Метилциклобутан

Метилциклобутан при нагревании в нрисутствии хлористого алюминия до 360—400° С превращается в смесь пентенов и их полимеров. [c.149]

Изомерия в ряду алициклических насыщенных углеводородов обусловлена различной величиной циклов, строением боковых цепей, их положением в цикле относительно друг друга, а также положением в пространстве (стереоизомерия) Например, цис- и гранс-диметилцик-лопропаны изомерны метилциклобутану и циклопентану, так как имеют эмпирическую формулу СдНю [c.248]

Цикланы. Реакции изомеризации цикланов, катализируемые галогенидами алюминия, изучались весьма детально. Образование циклопен-танов и циклогексанов происходит предпочтительно по сравнению с другими цикланами. Так, получить циклопропаны и метилциклобутан из циклопентана не удается [19, 115], а циклогептан необратимо изомеризуется в метилциклогексан [94, 121]. При умеренных температурах, применяемых для изомеризации цикланов, равновесие смещается в сторону избирательного образования циклогексанов, а не циклонен-танов. [c.93]

Изомеризация циклобутана в бутилен с разрывом цикла не установлена. По Н. А. Розанову [36], метилциклобутан над А1. 0з при [c.570]

Изомерия, связанная с разной величиной цикла. Например, изомерны друг с другом циклопентан, метилциклобутан, диметилциклопро-пан — изомеры с эмпирической формулой С5Н10. [c.529]

Было установлено, что высокой степенью кристалличности обладают поликарбонаты на основе 2,2,4,4-тетра-метилциклобутан-1,3-диола, причем цис- и гранс-конфи-гурации полимера дают кристаллические решетки различной структуры [12]. Высокой упорядоченностью обладают и поликарбонаты на основе монохлор- и моно-метилзамещенных гидрохинона [13]. По-видимому, это связано с большой подвижностью звеньев поликарбоната на основе гидрохинона, что способствует созданию регулярной структуры независимо от наличия заместителей, нарушающих симметрию самого звена. [c.107]

Метилциклобутан, Оз Продукты обмена Pd [385] [c.314]

Метилциклобутан 1,2-Диметилцикло- бутан Продукты гидрогенолиза Pd (пленка), Pd на Al Oj 200—300° С (694) [c.339]

Метилциклобутан, Продукты обмена Р1 [385] [c.385]

Было установлено, что при 50° этилциклопропан полностью подвергается гидрогенолизу, метилциклобутан—частично, циклопентан—только в виде следов. Установлена также специфичность гидрогенолиза разных циклов. Для этилциклопропана разрыв происходит по Н. М. Кижиеру и Н. А. Розанову (поисоединение водорода к наиболее гидрогенизированному углеродному атому), для метилцикло-бутана—по обоим возможным направлениям одинаково [c.419]

Содержание брома 69,6 % соответствует дибромиду состава С5Н10ВГ2. Реакция шла с разрывом цикла. Исходное вещество — один из изомеров 5H10 метилциклобутан, этилцикло-пропан, 1,1- или 1,2-диметилциклопропаны. [c.155]

Циклобутан ы. Циклобутаны также обладают высокой реакционной способностью, но в меньшей степени, чем циклопропаны. При обработке циклобутанов в условиях изомеризации происходит весьма интенсивная полимеризация, а в некоторых случаях протекает только полимеризация [89]. Так, метилциклобутан вступает только в реакцию полимеризации этилциклобутан частично изомеризуется, но главным образом нолимери-зуется изопропилциклобутан в основном изомеризуется и в весьма небольшой степени полимеризуется. Различие в склонности алкилциклобутанов вступать в реакцию изомеризации, вероятно, связано со снижением легкости образования ионов, необходимых для расширения кольца (увеличения числа углеродных атомов в кольце) [c.95]

После отгонки эфира вещество разгоняют в вакууме, собирая фракцию 118—125° при 15 мм, представляющую собой диэтиловый эфир 1-метилциклобутан-3,3-дикарбоновой кислоты. Выход 210.6 г, что составляет 66.2% от теоретич., считая на вошедший в реакцию 1-хлор-2-метил-3-бромпропан, или 82.8%, считая на диэтиловый эфир у-хлоризобутилмало-новой кислоты. [c.92]

Во П отделе (изоциклические соединения) описание начинается с циклопарафиновых углеводородов ряда Jti n gHg циклопропан Hg— циклобутан СдН — циклопентан СвН]2 — циклогексан и т. д., причем изомеры располагаются здесь в порядке уменьшения числа звеньев в цикле (СдНц, циклопентан метилциклобутан 1,1-диметилциклопропан) и по возрастанию Числа циклов. Полициклические конденсированные системы описываются раньше неконденсированных (декалин раньше дициклогексила нафталин раньше дифенила). [c.145]

Метилциклобутан 1.2-Диметилцикло-Оутан Метилциклопентан 1.2-Диметил циклопентан Соответствующие продукты гидрогенолиза Pt (напыленная пленка) 200—300 С При низких температурах реакция протекие преимущественно с разрывом связей между вторичными атомами углерода в цикле [694] Pt на А1,0з 200—300° С. При низком содержании Pt реакция протекает неселективно, на катализаторе с высоким содержанием Pt — преимущественно с разрывом между втричными атомами углерода в цикле [694j [c.400]

Диазометан, Р-ме-тилаллилхлорид 1-Метил-1-хлор-метилциклопропан (I), 4-хлор-2-метил-бутен-1 (II), 1-хлор-1 -метилциклобутан (III) Катализатор и условия те же. Суммарный выход 18% (в хлористом метилене — 30%) [766] [c.540]

В процессе изучения углеводорода Густавсона Филипов, подвергая метиленциклобутан (I) и метилциклобутен (II) гидрогенизации на никеле, нашел, что этиленовые связи гидрировались легко в обычных для этого условиях. Полученный же на основе обоих углеводородов (Г и II) метилциклобутан начинал расщепляться лишь при температуре выше 205° С. Это было первым указанием на большую устойчивость гомологов циклобутана в сравнении с самим циклобутаном при каталитическом гидроге-нолизе на никеле. [c.157]

На такое повышение устойчивости впервые обратил внимание Розанов [255]. В 1929 г. Розанов дрогидрировал метилциклобутан [256] и нашел, что на никеле происходит гидрогенолиз при 210°С [c.158]

Вскоре Казанский, Лукина и Оводова [269] изучили гидрогенолиз над платинированным углем в сравнимых условиях (один и тот же образец катализатора умеренной активности объемная скорость 0,2 час- ) этилциклопропана, метилциклобутана и циклопентана. И в результате установили, что этилциклопропан подвергается полностью гидрогенолизу уже при 50° С, метилциклобутан начинает гидрироваться при 180° С (2%), а при 260°С расщепляется на 93%. Циклопентан при 250° С гидрируется только на 3%. Гидрогенолиз метилциклобутана привел к смеси двух углеводородов [c.162]

Метиленциклобутан (I) Метилциклобутан (II) [к-пентан (III), 2-метнлбутан (IV), 2-метилбутен-2 (V), 3-метилбутен-1 (VI), транс-пентен-2] Pt (5%) на пемзе = 50 тор, Р = = 48,8 тор, 0—300° С. Максимальный выход II — 87% при 100° С, при 300° С образуются все указанные продукты, кроме III, выход II —20%, VII —45% [775] [c.1095]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.529 ]

Новые процессы органического синтеза (1989) -- [ c.177 , c.183 , c.260 ]

Химия карбенов (1966) -- [ c.253 , c.257 , c.288 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.55 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.59 ]

Основы химии карбанионов (1967) -- [ c.246 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.31 ]

Каталог спектров комбинационного рассеяния углеводородов (1976) -- [ c.34 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.55 ]

Синтезы на основе окиси углерода (1971) -- [ c.140 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.497 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология