Заместительная номенклатура галогенпроизводных

Заместительная номенклатура галогенпроизводных, в которых все атомы водорода замещены каким-либо одним галогеном, допускает использование префикса пер вместо умножающей приставки, например, перхлорэтан вместо гексахлорэтана . [c.135]

Назовите исходные галогенпроизводные и образующиеся углеводороды по заместительной номенклатуре. [c.20]

Назовите следующие галогенпроизводные по заместительной номенклатуре и укажите, какие из них [c.27]

Назовите по заместительной номенклатуре исходные углеводороды и образующиеся галогенпроизводные. [c.31]

Номенклатура. По заместительной номенклатуре ИЮПАК названия галогенпроизводных строятся так же, как и названия соответствующих углеводородов, но при этом наряду с заместителями, образующими боковые цепи, указываются также галогены (фтор-, хлор-, бром-, иод-), их положение и число атомов в молекуле. Все [c.356]

Для наименования галогенпроизводных кроме заместительной номенклатуры (названия типа 1-бром-6-хлоргептан) также широко используется и радикало-функциональная, например [c.135]

По заместительной номенклатуре названия галогенпроизводных образуют, помещая названия галогена перед названием основы (главной цепи) соединения если требуется, указывают номер С-атома, несущего галоген. При наличии боковых радикалов галогены в общем названии соединения перечисляются вместе с радикалами в алфавитном порядке. Нумерацию цепи начинают с того конца, к которому ближе галоген. В качестве главной выбирают такую наиболее длинную и наиболее разветвленную цепь, в которой расположен атом галогена. Заместительные названия приведенных ниже галогенпроизводных показаны под формулами в скобках. [c.102]

Галогенпроизводные могут быть названы в соответствии с тремя основными системами, — по заместительной, по радикально-функциональной или по присоединительной номенклатуре. Заместительные названия рекомендуются кгк основные, так как применение двух других типов номенклатуры, особенно присоединительной, ограничено. [c.175]

Напишите, как протекают реакции действия а ) брома на этилацетилен б) хлора на 2-бутин в) брома" на диизопропилацетилен. Назовите образующиеся галогенпроизводные по заместительной номенклатуре. Какая из этих реакций используется как качественная на кратную связь [c.22]

Эта форма номенклатуры применяется в Правилах IUPA реже, чем заместительная, но все же занимает немалое место. В Правилах ШРАС радикало-функцио-нальная номенклатура иллюстрируется примерами названий спиртов (метиловый спирт), кетонов (метилэтилкетон, дипропилкетон), галогенпроизводных (метилхлорид, или хлористый метил), нитрилов (бутилцианид), простых эфиров (диэтиловый эфир) и их S-аналогов, азидов. Привьга-ную карбинольную номенклатуру спиртов Правила ШРАС относят к числу нерекомендуемых, так называемые рациональные названия углеводородов, спиртов, ьси-слот (имеются в виду названия типа диметилэтилен, три-фенилкарбинол, метилэтилуксусная кислота — все это по существу радикало-функциональные названия) вообще не упоминаются. [c.369]

По международной номенклатуре (правила ИЮЦАК) для наименования галогенпроизводных используют радикально-функциональные и заместительные названия. [c.102]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология