Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Перхлорэтан

    МРТУ 6—09—5581—68 ч Перхлорэтан см. Гексахлорэтан Перхлорэтилен см. Тетрахлорэтилен [c.405]

    Заместительная номенклатура галогенпроизводных, в которых все атомы водорода замещены каким-либо одним галогеном, допускает использование префикса пер вместо умножающей приставки, например, перхлорэтан вместо гексахлорэтана . [c.135]

    Смесь (I) изобутилен (99,9%), -бутилен (0,1%), lj Четыреххлористый углерод (П), тетрахлорэтилен (П1), перхлорэтан (IV), НС Пемза, кварцевый песок псевдоожиженный слой, 440— 450 С, 630 ч i, l . I = 8,7 (мол./, В катализате II — 52,5%, 111 — 30,7%, IV—8,1% 2511 [c.492]


    Перхлорэтилен (I), перхлорэтан (П), фосген (П1) [c.539]

    ГЕКСАХЛОРЭТАН (перхлорэтан) ССЬССЬ, Г,.л 187 С (в запаян, капилляре), Гкип 185,6 °С возг. не раств. в воде, раств. в орг. р рителях. Получ. хлорированием перхлорэти-лена, любого хлорпроизводного этана, этилена или их смеси. Примен. в произ-ве хладона-113 компонент таблеток для дегазации при отливке алюминиевых деталей. ПДК 10 мг/м . N=<  [c.123]

    ГЕКСАХЛОРЭТАН (перхлорэтан) lj , мол. м. 236.74 бесцв. кристаллы с камфарным запахом. Имеет три кристаллич, модиЛнкаини до 43,6 С устойчива ромбич. модификация, при 43,6-71,1 °С-триклинная, выще 71,1 С-куби-ческая, Т, пл, 187 С (в закрытом капилляре), т. кип. 185,6 С (возгоняется) 2,091 давление пара (кПа) 0,1 (32,7°С), [c.511]

    Диизобутиловый эфир Гексахлорэтаи (перхлорэтан) Трихлоруксусная кислота [c.165]

    Этан (1), С1г 490 Хлористый лил (И), тетрахлорэтан (III), перхлорэтан (IV). НС1 Пемза псевдоожи кенный слой, 250—450 С, 10. 20. 40 или 80 л lj ч, 1—3 ч. При 300° С и I lj = - 4 выход II 85%. При 350 450° С и I l — = 1 5—6 общий выход хлорэтанов — 80—90%. В продуктах при 350°С IV—68%, III— 10%, при 400—450° С IV— 10%. 111 — 73% [248] [c.490]

    Как уже говорилось, в 1815 г. Гей-Люссак получил хлористый циан. В 1821 г. Фарадей, изучая действие галогенов на органические вещества, получил несколько галоидпроизводных этилена, а при действии хлора на масло голландских химиков получил перхлорэтан (СзСЬ) I В 1832 г. Либих и Вёлер действием хлора на горькоминдальное масло (бензойный альдегид) приготовили хлористый бензоил. Многие из перечисленных авторов отмечали даже, что нри действии на органические соединения галогенов атомы их становятся на место водорода. [c.221]

    Однако вопрос этот не так прост, как кажется после работ Вислиценуса. Если его ставить в чисто стереохимическом смысле, имея под руками обычные модели, то сначала представляются возможными бесчисленные модификации такого рода (т. е. типа Rg — R3.— Г. Б.) веществ, так как образуются различные фигуры в зависимости от того, принимаются ли R-группы одного и другого углеродного атома прямо друг над другом (при мысленно вертикальном положении системы), или же R-группы верхней системы атомов находятся над такими точками, которые лежат жжду двумя R-группами нижней системы. Для последнего случая возможно, однако, бесконечно большое число модификаций. Поскольку в действительности перхлорэтан... и все тела, ему аналогичные, существуют только в одной форме, то, следовательно, эти бесчисленные положения невозможны или не способны к длительному существованию, и чтобы это объяснить, можно выбрать одно из двух следующих предположений либо R-группы одного и другого углеродного атома должны находиться всегда в соответствующих местах (коротко говоря, друг над другом ) так, чтобы молекула Нз = С —С = Ra приняла вид трехсторонней призмы либо же оба атома углерода остаются все время свободными и вращаются [c.130]


    До глянцевания детали должны лройти предварительное шлифование и полирование, затем они должны быть обезжирены например, в перхлорэтане) и протравлены [например, в 5%- ой (по массе) щелочной травильной ванне]. Крючки и подвески могут быть сделаны из нержавеющей стали или из сплава AMgЗ. Защитная окраска подвесок не всегда себя оправдывает, так как с нею часто связан повышенный унос кислоты. [c.222]


Смотреть страницы где упоминается термин Перхлорэтан: [c.1122]    [c.312]    [c.1192]    [c.123]    [c.677]    [c.824]    [c.343]    [c.500]    [c.1122]    [c.826]    [c.559]    [c.921]    [c.1129]    [c.491]    [c.422]    [c.505]    [c.40]    [c.60]    [c.120]    [c.391]    [c.410]    [c.235]    [c.253]    [c.372]    [c.699]    [c.196]    [c.153]    [c.422]   
Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.123 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 3 (1930) -- [ c.343 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.123 ]

Вредные органические соединения в промышленных сточных водах 1982 (1982) -- [ c.60 ]

Вредные химические вещества Углеводороды Галогенпроизводные углеводоров (1990) -- [ c.391 ]

Химико-технические методы исследования Том 3 (0) -- [ c.235 ]

Промышленные хлорорганические продукты (1978) -- [ c.196 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.153 ]

Краткий справочник по коррозии (1953) -- [ c.422 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.312 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте