Давление паров сероуглерода

Давление паров сероуглерода р2, мм рт. ст.. — 206,5 328,7 438,0 490 512,3 [c.184]

Для процесса абсорбции сероуглерода первостепенное значение имеет выбор надлежащего поглотителя-сорбента. Он должен обладать малой летучестью и хорошо растворять сероуглерод, не образуя с ним прочных химических соединений. Давление паров сероуглерода над его раствором в сорбенте должно быть как можно меньше. Сорбент не должен растворяться в воде и изменяться при нагревании до 120° С. Кроме того, он должен обладать низкой вязкостью при обычных температурах и застывать при температуре не выше —20° С. Температура вспышки его должна быть достаточно высока. Этим требованиям удовлетворяют некоторые легкие или средние индустриальные масла вазелиновое, веретенное и велосит (табл. 33). [c.163]

Найти изменение парциальной мольной энтропии сероуглерода при 20° С в смеси сероуглерод (1) — хлороформ (2) с содержанием 0,30 мол. доли сероуглерода, если парциальное давление паров сероуглерода над этим раствором 113,0 мм рт. ст., а равновесное давление паров над чистым сероуглеродом 303 мм рт. ст. Изменение мольной энтальпии при смешении компонентов —1046 дж/моль. [c.167]

Рис. 6. Давление паров сероуглерода при различных температурах.

Сероуглерод и вода практически не растворимы друг в друге. Определить а) общее давление над смесью указанных жидкостей при 40° С, если давление пара сероуглерода при этой температуре 82316,7 Па б) отношение числа молей сероуглерода к числу молей воды в парах при заданной температуре. Давление пара воды при 40° С найти в справочнике. [c.99]

Возвращаясь к закону Рауля, обратимся снова к рис. VI 1.4, а. Из него видно, что давление пара эфира прн малых концентрациях сероуглерода изменяется по прямой, отвечающей закону Рауля то же можно сказать и о давлении пара сероуглерода при малых концентрациях эфира. На рис. VI 1.4, а отмечены области применимости закона Рауля. Это область предельно разбавленных растворов. [c.277]

Решение. Используя уравнение (VI,5), можем вычислить парциальное давление паров сероуглерода при 40° С [c.135]

Определить активности компонентов в смеси ацетона и сероуглерода, если парциальные давления паров сероуглерода 438 мм рт. ст. и ацетона 217 мм рт. ст., давление паров чистых сероуглерода и ацетона при той же температуре соответственно 512,3 и 344,5 мм рт. ст. [c.190]

Решение. Используя уравнение (VI.5), вычисляем парциальное давление паров сероуглерода при 40°С [c.120]

При фазовом анализе сульфидных материалов используют в качестве растворителя сероуглерод СЗг. При -f 10,5 С давление пара над раствором, содержащим 2,56 г серы в 50 г сероуглерода, равно 197 мм рт. ст. Давление пара сероуглерода при этой температуре 200 мм рт. ст. Вычислить молекулярную массу растворенной серы. [c.133]

Давление паров сероуглерода в интервале от —25 до 4-75° С представлено на рис. 6 [41, 42], а для других температур приведено ниже [23] [c.14]

Влияние этих трех факторов на конденсацию сероуглерода наглядно видно из рис. 53, где представлена зависимость давления паров сероуглерода от температуры. [c.152]

Пусть в составе п. г. с., поступающей из реактора на первичную конденсацию и имеющей температуру 80° С, содержится по объему 85,5% сероуглерода и 14,5% побочных неконденсирующихся газов. В этом случае парциальное давление паров сероуглерода в п.г. с. будет 650 мм, а остальных газов 0 мм рт. ст. (рис. 53, точка Л). [c.152]

Процесс охлаждения п. г. с. в конденсаторе (условно считая давление в нем равным атмосферному) на графике будет соответствовать отрезку АВ. Когда п. г. с. охладится до 41,5°С (точка В), давление паров сероуглерода достигнет насыщения и начнется конденсация. [c.152]

Процесс конденсации на графике выражается отрезком ВС. От конечной температуры охлаждения п. г. с. в ходе конденсации зависит парциальное давление несконденсировавшихся паров сероуглерода в газах, отходящих из конденсатора. Например, если п. г.с. охладить до 10° С, то парциальное давление паров сероуглерода в ней составит 200 мм рт. ст. (точка С) и в отходящей п. г. с. будет около 27 объемн.% сероуглерода. Если же охлаждать п. г. с. того же состава при повышенном давлении, например при 2 ат (1520 мм рт. ст.), то парциальное давление паров сероуглерода в исходной смеси при 80° С будет 1300 мм рт. ст. (точка О). Тогда при охлаждении п. г. с. (отрезок ОЕ) конденсация сероуглерода начнется уже при 63° С (точка Е), а при конечной температуре охлаждения 10° С (точка С) в п. г. с. останется вдвое меньше сероуглерода, чем в процессе конденсации при атмосферном давлении. [c.152]

Таким образом, зная давление, исходный количественный состав и конечную температуру охлаждения п. г. с., можно, пользуясь кривой давления паров сероуглерода, рассчитать, сколько сероуглерода может быть сконденсировано из п. г. с. любого состава. [c.152]

Для получения каптакса в автоклав последовательно загружают серу, анилин, нитробензол, а затем сероуглерод, автоклав герметически закрывают и включают электрообогрев. Реакционную массу нагревают медленно, в строгом соответствии с заданным режимом подъема температуры. При этом в автоклаве возрастает давление. Пары сероуглерода, а также сероводород, образующийся при реакции, поступают в охлаждаемый водой обратный холодильник. [c.151]

Понижение давления пара над раствором бензойной кислоты, содержащим 0,100 моль бензойной кислоты в 760 г сероуглерода, при некоторой температуре равно 7,53 мм. рт. ст. Давление пара сероуглерода при той температуре 760 мм рт.ст. Вычислить молекулярный вес сероуглерода. [c.112]

Определить количество передаваемого тепла в противоточном конденсаторе, в котором конденсируется 850 кг/ч пара сероуглерода под атмосферным давлением. Пар сероуглерода поступает в конденсатор с температурой 90 С. Жидкий сероуглерод выходит из конденсатора при температуре на 8 С ниже температуры конденсации. Удельная теплоемкость пара сероуглерода 0,67-103 Дж/(кг-К). [c.203]

Навеску целлюлозы помещают в стеклянную банку емкостью 750 мл с притертой пробкой, равномерно смачивают рассчитанным количеством дистиллированной воды и оставляют стоять на 1 ч. Затем последовательно приливают определенное расчетом количество 24%-ного раствора едкого натра и сероуглерода (ректификата). Банку плотно закрывают пробкой, предварительно слегка смазанной вазелином. Для предотвращения выталкивания пробки избыточным давлением паров сероуглерода в банке пробку или привязывают к банке, или прижимают специальными зажимами. Банку в течение 5 мин сильно встряхивают вручную, а затем в течение 10 мин на аппарате для встряхивания, совершающем 220 двойных колебаний в минуту с амплитудой колебания 112 мм. За это время целлюлоза должна полностью распасться на отдельные волокна. После этого продолжают размешивание на аппарате для взбалтывания (радиус вращения 30 см, скорость вращения 15 об мин) в течение [c.405]

Следовательно, полнота конденсации при охлаждении паров какой-либо жидкости зависит от трех факторов конечной температуры охлаждения ПГС (рис. 39), парциального давления паров этой жидкости в ПГС при данной температуре и от общего давления ПГС, при котором идет процесс конденсации. Влияние этих факторов на конденсацию сероуглерода видно на рис. 40, где представлена зависимость давления паров сероуглерода от температуры. [c.99]

Рнс. 40. Зависимость давления паров сероуглерода от температуры. [c.99]

Таким образом, зная давление, исходный количественный состав [содержание сероуглерода в % (об.) ] и конечную температуру охлаждения ПГС, можно, пользуясь кривой зависимости давления паров сероуглерода от температуры, рассчитать, сколько сероуглерода может быть сконденсировано из ПГС любого состава. [c.100]

Понижение давления пара над раствором, содержащим 0,4 моля анилина в 3,04 кг сероуглерода, при некоторой температуре равно 1003,7 Па. Давление пара сероуглерода при той же температуре [c.83]

Как видно, давление пара метилаля убывает медленнее, а давление пара сероуглерода возрастает быстрее, чем должно быть по закону Рауля. Однако при небольших содержаниях сероуглерода в смеси кривая действительного давления пара метилаля сливается с пунктирной прямой и это свидетельствует о том, что оно р, уменьшается пропорционально уменьшению мольной доли метилаля в смеси. [c.131]

Точно так же кривая давления пара сероуглерода при малом содержании метилаля сливается с пунктирной прямой, следовательно, и давление пара сероуглерода в этой области концентраций уменьшается в соответствии с законом Рауля. [c.131]

Как видно из рис. 13, давление пара сероуглерода, даже при весьма малой его концентрации, возрастает не вдоль пунктирной прямой, как это должно быть для идеального раствора. То же самое наблюдается и для раствора, в котором метилаль играет роль растворенного вещества, а растворителем является сероуглерод. [c.132]

Нетрудно понять, почему уравнение (12.7) должно быть справедливо для разбавленных растворов. Мы уже отмечали, что положительные отклонения в системе метилаль — сероуглерод следует объяснить тем, что разнородные молекулы слабее взаимодействуют друг с другом, чем однородные. Это ведет как бы к взаимному выталкиванию одинаковых молекул в газообразную фазу. Тогда при малом количестве сероуглерода в растворе, когда каждая молекула его окружена молекулами метилаля, выталкивающий эффект не только максимально силен, но остается постоянным, пока раствор предельно разбавлен. Давление пара сероуглерода в этом случае будет расти пропорционально числу выталкиваемых молекул, т. е. пропорционально их мольной доле, причем коэффициент пропорциональности будет больше р%- [c.132]

Парциальное давление паров сероуглерода I) мм рт. ст [c.133]

Молярная доля сероуглерода в растворе в % Парциальное давление паров сероуглерода в мм рт. ст. Общее давление паров над раствором в мм рт. ст. [c.134]

Сероуглерод. GS2 технически получают пропусканием паров серы над раскаленным древесным углем С - - 2S S2. Он представляет собой бесцветную, в чистом виде приятно пахнущую жидкость, которая, однако, благодаря примесям обычно имеет отвратительный запах. Эта жидкость имеет удельный вес 1,262 (при 20°), кипит при 46,2° (теплота испарения 6,35 ккал1молъ) и затвердевает только при очень сильном охлаждении (—111,6°). Давление пара сероуглерода составляет при 0° 127,1 и при 20°— 298 мм рт ст. Плотность пара соответствует молекулярному весу, определяемому формулой S2. Пары чрезвычайно легко воспламеняются (температура воспламенения 236°), они могут воспламениться даже при внесении нагретого предмета. Сероуглерод горит ( S2 + 30г= СО2+ -Ь 2SO2+ 258 ккал) светло-синим пламенем, богатым фотохимически действующими лучами и нри этом обладающим такой низкой температурой, что в нем не обугливается бумага. [c.497]

В данном случае давление паров сероуглерода (81 мм рт. ст.) можно назвать парциальным давлением. Таким образом, общее давление паровоздушной смеси складывается из суммы парциальных давлений паров сероуглерода, кислорода и азота Pnap+Po +PN =Ро5щ-Ввиду того что давление насыщенных паров составляет часть общего давления смеси их с воздухом, появляется возможность по известному общему давлению смеси и давлению паров определять концентрации паров жидкостей в воздухе. [c.107]

Ксантогенаторы снабжены не только взрывными мембранами, но и предохранительными клапанами. Назначение клапанов — не допускать при ксантогени-ровании превышения избыточного давления паров сероуглерода 0,01—0,02МПа (0,1—0,2кгс/см ). Конструкция клапанов не предусматривает мгновенного выброса взрывной волны, период образования которой измеряется долями секунды. Именно поэтому аппараты снабжены взрывными мембранами, через которые взрывные газы выбрасываются за пределы цеха (по вертикальным трубам через покрытие цеха) или в помещение цеха через предохранительные диффузоры высотой 1—2 м над аппаратом, не дающие взрывной волне распространяться во все стороны (см. п. 4—9 упомянутых выше Правил Госгортехнадзора). Это в некоторой степени предохраняет людей от прямого удара взрывной волны. Удаление взрывных газов через мембраны за пределы цеха, конечно, более безопасно, но конструктивно это сложно осуществить. На каждом аппарате имеется 3—4 мембраны при большом числе ксантогенаторов пришлось бы проделать в покрытии цеха слишком много отверстий. [c.38]

Ести охлаждать чистые пары сероуглерода при атмосферном давлении, конденсация происходит при температуре кипения (46, 25 °С). В смеси же с газами и парами других веществ конденсация сероуглерода начинается лишь при такой температуре, когда парциапьное давление паров сероуглерода в ПГС станет равным давлению его насыщенных паров при той же температуре. С увеличением давления температура конденсации паров повышается, а с уменьшением давления понижается. [c.99]

Допустим, что в составе ПГС, поступающей из реактора на первичную конденсацию и имеющей температуру 800 °С, содержится по объему 85,5% сероуглерода и 14,5% побочныхнеконденсирующихсягазов. В этом случае парциальное давление паров сероуглерода в ПГС будет равно 86,66 кПа, а остальных газов - 14,66 кПа (рис. 40, точка. 4). [c.99]

Давление паров сероуглерода. Как было показано в исследованиях Гротьяна, скорость ксантогенирования и максимально достигаемая степень этерификации возрастают пропорционально повышению давления паров сероуглерода. [c.170]

Для измерения температуры пользуются ртутными, спиртовыми (до —60°), толуольными (до —90°) и пентановыми (до —200°) термометрами. В случае необходимости вводят поправку к показаниям термометра, учитывающую выступающий столбик ртути. Рекомендуется также пользоваться термометрами, действие которых основано на измерении упругости паров - . Для таких термометров составлены таблицы изменения упругости пара в зависимости от температуры. Границы их применения от —185° до +25°. Для спределения температуры измеряют давление пара сероуглерода, сернистого газа, двуокиси углерода, хлористого водорода, фосфористого водорода, этилена, метана, кислорода. [c.55]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология