Сложные эфиры винилового спирта

Однако сложные и простые эфиры винилового спирта существуют, например, винилацетат, СН2=СНОСОСНз, сложный эфир винилового спирта и уксусной кислоты, при полимеризации которого получается поливинилацетат (см. стр. 89). [c.197]

Поливинилацетат и его сополимеры. Поливинилацетаты получают полимеризацией винилацетата (сложный эфир винилового спирта и уксусной кислоты). Как и для всех высокополимерных веществ, свойства поливинилацетата в значительной степени зависят от степени полимеризации. Высокомолекулярные твердые полимеры винилацетата представляют собой прозрачную смолу, похожую на стекло, допускающую многократную термическую обработку. [c.327]

Мономерами служат также простые и сложные эфиры винилового спирта (см. 79 и ПО), например винилацетат. Поливинилацетат применяют для приготовления лаков, клеев (канцелярский клей ПВА), пропитывают им ткань для придания ей несминаемости. При гидролизе в присутствии небольшого количества щелочи из поливинилацетата получают поливиниловый спирт-. [c.418]

Однако алкоголяты, а также простые и сложные эфиры винилового спирта не только существуют, ио в последних двух случаях даже используются в промышленном масштабе- в качестве мономеров. Разумеется, их приходится получать непрямым путем. При действии металлического лития или натрия в растворе в жидком аммиаке на ртутное производное ацетальдегида получаются алкоголяты винилового спирта (И. Ф. Луценко) [c.310]

Другие виниловые спирты также претерпевают аналогичное превращение в карбонильные соединения. Известны, однако, простые и сложные эфиры виниловых спиртов они могут быть получены путем присоединения спиртов [c.365]

И карбоновых кислот к ацетиленам. Сложные эфиры виниловых спиртов находят применение при получении многих промышленно важных полимеров. [c.366]

Известны сложные эфиры винилового спирта. Весьма широко применяется поли мер винилового эфира уксусной кислоты — поливинилацетат [c.159]

Однако сложные эфиры винилового спирта вполне устойчивы. Они широко применяются для получения пластмасс [c.75]

Другие виниловые спирты также претерпевают аналогичное превращение в карбонильные соединения. Известны, однако, простые и сложные эфиры виниловых спиртов они могут быть получены путем присоединения спиртов и карбоновых кислот к ацетиленам. Сложные эфиры виниловых спиртов находят применение при полу- [c.441]

Поэтому поливиниловый спирт получают не из мономера, а омылением полимера сложного эфира винилового спирта, который является вполне стабильным. Из сложных эфиров винилового спирта наиболее доступен винилацетат, получаемый присоединением уксусной кислоты к ацетилену в присутствии катализаторов (солей ртути) [c.233]

Известны сложные эфиры винилового спирта. Полимеры винилового спирта — поливиниловые спирты — и их сложные эфиры широко применяются для получения высокополимерных соединений. Так, весьма широко применяется поливиниловый эфир уксусной кислоты — поливинилацетат [c.112]

Учитывая не только наркотический характер действия, но и химическую токсичность, полагают, что сложные эфиры винилового спирта действуют на организм даже в малых дозах. Высказано предположение, что токсичность рассматриваемых эфиров зависит в большей мере от количества образующегося в результате гидролиза ацетальдегида. Если последний и подвергается дальнейшим превращениям, то не сразу, а проявив свои токсические свойства [110. [c.209]

Известны и простые и сложные эфиры винилового спирта СНг=СН-ОН СНг=СН-0С0-СНз [c.93]

Винилацетат СН2=СНОСОСНз — сложный эфир винилового спирта — бесцветная легкоподвижная прозрачная жидкость с характерным эфирным запахом. Плотность 0,934 г/см, температура кипения 73° С, показатель преломления 1,3958. [c.131]

Его невозможно получить непосредственной полимеризацией винилового спирта, поскольку последний неустойчив и в свободном виде не существует. Для получения поливинилового спирта подвергают гидролизу полимеры сложных эфиров винилового спирта (например, поливинилацетат смЛ. [c.130]

Мономерами служат также простые и сложные эфиры винилового спирта (см. 77 и 108), например винилацетат, дающий полимер строения [c.456]

Не является мономером в точном смысле этого слова, так как в свободном состоянии не существует, а при возникновении сейчас же изомери-зуется в ацетальдегид. Полимер его (поливиниловый спирт) получается косвенно — омылением поливинилацетата. Простые и сложные эфиры винилового спирта — относительно устойчивые соединения. [c.26]

Филов В. А. 1959. О судьбе сложных эфиров винилового спирта и жирных кислот в организме. Гигиена труда и проф. заболевания, 1959, №5,42. [c.22]

Сложные эфиры винилового спирта и жирных кислот [c.231]

Диагностическое значение определения эстеров и ацетальдегида в биосубстратах. Попытки определения неизмененных эстеров в любых биосубстратах нецелесообразны в силу их мгновенного омыления в организме. Можно пытаться определить в крови ацетальдегид. Определение следует делать возможно быстрее, поскольку ацетальдегид подвергается в организме дальнейшему быстрому окислению. Необходимо учитывать также, что ацетальдегид может образовываться в организме прн омылении любого сложного эфира винилового спирта и в результате биотрансформации этилового спирта. [c.232]

Присоединение солей ртути к простым и сложным эфирам винилового спирта и к кетенам протекает своеобразно и приводит к ртутным производным альдегидов, кетонов и кислот (А. Н. Несмеянов, И. Ф. Луценко) [c.368]

Николаев [446] исследовал совместную полимеризацию ви-нилкарбазола со сложными эфирами винилового спирта и органических кислот. [c.355]

В числе прочих исходных продуктов для получения виниловых полимеров видное место занимают винилпропионат и винилбути-рат, синтезированные сравнительно недавно и получившие промышленное значение. Установлено, что в гомологическом ряду изученных к настоящему времени сложных эфиров винилового спирта токсичность паров падает от низшего члена ряда к высшим [108, 109]. [c.208]

Доливинилацетат является важнейшим полимером сложных эфиров винилового спирта. Химическая формула винилацетата [c.28]

При реакции присоединения ацетата ртути к цивдопропану (в водной среде) происходит раскрытие трехчленного цикла. Присоединение ацетата ртути к простым и сложным эфирам винилового спирта приводит к ртутным производным альдегидов и кетонов. Напишите уравнения реакций взаимодействия ацетата ртути со следующими веществами а) циклопропаном, [c.101]

Существуют синтетические полимеры, которые нельзя получить непосредственно из мономеров. К их числу относится поливиниловый спирт. Его мономер — виниловый спирт (СНг=СНОН) — в свободном состоянии не существует, но сложный эфир винилового спирта и уксусной кислоты — винилацетат (СНг = СНОСОСН3) — устойчивое [c.51]

Аналогично присоединению воды и под действием того же катализатора — сернокислой ртути (или лучше катализатора, состоящего из Ib OOH, ВГз и HgO)—к ацетилену могут присоединяться спирты (А.Е. Фаворский, 1887 г.) и кислоты. Из первых образуются простыв эфиры винилового спирта, как, например, винилэтиловый эфир, а из вторых — сложные эфиры винилового спирта, например винилацртат [c.291]

Приведенные выше рассуждения можно пояснить примерами. В ряде работ на основании изучения кристалличности полимеров, ИК-снектров, химических свойств, растворимости и т. д. был сделан вывод о том, что в ряду сложных эфиров винилового спирта при переходе от винилацетата к винилтрифторацетату [140] или к винилформиату [138— 140] в полимерах, получаемых радикальной полимеризацией, заметно возрастает доля синдиотактических звеньев. Далее считалось, что содержание синдиотактических звеньев в полимерах возрастает также при понижении температуры полимеризации, а получаемый путем омыления заполимеризованных при низких температурах винилтрифторацетата и винилформиата поливиниловый спирт является синдиотактическим [138, 139, 146]. Сообщалось также о получении изотактического поливинилового спирта [140] из простых поливиниловых эфиров, для которых ранее рентгенографически была установлена изотактическая структура цепей. Однако появившиеся недавно работы, посвященные расшифровке микроструктуры образцов поливинилового спирта и его эфиров, синтезированных в различных условиях, подвергли существенной ревизии сделанные ранее заключения о микроструктуре этих полимеров (см. примечание на стр. 282—283 к гл. VIII). Оказалось, что, если в изотактическом поливиниловом спирте и его эфирах действительно преобладают изотактические структуры, хотя их содержание гораздо ниже 100% (менее 70% изотактических диад), то конфигурация цепи синдиотактического полимера практически идентична конфигурации обычного атактического полимера (содержание сннднотактиче-ских диад порядка 55—60 /о). Это значит, что синдиотактический полимер на самом деле получен не был и указанные выше факторы стереорегулирования не реализуются в данных системах, а наблюдаемые различия в свойствах связаны с другими особенностями строения макромолекул (например, с их разветвленностью или с числом звеньев голова — голова ). [c.31]

Наоборот, простые и сложные эфиры винилового спирта являются относительно устойчивыми соединениями. В онроделенных условиях их можно полимеризовать точно так же, как и другие виниловые соединения, и, следовательно, в отличие от винилового спирта они представляют собой истш -иые мономеры. [c.296]

Насыщения организма быстро распадающимися соединениями не происходит, что отражается на задержке паров при их вдыхании. В противоположность медленно распадающимся газам, задержка постоянна во времени. Это, в частности, можно видеть из работы В. А. Филова (1959) по изучению биологической судьбы сложных эфиров винилового спирта и жирных кислот. На схематичном рис. 2 показано, что разность концентраций виниловых эстеров во вдыхаемом и выдыхаемом воздухе постоянна, т. е. их задержка со временем не меняется. Видно также, что с прекращением вдыхания эстеров они не обнаруживаются и в выдыхаемом воздухе. Последнее естественно, поскольку все задерживаемое количество тотчас же подвергается превращениям. [c.12]

Об определении сложных эфиров винилового спирта. В силу практически мгновенного полного омыления виниловых эфиров при попадании их в организм эти соединения не определяются в крови или ином биосубстрате. Могут быть определены их метаболиты — ацетальдегид, уксусная кислота и другие кислоты, об-разующися из кислотной части сложного эфира. О методах исследования этих соединений смотри в соответствующих разделах— ацетальдегида на стр. 169, уксусной кислоты на стр. 171. [c.232]

Принципиально можно считать, что из мономеров одинакового типа всегда можно получить сополимеры. Так, в группах сложных виниловых или акриловых эфиров всегда образуются сополимеры как отдельных представителей внутри каждой из этих групп, так и представителей другой группы. Так, вииилхлорид и винилацетат образуют сополимеры при любом соотношении згомпонентов. Сополимеризация сложных виниловых эфиров любых органических кислот друг с другом также не вызывает затруднений. Так, винилацетат образует сополимер даже с винил-стеаратом. Такая же картина наблюдается и в группе акриловых эфиров. Легко получаются сополимеры эфиров высших и низших спиртов, а также сополимеры акрилонитрила, или акриламида и сложных акриловых эфиров. Стирол легко дает сополимеры с дивинилбензолом, замещенными в ядре стиролами, эфирами акриловой кислоты, вииилнафталииом, винил-кетонами, бензальацетоном, но но дает сополимера с винилацетатом и другими сложными эфирами винилового спирта. Только при введении третьего компонента можно получить такой сополимер. Так, легко сополп-меризуются стирол, винилацетат п метилакрилат. Б данном случае рост цепи происходит таким образом, что компоненты, не сочетающиеся друг с другом, разделены звеньями, с которыми они могут связываться. Особенно важной является способность стирола давать сополимер с бутадиеном. Б соиолимеризацию, повидимому, могут вступать также и полимеры. Так, можно полимеризовать виниловые эфиры в присутствии поливинилового спирта или его ацеталей. Можно, повидимому, производить сочетание ряда мономеров с каучуком [20]. [c.260]

В последнее время появились работы, посвященные синтезу синдиотак-тического поливинилового спирта методом ионной или свободно-радикальной низкотемпературной полимеризации сложных эфиров винилового спирта, например винилтрифторацетата, винилформиата [9, 23, 43, 45—48]. Син-диотактический ПВС является кристаллическим высокоплавким полимером, нерастворимым в воде. [c.174]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология