Диагональная хроматография

Весьма ценной разновидностью обычной тонкослойной или бумажной хроматографии является диагональная хроматография. Сначала нанесенный материал хроматографируют в одном направлении, затем в тонком слое на пластинке или бумаге проводят определенную химическую реакцию, после чего осуществляют разделение в другом направлении. Немодифицированные соединения располагаются по диагонали пластинки, тогда как продукты реакции оказываются смещенными по отношению к ней. Этим методом исследовали фотохимические [149] и другие [147] реакции флавинов. Аналогичный диагональный электрофорез применялся для идентификации пар —8Н-групп, образующих в белках дисульфидные мостики [150]. Пептидные фрагменты, содержащие 8—8-мостики, разделяли с помощью электрофореза на бумаге, затем обрабатывали бумагу парами надмуравьиной кислоты, разрывающей мостики [уравнение (2-20)], и после электрофореза в перпендикулярном направлении опрыскивали бумагу нингидрином. Пятна, расположенные вне диагонали, соответствовали фрагментам, которые участвовали в образовании 8—8-мостиков. По положению пятен подбирали [c.180]

Особой разновидностью двумерной хроматографии является диагональная хроматография [88]. Согласно этой методике. [c.124]

Даже несколько пятен в средней части хроматограмм (также, как и на стартовой линии) не всегда доказывает независимое существование различных веществ в исследуемом препарате. Для того чтобы определить, действительно ли произошло разделение, можно использовать два метода. Во-первых, провести препаративное разделение и повторное хроматографирование и, во-вторых, использовать метод так называемой диагональной хроматографии , т. е. двумерной хроматографии в одной и той же системе растворителей. При повторном хроматографировании независимо существующие вещества продвинутся на такое же расстояние, как и при первом, и расположатся на диагональной линии, проходящей через стартовую точку. Если же одно из веществ переходит в процессе хроматографирования в другое, то на хроматограмме выявятся пятна, которые не лежат на диагональной линии. [c.29]

Рис. 3.28. Схема механизма ион-парной хроматографии. Ионы разделяемого компонента X, ионы-модификаторы У и ионные пары XV распределяются между двумя фазами. Ионные пары образуются в обеих фазах (реакции, показанные горизонтальными линиями). Кроме того, могут иметь место ионообменные реакции. В этих реакциях участвуют ноны сорбата, находящиеся в одной фазе, и ионы-модификаторы, присутствующие в другой фазе. Эти реакции на рисунке показаны диагональными линиями.

М. М. Сенявин в 1959 г. указал на целесообразность применения скорости перемещения полос по колонке ионита взамен констант обмена. )та величина аналогична величине / в распределительной хроматографии, являющейся отношением скорости перемещения полосы иона к скорости перемещения фронта чистого растворителя. М. М. Сенявин рассмотрел возможности разделения смесей ионов элементов главным образом в пределах главных и побочных групп, т. е. по вертикальному направлению периодической системе в зависимости от радиусов ионов. Близки и химико-аналитические свойства соответствующих катионов. Положение ионов, образуемых соответствующими химическими элементами по группам, рядам и диагональному направлению в периодической системе является основой для предсказания условий хроматографического разделения различных смесей ионов на колонках ионообменных смол. Законо мер-ности комплексообразования и применения органических реагентов, как показали А. А. Гринберг и Л. М. Кульберг, также зависят от положения соответствующих элементов в периодической системе. [c.110]

Часто образование дополнительных пятен связано с существованием двух и более форм вещества, находящихся между собой в равновесном состоянии. Такое явление отмечено в отношении ксантомицинов А и В. Оба антибиотика при повторном хроматографировании давали каждый по два пятна [211]. Такое же поведение антибиотиков наблюдалось при использовании метода диагональной хроматографии [212]. При противоточном распределении ксантомицин был разделен на две фракции. Повторное распределение показало, что кривые распределения полностью соответствовали кривой распределения исходного препарата. Таким образом, было доказано, что ксантомицины Л и В претерпевают таутомерные превращения. [c.30]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология