Сероуглерод зона воспламенения

Химически чистый сероуглерод — бесцветная, прозрачная жидкость с запахом хлороформа на свету желтеет получается обычно синтетически при взаимодействии паров серы с раскаленным углем при 900° (С 4- 2S — С За). Вырабатывается также каменноугольный (коксобензольный) сероуглерод при ректификации бензола. Технический продукт содержит различные примеси — серу, сероводород и др. удельный вес 1,26 температура кипения 46,3° температура замерзания — 108,6 обладает легкой испаряемостью, упругость паров при температуре 25° 357,1 мм летучесть при 26° — 1470 г на 1 м . Его пары тяжелее воздуха в 2,63 раза, один объем жидкости дает 375 объемов паров растворимость вводе при температуре 20° 0,18% хорошо растворяется в керосине, дихлорэтане, спирте и многих других органических соединениях. Сероуглерод является хорошим растворителем жиров, воска, каучука, резины, смол, масел, серы, фосфора, парадихлорбензола, полихлоридов бензола и др. Он широко применяется в различных отраслях промышленности. Большим отрицательным свойством его является легкая воспламеняемость и способность взрываться в смеси с воздухом (без доступа воздуха нары сероуглерода не взрываются). Концентрационная зона воспламенения паров 25—1680 г на 1 м . [c.208]

Огнеоиасио>. л ь серивидирода и окиси зтилена лишь немио . меньше, чем огнеопасность сероуглерода. Эффективные нормы расхода этих фумигантов лежат в зоне воспламенения. [c.67]

Концентрационная зона воспламенения паров сероуглерода равна 25—1680г/л , или0,8—53% пообъему. Воспламенение паров может происходить не только от открытого пламени, например спички, но и от тлеющих углей и сажи, от искр, возникающих при коротком замыкании электропроводов, при ударе твердых предметов о сталь, камни, при хождении по каменному полу в сапогах с железными гвоздями или подковками и т. п. Пары сероуглерода взрываются от наведенных зарядов, т. е. возникающих при трении одного предмета о другой, например при трении меха рукой. [c.513]

Смеш,ение предела воспламенения в рассматриваемых условиях может быть объяснено положительным взаимодействием цепей (5 ). Это явление, существование которого было впервые экспёриментально доказано Воронковым и Сехмено-вым ( ) при изучении распространения пламени в бедных смесях сероуглерода, заключается в следующем. В зоне реакции, наряду с активными атомами и радикалами, могут образовываться и довольно стабильные химически, почти инертные промежуточные вещества. Хотя реакции этих частиц с другими молекулами не приводят к возникновению нового активного центра, однако при столкновении между собой они могут иногда породить активную частицу, способную привести к появлению новой реакционной цени. В интересующем нас процессе окисления водорода было предположено, что в случае искусственного создания большого количества активных центров (светом или каким-либо иным путем) такая реакция взаимодействия цепей может иметь место при столкновении двух радикалов НОо, как, например, [c.87]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология