Диазосоставляющие красителей

Первый служит исходным материалом для о-анизидина, который помимо своего значения как диазосоставляющей красителей находит большое применение в промышленности фармацевтических продуктов (дня получения гваякола и его препаратов). Для красочной промышленности о-нитроанизол особенно важен как исходное нитросоединение в синтезе дианизидина (см. восстановление) л-нитрофенетол при восстановлении дает амин—и-фенетидин, [c.222]

Строчными буквами обозначены оттенки красителей после нанесения их на ткань применяе.мые сокращения имеют следующее значение ж — желтый, о — оранжевый, к — красный, р — розовый, ф — фиолетовый, з — зеленый, с — синий, кор. — коричневый, ч — черный, сер. — серый. Когда для одного и того же класса и области применения указано значительное количество оттенков, то обычно изменение оттенка в батохромном направлении (углубление цвета) связано с увеличением молекулярного веса диазосоставляющей красителя. Так, например, моноазокрасители для шерсти и азоидные из р-нафтола и диазотированных производных анилина обычно бывают оранжевого цвета, а при применении в качестве диазосоставляющей производного нафтиламина оттенок углубляется до красного. [c.116]

Азосоединения, образующиеся в результате азосочетания, ярко окрашены благодаря наличию хромофорной группы —N =М — и многие из них являются красителями. Ароматический амин, подвергающийся диазотированию и превращающийся в катион диазония, называется диазосоставляющей красителя. Амин или фенол, который сочетается с солью диазония, называется азосо-ставляющей красителя. [c.137]

МОЖНО облегчить добавлением переносчика, например бензило-вого спирта. Для того чтобы избежать применения переносчика (поскольку его следы могут оказать неблагоприятное влияние на.светопрочность окраски), процесс крашения иногда проводят под давлением при повышенной температуре (130°С). Желтые, оранжевые и красные окраски легко получаются при использовании азокрасителей типа монозамещенный анилин третичный амин, однако для получения синих тонов следует исходить из диазосоставляющих, содержащих в ядре несколько электроноакцепторных групп. При этом остается в силе требование, чтобы краситель имел небольшой размер молеку . Из-за трудности синтеза и дальнейшей переработки таких диазосоставляющих (например, диазосоставляющей красителя 20) важное практи-/ЗОгСНз /ЫНСОСНз [c.370]

Следует тщательно избегать при этой пробе избытка кислоты в растворе после сливания с раствором Р-соли или резорцина, так как при малейщем избытке азотистой кислоты вместо сочетания (в азокраситель) происходит реакция нитрозирования нафтолди-сульфо кислоты или лг-диоксибенэола, в результате которой не получается уже характерной окраски оксиазосоединения, но заметно позеленение раствора. Эта диазопроба имеет весьма большое значение для характеристики ароматических аминов как диазосоставляющих красителей. Некоторые трудно диа вотируемые амины требуют иногда специальной обработки для перевода в соль диазония (см. гл. IX). [c.313]

Первый служит исходным материалом для получения о-анизидина, который имеет значение как диазосоставляющая красителей и находит некоторое применение в фармацевтической промышлен-Пости (получение гвая1 ола и его производных). Для красочной промышленности о-нитроанизол особенно важен как исходное нитросоединение в синтезе дианизидина (см. гл. V). п-Нитрофене-тол при восстановлении дает амин — л-фенетидин, применяемый для синтеза красящих веществ и известного лекарственного препарата фенацетина (л-ацетаминофенетола). Моноамины, отвечающие двум последним нитроэфирам (III и IV), применяются как диазо-тирующиеся основания в холодном крашении по азотолам. [c.412]

Диазотируемое аминосоедипение, входящее затем в состав молекулы азокрасителя, носит диазосоставляющей красителя. Амин или фенол, сочетаемый с диазосоединением, ивзывается азосоставляющей красителя. Сочетание с аминами обычно производится в кислой среде, с феноламИ —в щелочной среде. [c.365]

Ароматический амин, подвергающийся реакции диазотирования и превращающийся в соль диазония, называется диазосоставляющей красителя. Амин, или фенол, который сочетается с солью диазония, называется азосоставляющей красителя. В результате азосочетания из относительно неустойчивого диазо- [c.195]

К азосоединениям относят вещества, в составе которых есть азогруппа (——), соединенная с двумя ароматическими ядрами, например, азобензол gH5-N IlN—СбНз. Амино- и оксипроизводные азобензола и других азосоединений широко применяют в качестве азокрасителей. Подавляющее большинство азосоединений получают реакцией азосочетания. В реакции принимают участие два вещества соль диазония и фенол или ароматический амин. Первичный ароматический амин, который превращают в соль диазония, называют диазосоставляющей красителя, а фенол или свободный амин — азосоставляющей. [c.141]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология