплав растворяют при кипячении в 20 мл толуола и осаждают 2-фенил-1-тетралон-3-карбоновую кислоту прибавлением 10 мл горячего гептана. Выпавшие кристаллы после охлаждения и стояния отсасывают и промывают неболь- [c.138]

Фенил-1-тетралоН 3-карбоновая кислота.........II, 138 [c.186]

Диэтиловый эфир 2-фенил-1-тетралон-3,3-дикарбоновой кислоты — бесцветные иглы, т. пл. 117—118°. Нерастворим в воде, трудно растворяется в холодном спирте и петролейном эфире, [c.96]

Фенил-1-тетралон-З-карбояовая кислота (а также ее этиловый эфир) получены авторами впервые [1]. [c.138]

В случае необходимости получения аналитически чистой 2-фенил-1-тетралон-3-карбоновой кислоты ее перекристаллизо-i ывaют один раз из толуола. Т. нл. после перекристаллизации 142—143°. [c.139]

Для получения этилового эфира 2-фенил-1-тетралон-З-карбоновой кислоты 2,85 г диэтилового эфира 2-фенил-1-тетралон-3,3-дикарбоновой кислоты омыляют и дикарбоновую кислоту декарбоксилируют, как описано выше. К полученному расплаву при охлаждении прибавляют 30 мл абсолютного спирта и 1,2 мл концентрированной серной кислоты и смесь кипятят в течение четырех часов. После охлаждения реакционной массы смесью льда с солью выпадает этиловый эфир [c.139]

Очистка этилового эфира 2-фенил--1-тетралон-3-карбоновой кислоты ведется промыванием холодным спиртом. Общий выход достигает 81% от теоретич., считан на исходный диэтиловый эфир 2-фенил-1-тетралон-3,3-дикарбоновой кислоть . Для получения аналитически чистого продукта его перекристаллизовывают один раз из спирта. Т. пл. 90—91°. [c.139]

Фен и л мае л ян а я кислота Тетралон-1 AI I3 в Sj, в прис и этилового эфира хло 20° С, 12 ч. Выход 71% утствии триэтиламина змуравьиной кислоты, 1695] [c.223]

H23NO5 Оксим диэтилового эфира 2-фенил-1-тетралон-3,3-дикарбоно- [c.320]

Фенил-1-тетралон-3-карбоновая кислота — бесцветное кристаллическое вещество, т. пл. 142—143°. Не растворяется в воде, легко растворима в обычных органических растворителях, несколько труднее в холодном толуоле, очень мало в петролей-ном эфире. Т. пл. семикарбазона 228,5—229°. [c.139]

Диэтиловый эфир 1-метилциклобутан-3,3-дикарбоновой кислоты I, 90 Диэтиловый эфир 2-фенил-1-тетралон-3,3-дикарбоновой кислоты. .................................................I, 94, 9 [c.184]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология