Дикарбоновые кислоты получение

В более поздних патентах этой фирмы [364] предложено смесь дикарбоновых кислот, полученную при окислении циклогексанола и циклогексанона азотной кислотой, подвергнуть фракционной разгонке. Для этой цели смесь вводят в испаритель, стенки которого нагреты до температуры выше 180°, и в нее в течение 1-5 мин. пропускают водяной пар или воду в количестве 10-405 > от веса смеси дикарбоно- [c.145]

Ангидрид А -циклогексен-транс-1,2-дикарбоновой кислоты получен по методу. [c.47]

В работах [168] исследовалось влияние различных факторов на выход и состав дикарбоновых кислот, полученных в результате окисления нефтяных оксикислот воздухом. Лучшие результаты получены при 120—175 °С и давлении 1,96—3,92 МПа выход сырых дикарбоновых кислот составил 25% на загруженные и [c.102]

Состав алифатических дикарбоновых кислот, полученных при окислении в водно-щелочном растворе, масс. °/о [c.103]

Поскольку во всех дикарбоновых кислотах, полученных в результате окисления, имелись непрерывные цепи, Ружичка предположил, что оставшиеся семь углеродных атомов также связаны в непрерывную цепь и что цибетон, таким образом, представляет собой цикло-гептадецен-9-он [c.533]

Исследованы различные способы очистки ароматических дикарбоновых кислот, полученных методом диспропорционирования двухстадийным осаждением через кислые соли и с помощью ацетатного буфера. Проведенные способы не позволили получить терефталевую кислоту мономерной чистоты, выход основного продукта составлял 20—37%- [c.39]

О возможности разделения смеси дикарбоновых кислот, полученной при окислении циклогексанона азотной кислотой путем дистилляции в вакууме, сообщается в патенте ФРГ [365], [c.146]

РАЗРАБОТКА СПОСОБА ОЧИСТКИ АРОМАТИЧЕСКИХ ДИКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ, ПОЛУЧЕННЫХ ЖИДКОФАЗНЫМ ОКИСЛЕНИЕМ ДИАЛКИЛПРОИЗВОДНЫХ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.26]

РАЗРАБОТКА СПОСОБА ОЧИСТКИ АРОМАТИЧЕСКИХ ДИКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ, ПОЛУЧЕННЫХ МЕТОДОМ ДИСПРОПОРЦИОНИРОВАНИЯ [c.32]

Дистирилбензол-а,а -ди)сарбоновую кислоту получают так же, как 1,4-изомер. Но исходным продуктом служит не терефталевый, а изофталевый альдегид [53]. Экстракцию 1,3-дистирилбензол-а,а -дикарбоновой кислоты, полученной из [c.29]

К-/Р- (3-Индолил)зтил/имид А -циклогексен-Ц с-1,2-дикарбоновой кислоты получен только описанным выше спо-собом . [c.39]

Нагревают 5,85 г (25,0 ммоль) дикарбоновой кислоты, полученной по методике 1, в течение 40 мин при 230 "С (выделение диоксида углерода). [c.358]

Состав кислот, обнаруженных в продуктах окисления миристиновой и 1,10-декандикарбоновой кислот, приведен в табл. 1 и 2. Поскольку свободные моно- и дикарбоновые кислоты представляют лишь часть продуктов окисления, можно было предполагать, что их состав определяется скоростью превраш ения изомерных по положению функциональной группы промежуточных продуктов реакции. В связи с этим в таблицах приведен состав дикарбоновых кислот, полученных после доокисления окисленных воздухом миристиновой и 1,10-декандикарбоновой кислот концентрированной (57%) азотной кислотой. После такой обработки состав дикарбоновых кислот практически не отличается от образуюш ихся при окислении одним кислородом. Реакционная способность изомерных кислородных производных указанных кислот, следовательно, примерно одинакова. [c.165]

Хлорангидрид монометиловою эфира А -циклогексен-граяс-1,2-дикарбоновой кислоты получен взаимодействием ангидрида Д -циклогексен-гранс-1,2-дикарбоновой кислоты с метанолом и дальней[цим взаимодействием монометилового эфира -циклогексен-траяс-1,2-дикарбоновой кислоты с ок-салилхлоридом. [c.53]

Ангидрид А -циклогексен-цис-1,2-дикарбоновой кислоты получен по Дильс-Алдеру. [c.39]

Использована также фуран-2,5-дикарбоновая кислота,, полученная окислением метилового эфира 5-ацетоксиметил-фураи-2-карбоновой кислоты азотной кислотой [45—46]. Используя аналогичные реакции, из фураи-2,5-дикарбоновой кислоты получены гидразиды строения ХЫП. [c.157]

Диамины ЬУ синтезированы восстановлением алюмогид-ридом лития диаминов фуран-2,5-дикарбоновой кислоты,, полученных, в свою очередь, взаимодействием, дихлорангид- [c.180]

Аналогичное превращение наблюдали Визнер и сотр. [293] при дегидрировании селеном дикарбоновой кислоты, полученной из веачина (см. стр. 209). [c.181]

П о б у л ь Л., Ф о м и н а А. Очистка и фракционирование смесей насыщенных дикарбоновых кислот, полученных окислением керогена сланца-кукерсита. Изв. АН Эст. ССР, серия физ.-матем. и техн. наук, 1962, № 3, стр. 203—211. [c.244]

Применение правила Бланка к дикарбоновым кислотам, полученным при раскрытии цикла В, показывает, что этот цикл должен быть шестичленным, но в случае цикла С оно приводит к неправильному выводу, так как вместо кетона образуется ангидрид. Правильный размер цикла В был установлен путем удаления из холановой кислоты боковой цепи и раскрытия цикла путем окисления далее было показано, что при пиролизе образуется ангидрид. [c.563]

В аналогичном синтезе с использованием вместо ангидрида антрацендикарбоновой кислоты ангидрида антрахинон-2,3-дикарбоновой кислоты получен 6,8,17,19-тетраоксиоктацен-7,18-10,15-дихинон II [c.439]

Исследованиями, проведенными в НИИПМ Куценко с сотрудниками, была показана возможность использования смеси эфиров, содержащей не менее 50% диметилового эфира адипиновой кислоты, для получения высококачественных пластификаторов переэтерификацией 2-этилгек-санолом, (Обычно в смеси дикарбоновых кислот, полученной из водного слоя, содержание адипиновой кислоты составляет 50-60 ,)ino аналогичной схеме могут быть переработаны маточники производств адипиновой кислоты. Естественно, в этом случае нет необходимости в доокислении. Содержащийся в маточных растворах катализатор может быть извлечен одним из известных способов или отделен при ректификации эфиров. Было установлено, что присутствие катализатора не препятствует этерификации дикарбоновых кислот в предложенных условиях. [c.150]

Технический метод получения антантрона таков 1,8-аминонаф-тойную кислоту диазотируют, и полученный диазоний, действуя аммиачным раствором окиси меди, переводят в 1,1-динафтил-8,8 -дикарбоновую кислоту. Полученная дикарбоновая кислота в сер- [c.223]

X. Декарбоксилирование галоидпроизводных оксинафтойных кислот, например кипячением с порошкообразной медью в хинолине. Таким способом из 6-бром-4-нафтол-1,3-дикарбоновой кислоты получен с небольшим выходом 7-бром-1-нафтол. [c.316]

Дикарбоновая кислота, полученная осторожным окислением глюкозы, была подвергнута нагреванию с бромистоводородной кислотой. Какое фурановое производное должно при этом образоваться [c.216]

По сравнению с окислительным методом способ днспро-порционирования имеет определенные преимущества, так как базируется на очень дешевом сырье. Например, себестоимость п-ксилола почти в три раза выше толуола, ресурсы которого практически в 10 раз превышают ресурсы п-ксилола. Кроме того, дикарбоновая кислота, полученная методом диспропорционирования, не содержит примесей — альдегидов, образуемых при окислении п-ксилола или диметилнаф-талнна. [c.17]

Органическая химия (1990) -- [ c.57 , c.360 ]

Аналитические дикарбоновые кислоты (1978) -- [ c.159 , c.165 ]

Основания глобального анализа (1983) -- [ c.16 ]

Полиамиды (1958) -- [ c.140 , c.142 ]

Микро и полимикро методы органической химии (1960) -- [ c.224 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология