Акриловая кислота сложные эфиры

Полиакрилаты—продукты полимеризации акриловой или мет-акриловой кислот, их эфиров, галогенпроизводных, нитрилов и т. д. [50]. Способность акриловой кислоты полимеризоваться была установлена еще в 1843 г. Однако систематические исследования полимерных эфиров акриловой кислоты были осуществлены значительно позже. Полученные прозрачные полимеры стали известны под названием акрилоидов. Акриловая кислота при этерификации различными спиртами дает разнообразные сложные эфиры, которые могут быть затем полимеризованы. Следует отметить, что с повышением молекулярного веса спиртового радикала полимеры акриловых эфиров становятся все более мягкими и эластичными. [c.617]

Сополимеры виниловых сложных и простых эфиров и кетонов, стирола, акриловой кислоты или эфиров акриловой кислоты с малеиновым ангидридом [c.189]

Важной промышленной реакцией является конденсация ацетилена с карбонильными соединениями. В случае формальдегида образуются двухатомные спирты, дающие далее дикарбоновые кислоты, а в случае окиси углерода — акриловая кислота и сложные акриловые эфиры. [c.119]

Если воду заменить спиртом, то образуются сложные эфиры акриловой кислоты, которые широко используют при получении макромолекулярных соединений [c.222]

Альдегид акролеин является продуктом окисления алли-лового спирта СН2=СНСН,ОН. При окислении акролеина образуется акриловая кислота. Добавление пропанола переводит кислоту в сложный эфир. Составьте уравнения реакций. [c.224]

Из ЭТИХ кислот наибольшее значение имеют две акриловая и метакриловая, которые образуют сложные эфиры, широко применяемые в технике для получения ценных пластических масс. [c.155]

Плотность полимера 1,19 г/см . Молекулярная масса зависит от метода и условий полимеризации и колеблется в пределах 35 000—85 000. Растворяется в сложных эфирах, спиртах, ароматических углеводородах и др. Вследствие низкой термостойкости применяется в сравнительно небольших количествах для изготовления лаков, клеев, искусственной кожи и т. п. Большее значение имеют сополимеры винилацетата с хлористым винилом и эфирами акриловой кислоты. Большие количества поливинилацетата перерабатываются в поливиниловый спирт. [c.471]

Большое техническое значение имеют также непредельные одноосновные кислоты. Первые представители этого гомологического ряда — акриловая кислота СНа СН—СООН и метакриловая кислота— СН2=С(СНз)—СООН важны в производстве полимерных материалов. Такие производные этих кислот, как сложные эфиры, нитрилы, служат мономерами при производстве органического стекла, синтетических волокон, некоторых видов синтетического каучука. Особое значение имеет нитрил акриловой кислоты (акрилонитрил), который получают в промышленности несколькими путями [c.202]

Акриловая кислота СН-2==СН—СООН и метакриловая СН.2=С(СНз)—СООН важны при производстве полимерных материалов их сложные эфиры служат мономерами при производстве органического стекла, синтетических волокон, некоторых видов синтетического каучука. [c.307]

Этот метод синтеза пригоден для синтеза алкиловых эфиров высших жирных кислот из жиров, масел и восков [114, 115]. Путем такого обмена удобно получать и многие другие сложные эфиры, например эфиры акриловой [113] и -у-диэтиламино-а-фенилмасляной [112] кислот. Наиболее важным эфиром енола, применяемым для получения сложных эфиров, является изопропенилацетат. Этот реагент легко доступен, и из него можно получать различные сложные эфиры с высоким выходом в результате обмена со спиртом в присутствии кислых катализаторов [c.296]

Они хорошо совмещаются с пластификаторами типа сложных эфиров фталевой и адипиновой кислот. Покрытие можно также пластифицировать сополимеризацией акриловой и мет- [c.53]

Выходы сложных эфиров акриловой кислоты и первичных спиртов бывают непостоянны вследствие случайных потерь в результате образования полимеров однако обычно они колеблются в пределах 85—99%. Некоторые из вторичных спиртов реагируют очень медленно, другие—быстро. Описанный метод был применен более чем к пятидесяти спиртам. Ряд спиртов, а таюке и выходы соответствующих эфиров акриловой кислоты (в процентах) приведены ниже этиловый — 99 изопропиловый — 37 н-амиловый—87 изоамиловый — 95 н-гексиловый — 99 4-метил-2-амиловый — 95 [c.118]

Полиакрилаты — полимеры акриловой кислоты или ее производных сложных эфиров, нитрилов, амидов, а также продукты сополимеризации акриловых производных друг с другом или с другими ненасыщенными углеводородами [c.102]

Акриловая кислота легко полимеризуется, на чем основано ее использование в промышленности полимерных материалов. Наиболее важными являются производные акриловой кислоты — сложные эфиры, амид, нитрил (гл. ХХХ1П. К-4). [c.552]

Продукты полимеризации производных акриловой и метакриловой кислот (сложных эфиров, нитрилов, амидов и т. д.), а также продукты сополимеризации акриловых производных друг с другом и с другими ненасыщенными соединениями, так называемые полиакрилаты, представляют собой бесцветные, прозрачные, светостойкие, твердые или мягкие и каучукоподобные материалы. [c.346]

Сложные эфиры этленкарбоновых кислот. Сложные эфиры акриловой и метакриловой кислот весьма активны и являются важным сырьем для получения многих искусственных смол и пластических масс. [c.112]

Акриловые полимеры. Сложные эфиры акриловой и метакриловой кислот легко полпмеризуются но механизму свободных радикалов, давая продукты тина [c.103]

Полимеры на основе мчогоосновных кислот и многоатомных спиртов, полимеры и сополимеры на основе эфиров акриловой и метакриловой кислот, сложные эфиры целлюлозы [c.196]

Хлордекалии, содержащий около 56% С1, обладает относительно большой растворяющей способностью. Он растворяет нитрат целлюлозы А, хлорированный поливинилхлорид, сополимеры винилхлорида и эфиров акриловой кислоты, винилизобутиловый эфир, поливинилацетали, полиметакрилаты, сложные поливиниловые эфиры. Однако он не растворяет нитрат целлюлозы Е, ацетат целлюлозы, полиакрилаты и полиамиды. [c.565]

Однако более ван но его значение как промежуточного продукта для синтеза других веществ. При полимеризации аллилового спирта образуется водорастворимый полимерный спирт, который может быть использован для синтеза сложных полиэфиров (особое значение приобрел диаллнлфталат). Полимер диаллилфталата пригоден для получения тер.ио- и дуропластов. Он используется также для производства лаков и пр. Находят применение и другие сложные эфиры эфиры циануровой, малеиновой, фумаровой и акриловой кислот. [c.192]

Натуральный каучук в виде эмульсии или латекса присоединяет акрилонитрил, сложные эфиры акриловой кислоты, стирол и другие полимеризующиеся вещества. Имеются и другие реакции с веществами, дающими продукты присоединения или замещения, но здесь они не рассматриваются (сообщения и рефераты о них см. в списке литературы, а также и в других журналах). Если эти продукты найдут практическое или теоретическое применение, то это будет отран ено в литературе. Природные и многие синтетические каучуки дешевые или станут со временем дешевыми, поэтому их химические производные могут представлять как теоретический, так и практический интерес. [c.225]

За последнее время в качестве вязкостных присадок широкое распространение получили полимеры сложных эфиров акриловой и метакриловой кислот и одноатомных спиртов Се — ie, имеющие молекулярную массу 5000—20 000 [84, с. 46 159] [c.140]

Оксо-реакйия не ограничивается олефииовыми углеводородами она может быть проведена, хотя и с б.)льшим трудом, также и с кислотами, кетонами, сложными эфирами и т. д. Так, например, к акриловой кислоте в водном растворе без водорода MOHIHO присоединить по двойной связи СО НоО цри 115° п давлении 100 атм, в результате чего получается янтарная кислота с выходом 40—45% [c.208]

С возрастанием размера спиртового радикала в полимерных сложных эфирах указанных кислот и одноатомных спиртов снижается температура размягчения полимера, т. е. температура, при которой полимер становится гибким. При одинаковом размере спиртового радикала полимеры эфиров акриловой кислоты отличаются более низкими температурами размягчения по сравнению с полимерными эфирами метакриловой кислоты [c.342]

Первый отечественный полимерный депрессатор ДН-1, рекомендованный к производству, был создан НИОХ СО АН СССР совместно с ВНИИСПТнефтью. Данная присадка представляла собой сополимер, изготовленный на основе сложных эфиров акриловой и метакриловой кислот и высших насыщенных спиртов. Е1 1976 г. успешно прошли приемочные испытания его опытной партии, изготовленной на основе высших спиртов, полученных из синтетических жирных кислот (СЖК). По предварительным расчетам ВНИИПАВ, себестоимость депрессатора ДН-1 на основе высших спиртов из СЖК составляла 800 руб/т. [c.140]

Сложные эфиры акриловой и метакриловой кислот имеют строение [c.156]

Большое значение имеют полимеры эфиров акриловой и метакриловой кислот преимущественно с низшими спиртами — метиловым, этиловым и бутиловым (стр. 183). С возрастанием размера спиртового радикала в полимерных сложных эфирах кислот и одноатомных спиртов снижается температура размягчения — получается более пластичный полимер. Схема полимеризации метилового эфира акриловой кислоты — метилакрилата [c.472]

Синтетические материалы на основе полимеров производных акриловой и метакриловой кислот. Акриловая, а также мет акриловая кислоты в присутствии органических или неорганических перекисей и кислорода легко полимеризуются при температурах ниже 100 С. Полимеры акриловой (так же как метакриловой) кислоты и ее производных (сложные эфиры, нитрилы, амиды,—см. стр. 238) называются полиакрилатами. Это обширный и разнообразный класс полимеризационных пластических масс, получивший большое техническое значение. Полимеры производных акриловой кислоты бесцветны, светостойки и прозрачны некоторые из них представляют собой твердые, упругие стекла другие—более мягкие, каучукоподобные и даже воскообразные вещества. [c.251]

Сложные эфиры эфиры азотистой, азотной, серной, хлорсульфоновой, муравьиной, уксусной, пропионовой, акриловой, метакриловой кислот и их г а л оге нопр оизводные. [c.166]

Полимеризация производных этилена в настоящее время очень широки используется для получения пластических масс. Определенные заместители в этилене, которые вызывают повышенную поляризацию молекулы, увеличивают как степень, так и скорость полимеризации. Такими заместителями являются ароматические радикалы (стирол), кислородсодержащие группы (акролеин, эфир акриловой кислоты, просты и сложные ванилевые эфпры) и галогены (винилхлорид). Но при накоплении этих заместителей в молекуле способность производных этилена к полимеризации уменьшается шш исчезает совсем. Стилъбея, например, дает при освещении в бензоле только-димер [6]. [c.697]

Более доступными и привлекательными для практического применения, по сравнению с непредельными нитрилами, являются сложные эфиры и амиды а,(3-непре-дельных карбоновых кислот. Известно, что при взаимодействии 1-алкизаме-щенных 3,4-дигидроизохинолинов 10 (К = Н К1 = Н, РЬ, СОаЕ , СНгСНгСОаМе) с акриламидом 11 (Р2 = Н, 2 = МНг) [42] и акриловыми эфирами 11 (Р2 = Н, Ме 2 = ОМе) [43] образуются производные пиридо[2,1-й ]изохинолина 12 (Р = Н Р1 = Н, РЬ, СО, Е1, СНгСНгСОгМе). [c.25]