Воспламенение концентрационная зона

Химически чистый сероуглерод — бесцветная, прозрачная жидкость с запахом хлороформа на свету желтеет получается обычно синтетически при взаимодействии паров серы с раскаленным углем при 900° (С 4- 2S — С За). Вырабатывается также каменноугольный (коксобензольный) сероуглерод при ректификации бензола. Технический продукт содержит различные примеси — серу, сероводород и др. удельный вес 1,26 температура кипения 46,3° температура замерзания — 108,6 обладает легкой испаряемостью, упругость паров при температуре 25° 357,1 мм летучесть при 26° — 1470 г на 1 м . Его пары тяжелее воздуха в 2,63 раза, один объем жидкости дает 375 объемов паров растворимость вводе при температуре 20° 0,18% хорошо растворяется в керосине, дихлорэтане, спирте и многих других органических соединениях. Сероуглерод является хорошим растворителем жиров, воска, каучука, резины, смол, масел, серы, фосфора, парадихлорбензола, полихлоридов бензола и др. Он широко применяется в различных отраслях промышленности. Большим отрицательным свойством его является легкая воспламеняемость и способность взрываться в смеси с воздухом (без доступа воздуха нары сероуглерода не взрываются). Концентрационная зона воспламенения паров 25—1680 г на 1 м . [c.208]

Нижний и верхний концентрационные пределы воспламенения необходимы при расчете взрывобезопасной концентрации газов и паров внутри технологического оборудования, трубопроводов, а также при расчете предельно допустимых взрывобезопасных концентраций газов и паров в воздухе рабочей зоны с потенциальными источниками зажигания. Допускается пользоваться экспериментальными и расчетными значениями концентрационных пределов воспламенения. Концентрационные пределы воспламенения горючих газов при атмосферном давлении экспериментально определяют по ГОСТ 13919—68, а при давлении выше 0,1 МПа —по ГОСТ 12.1.017—80. [c.11]

Большая авария по аналогичной причине произошла в 1971 г. в Сиракузах (Италия) в резервуарном парке нефтехимического предприятия. Взорвался резервуар, содержащий 190 т уксусного альдегида, пары которого в смеси с воздухом имеют широкие концентрационные пределы воспламенения (4—57% сб.). Горючая паровоздушная смесь образовалась при попадании воздуха в резервуар через дыхательный клапан, поскольку понизился уровень продукта и вышла из строя система азотного дыхания. Пожар распространился на два резервуара емкостью по 5 тыс. м , содержащие по 3,8 тыс. т аммиака, два резервуара с уксусным альдегидом емкостью по 500 м , содержащие 290 и 140 т ацетальдегида, пять резервуаров акрилонитрила емкостью по 1500 м , а также на соседние строения. Пожар частично подавили через 6 ч. Поскольку запорная арматура вышла из строя, все продукты сгорели. что привело к сильной загазованности, поэтому население из зоны радиусом 3 км от места пожара было эвакуировано было прервано железнодорожное и морское сообщение. Пожар был полностью ликвидирован только через 6 сут. [c.137]

В качестве основных показателей пожаро- и взрывоопасности используют температуру вспышки и воспламенения паров твердых веществ и жидкостей в воздухе. Термином вспышка обозначают явление быстрого сгорания смеси горючих паров и воздуха по месту зажигания, не сопровождающееся распространением пламени по всему объему. За температуру вспышки принимают самую низкую температуру твердого или жидкого вещества, при которой над его поверхностью образуется достаточное для вспышки от источника зажигания количество пара. Выделяющейся при этом энергии в области зажигания не хватает для прогрева близлежащей зоны до температуры воспламенения, поэтому пламя не распространяется по всему объему. За температуру воспламенения принимают минимальную температуру твердого или жидкого вещества, при которой над его поверхностью выделяется достаточное для устойчивого горения после удаления источника зажигания количество пара. Таким образом, температура воспламенения компактного вещества связана с достижением над его поверхностью нижнего концентрационного предела воспламенения пара этого вещества. Нижние и верхние концентрационные пределы воспламенения и температура самовоспламенения (см. раздел 1.2.9) служат показателями взрыво- и пожароопасных свойств газообразных и аэродисперсных систем. [c.77]

Воспламеняемость паров (или газов) характеризуется нижник и верхним концентрационными пределами воспламенения и концентрационной зоной воспламенения. [c.60]

Горючие газы в этих зонах обладают высоким нижним концентрационным пределом воспламенения (15% и более) и резким запахом при предельно допустимых концентрациях по ГОСТ 12.1.005—76 (например, машинные залы аммиачных компрессорных и холодильных абсорбционных установок). [c.625]

Одновременно с вовлечением в движение струи воздуха из окружающего пространства происходит молекулярная диффузия газа в воздух и воздуха в газ как в радиальном, так и в осевом направлениях. Внешние границы струи, образованные прямыми ЛИНИЯМ , являются границами проникновения газа внутренняя граница газового ядра является границей проникновения воздуха. Между этими поверхностями, близкими 1С коническим, движется смесь газа и воздуха с концентрацией, снижающейся от 100% до нуля. В пределах этой смеси можно отметить зону, где газовоздушная смесь, обладающая избытком газа, лежит выше верхнего концентрационного предела воспламенения, и зону смеси с содержанием газа менее нижнего предела воспламенения. Между этими зонами смесь способна воспламеняться, состав ее плавно меняется от нижнего до верхнего пределов воспламенения. Особое значение имеет поверхность стехиометриче-ской смеси, 1а которой количество воздуха соответствует теоретически необходимому. [c.131]

Пожарная опасность при работах по газации значительно повышается, когда норма расхода фумиганта на 1 находится в пределах концентрационной зоны воспламенения. [c.66]

Концентрационная зона воспламенения фумигантов (при 25°) [c.67]

Темп. кип. 44.6. Плотность паров 2.6 г/л (20 ). Плотность жидкости 0,938 г/см- (20=). Пары огнеопасны. Концентрационная зона воспламенения их при 20" равна 95—374 мг/л (3—14.8 о). Темп, вспышки 29=, темп, самовоспламенения 420". [c.172]

Пары дихлорэтана горят. Темп, вспышки 14,4°. Темп, самовоспламенения 449°. Концентрационная зона воспламенения паров при 50° равна 215—600 мг л (5,7—16"о). При температурах ниже 8—14° пары дихлорэтана не воспламеняются от открытого пламени. [c.271]

В виде пара синильная кислота воспламеняется. Концентрационная зона воспламенения паров 80—440 мг л, или 7—40% по объему. При фумигации помещения опасность воспламенения невелика. Нормы расхода синильной кислоты не превышают 20 г/ж , а средние фактические концентрации паров в обеззараживаемом объеме ниже. Однако при камерных видах газации, в отдельных местах камер могут создаваться огнеопасные (высокие) концентрации. Поэтому необходимо принимать меры предосторожности при этих работах. [c.337]

Бесцветная жидкость. Плотность 0,89 г см (Ю ). Темп. кип. 10,7°, темп, замерз. — 2 Пары очень огнеопасны концентрационная зона воспламенения паров в воздухе от открытого пламени 75—1440 г/м . Добавление к нарам окиси этилена углекислого газа предотвращает воспламенение. [c.434]

Бензол СйН.з—жидкость плотность 0,88 г/аи темп. кип. 80,2°, темп. пл. 5,5°, темп, вспышки —16°, темп, самовоспламенения 580°, концентрационная зона воспламенения паров 1,4— 9,5% по объему. [c.452]

Зоны, расположенные в помещениях, в которых выделяются горючие газы или пары ЛВЖ в таком количестве и с такими свойствами, что они могут образовать с воздухом взрывоопасные смеси при нормальных режимах работы Зоны, расположенные в помещениях, в которых при нормальной эксплуатации взрывоопасные смеси горючих газов (независимо от нижнего концентрационного предела воспламенения) или паров ЛВЖ с воздухом не образуются, а возможны только в результате аварий нли неисправностей [c.366]

Известно, что горит не сама жидкость, а ее пары, смешанные с окислителем. В дальнейшем под воспламенением жидкости следует понимать воспламенение паровоздушной смеси, приводящее к устойчивому горению. Воспламенение паров не всегда является достаточным условием для возникновения устойчивого горения. Различают два явления вспышку паров, находящихся над поверхностью жидкости, и воспламенение жидкости. При вспышке паров устойчивого горения не возникает, так как пары быстро сгорают, а новая паровоздушная смесь не успевает образоваться из-за малой скорости испарения. Это явление наблюдается в тех случаях, когда температура жидкости сравнительно невысока. В нормальных условиях некоторые жидкости (керосин, дизельное топливо, различные масла) испаряются медленно. Поэтому концентрация паров над их поверхностью мала и недостаточна для воспламенения. При нагревании жидкостей скорость испарения возрастает, концентрация паров увеличивается и наступает такой момент, когда паровоздушная смесь вспыхивает при наличии источника зажигания. Температура жидкости, при которой происходит вспышка ларов без перехода в устойчивое шрение, называется температурой вспышки. При повышении температуры жидкости воспламенение паров приводит к устойчивому горению. Эта температура жидкости называется температурой воспламенения. Обычно температура вспышки и температура воспламенения отличаются друг от друга на несколько градусов. Многие горючие жидкости уже при комнатной температуре имеют достаточно высокую концентрацию паров над поверхностью, так что возникшее пламя может поддерживаться без дополнительной интенсификации испарения, которая обычно происходит вследствие притока тепла из зоны горения. К таким жидкостям относятся бензин, этиловый спирт, гексаи и многие другие. Наряду с температурой вспышки и температурой воспламенения для характеристики пожарной опасности жидкостей используют понятия, температурных или концентрационных пределов воспламенения. Оп- ределения этих понятий, а также значения указанных величин, приводятся во многих изданиях, в частности, в широко известном справочнике Пожарная опасность веществ и материалов, применяемых в химической промышленности [1]. [c.10]

В 1971 г. в Сиракузах (Италия) произошел пожар в резервуарном парке нефтехимического предприятия, вызванный взрывом в резервуаре смеси ацетальдегида с воздухом. Ацетальдегид имеет температуру кипения 20 °С, концентрационные пределы воспламенения смеси его паров с воздухом составляют 4—53% (об.). Воздух попал в резервуар через дыхательный клапан при понижении уровня продукта и выходе из строя системы азотного дыхания. Пожар распространился на два резервуара, содержащие по 3,8 тыс. т жидкого аммиака, два резервуара с ацетальдегидом, емкостью по 500 каждый, пять резервуаров с акрилонитрилом емкостью по 1500 м и др. Пожар продолжался шесть суток, до тех пор, пока не сгорели полностью хранящиеся на складе продукты. Прекратить пожар сразу не удалось, так как вышла из строя арматура. Чтобы предотвратить интоксикацию людей ядовитыми продуктами, пришлось эвакуировать население нз зоны радиусом 3 км. На этом участке было прервано железнодорожное и морское сообщение. Поскольку загрязненная вода, использованная для охлаждения резервуаров, стекала в море, погибло большое ко.чиче-ство рыбы. [c.170]

Зоны класса В-1а — зоны, расположенные в помещениях, в которых при нормальной эксплуатации взрывоопасные смеси горючих газов (независимо от нижнего концентрационного предела воспламенения) или паров ЛВЖ с воздухом не образуются, а возможны только в результате аварий или неисправностей. [c.425]

Предельно допустимая концентрация аэрозоля древесного угля в воздухе рабочей зоны 6 мг/м Минимальная темпера тура самовоспламенения 340 °С, нижний концентрационный предел воспламенения древесно угольной пыли в воздухе 128 г/мз [c.55]

Из соотношения (9-13) следует, что при турбулентном горении увеличение скорости выхода газовоздушной смеси из горелки данного диаметра не должно значительно влиять на длину зоны воспламенения факела, так как с увеличением средней скорости пропорционально увеличивается пульсационная скорость, а под ее воздействием пропорционально увеличивается и скорость распространения пламени. При турбулентном горении также Пх меньше зависит от свойств смеси. Показательным является характер зависимости 11 от состава смеси, которая так же, как и для Уп, имеет вид куполообразной кривой. Разница лишь в том, что по мере увеличения скорости движения кривые смещаются вверх и растет величина Пт на концентрационных пределах распространения пламени. Поэтому с увеличением скорости смеси разница между максимальной скоростью пламени и скоростью пламени вблизи границ уменьшается, это и означает снижение зависимости 7т от химических свойств смеси. [c.154]

Концентрационные пределы воспламенения широко используются для классификации производств по взрыво-пожароопасности по СНиП II—14.2.72 и ПУЭ при определении безопасной концентрации газов и паров в технологическом оборудовании и трубопроводах, при проектировании вентиляционных систем, а также при расчетах допустимых концентрационных пределов в рабочих зонах с потенциальными источниками зажигания и т. д. [c.20]

В ЖРД распыленное горючее и окислитель, испаряясь и перемешиваясь, образуют зоны с самым разнообразным составом от очень богатой смеси до очень бедной. Чем шире концентрационные пределы воспламенения топлива, тем больше возникает очагов горения, тем выше массовая скорость горения, секундный расход и полнота сгорания топлива. [c.598]

Окись этилена при комнатной температуре — газ со слабым эфирным запахом, удельный вес при температуре 20° 0,8873 температура замерзания 112, точка кипения 10,7° пары б 1,52 раза тяжелее воздуха и хорошо растворяются во многих органических растворителях и воде. Обладает свойством быстрой диффузии в сухие материалы и легкой десорбцией. Концентрационная зона воспламенения паров в воздухе 75—1440 г на 1 м . При смешивании одной части окиси этилена с 8—10 частями (или при другом соотношении) углекислого газа теряет свойство воспламеняемости. Такая смесь называется карбоксид , Т-газ . Десорбция последнего из фумигируемого материала происходит легче. Окись этилена получается, в основном, взаимодействием едкого кали и эти-ленхлоргидрина [c.211]

Концентрационная зона воспламенения— зо а ш ЖАУ нижиил и верхним концентрационными пределами воспламенения. [c.60]

Концентрационная зона воспламенения паров сероуглерода равна 25—1680г/л , или0,8—53% пообъему. Воспламенение паров может происходить не только от открытого пламени, например спички, но и от тлеющих углей и сажи, от искр, возникающих при коротком замыкании электропроводов, при ударе твердых предметов о сталь, камни, при хождении по каменному полу в сапогах с железными гвоздями или подковками и т. п. Пары сероуглерода взрываются от наведенных зарядов, т. е. возникающих при трении одного предмета о другой, например при трении меха рукой. [c.513]

Зоны класса В-16 — зоны, расположенные в помещениях, в кото[ Ых при нормальной эксплуатации взрывоопасные смеси горючич газов или паров ЛВЖ с воздухом не образуются, а возможны только в результате аварий или неисправностей и которые отличаются тем, что горючие газы обладают высоким нижним концентрационным пределом воспламенения (15% и более) резким запахом помещение, в котором обращается газообразный водород, помещения, в которых находятся взрывоопасные газы в небольших количествах и т. п. [c.425]

Таким образом, рассматриваемая схема стабилизированного воспламенения образующейся при диффузионном горении смеси предусматривает наличие начальной чисто кинетической зоны, которая сама должна возникать в заторможенной гидродинамическими средствами части турбулентного потока. В этом случае действительно становится возможной прямая стабилизация необходимой части фронта горения, обешечивающая поддержание в стабилизированном состоянии неустойчивого фронта диффузионного горения. При этом границы устойчивости могут быть раздвинуты расширением концентрационных пределов воспламеняемости И увеличением нормальной скорости воспламенения за счет предварительного регулируемого подогрева всей начальной смеси или ее отдельных компонентов. Обычно особенно существенным оказывается подогрев воздуха как компонента, количественно преобладающего, т. е. наиболее теплоемкого. [c.233]

Сведения приведены ц1я давления 101.32 кПа (760 мм рт. ст.). В табл. 5.3 представлены эксплуатационные характеристики индивидуальных растворителей- стоимость в условных единицах, токсичность, выраженная в значении предельно допустимой концентра-11ИИ в воздухе рабочей зоны, принятые и.та p кoмe щoвaнны в России и пожароопасные свойства (температура вспышки в закрытом тигле, температура самовоспламенения и концентрационные пределы воспламенения, об. %.). [c.277]

Склонность реактивных топлив воспламеняться от открытого пламени характеризуется их те.мпературой вспышки, величина которой зависит от давления насыш,енных паров топлив. При нагреве топлив до температуры вспышки над поверхностью топлива образуется взрывоопасная концентрация паров топлива в воздухе. Для реактивных топлив концентрационные пределы взрывоопасных смесей их паров с воздухом лежат в пределах 1,1 — 7,1 об.% [81]. Образование взрывоопасных смесей в паровом пространстве топливных баков самолетов зависит от испаряемости топлив и условий полета. На образование взрывоопасных смесей будут оказывать влияние также размеры и форма топливных баков, изменение объема газового пространства в топливных баках во время полета, а также интенсивность перемешивания топлива с воздухом. При наборе самолетом высоты или при переходе на сверхзвуковые скорости полета по причине увеличения испарения реактивных топлив происходит, переобогащенных смесей воздуха с топливом, в результате чего зоны взрывоопасных смесей сужаются [194]. Для топлив Т-1 и ТС-1 вследствие переобогаще-ния топливо-воздушных смесей опасность их воспламенения исчезает при полетах на высоте более 16—17 км, для топлива Т-2 — около 15 км [195]. [c.49]

П-П — зоны, расположенные в помещениях, в которых вы деляются горючая пыль или волокна с нижним концентрацион ным пределом воспламенения более 65 г/м (к объему воздуха) [c.136]

Наибольшее применение имеет зажигание посредством возбуждения корневой части струи горючей смеси, поступающей через горелку в топку или средней ее части, т. е. той зоны первичного воспламенения и устойчивого поддержания горения, в которой обеспечивается равенство скоростей распространения пламени и движения смеси. Это осуществляется за счет использования для нагрева смеси некоторой части тепла, выделяющегося в процессе горения, путем рециркуляции в корневую область факела горячих продуктов сгорания при одновременном обеспечении в зоне зажигания благоприятных тепловырс, концентрационных и газодинамических условий. [c.165]

При сжигании влажных топлив, в особенности в топках с жидким шлакоудалением, для улучшения условий воспламенения и горения также применяют схему подачи пыли горячим воздухом, усовершенствованную сбросом отработанного влажного сушильного агента в область за ядром факела или в выходную обла< ть камеры сгорания в топках с раздельными камерами сгорания и охлаждения. При использовании этой схемы, называемой полуразомкнутой по сушке, от отработанного сушильного агента и водяных паров, образующихся при подсушке топлива, освобождается не только зона воспламенения, но также и более расширенная зона горения. Это способствует повышению температуры и улучшению концентрационных условий и создает благоприятные условия для повышения устойчивости зажигания и интенсификации процесса выгорания. [c.375]

Воспламенение жидкости в закрытом резервуаре происходит примерно так же, как и в открытом. Различие состоит в том, что в открытом сосуде воспламенение возможно и при температуре жидкости выше верхнего предела воспламенания. Это объясняется тем, что над открытой поверхностью горючей жидкости концентрация пара в воздухе вследствие диффузии уменьшается по мере удаления от поверхности. Поэтому в паровоздушной смеси всегда есть зона, где концентрация паров находится между верхним и нижним концентрационными пределами. В закрытом резервуаре концентрация паров над поверхностью примерно одинакова во всем объеме паровоздушной смеси. Поэтому воспламенение невозможно, если температура жидкости выше верхнего предела воспламенения. [c.14]