Простые эфиры винилового спирта

Однако сложные и простые эфиры винилового спирта существуют, например, винилацетат, СН2=СНОСОСНз, сложный эфир винилового спирта и уксусной кислоты, при полимеризации которого получается поливинилацетат (см. стр. 89). [c.197]

Образовавшийся простой эфир винилового спирта, в противоположность самому виниловому спирту, является устойчивым в щелочной и нейтральной среде. При подкислении простой эфир гидролизуется, причем отщепляется раньше присоединенный спирт и получается уксусный альдегид. [c.249]

Простые эфиры винилового спирта подразделяются на две группы—эфиры одноатомных спиртов (метилового, этилового, бутилового, изобутилового) и эфиры многоатомных спиртов (гликолей и глицерина). [c.75]

Полимеры простых виниловых эфиров могут быть разнообразной консистенции----от жидкостей до твердых или каучукообразных продуктов. Это зависит от структуры и молекулярного веса полимеров. Жидкие полимеры обладают адгезионными свойствами (стойки в отношении щелочей). Полимеры простых эфиров винилового спирта растворимы в большинстве органических растворителей, но некоторые не растворимы в этиловом спирте. Метиловый эфир поливинилового спирта растворим в холодной воде, но выделяется из водного раствора при нагревании. Простые эфиры поливинилового спирта и многоатомных спиртов представляют собой хрупкие, неплавкие и нерастворимые продукты. Они толь- [c.75]

Эта реакция была изучена А. Е. Фаворским и М. Ф. Шоста-ковским. Она является основной реакцией промышленного получения простых эфиров винилового спирта. [c.75]

Аналогично присоединению воды и под действием того же катализатора — сернокислой ртути (или лучше катализатора, состоящего из Ib OOH, ВГз и HgO)—к ацетилену могут присоединяться спирты (А.Е. Фаворский, 1887 г.) и кислоты. Из первых образуются простыв эфиры винилового спирта, как, например, винилэтиловый эфир, а из вторых — сложные эфиры винилового спирта, например винилацртат [c.291]

Так, до настоящего времени еще неизвестен простейший непредельный спирт СН2—СНОН (виниловый спирт) вместо него образуется изомерный ацетальдегид СН3СНО (однако существуют устойчивые сложные и простые эфиры винилового спирта H2= H0 OR и соответственно СНг = HOR, см. стр. Юб). [c.142]

Поливинилалкиловые эфиры Полимеризация простых эфиров винилового спирта J [ СН2-СН(ОК)- Ж R — алкильная группа Пластмассы, клеи и др. [c.180]

Простые эфиры винилового спирта получаются из ацетилена и спиртов по реакции H s H + ROH - RO H = H2. Реакция присоединения спиртов к ацетилену открыта выдающимся русским химиком-органиком А. Е. Фаворским (1860—1945), в особенности известным исследованиями в области химии ацетилена и его производных. А. Е. Фаворский — создатель одной из наиболее крупных химических школ (работы по синтезу каучука, получению смол, пластмасс и мн. др.). [c.180]

Полимеризация простых эфиров винилового спирта (ви-нил-н-бутилового эфира и др.) Полимеризация сложных эфиров акриловой кислоты Полимеризация сложных эфиров метакри-ловон кислоты Полимеризация метилового эфира мет-акриловой кислоты [c.216]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология