Схема механизмом

Рис. I. Обобщенные кинематические схемы механизмов ПШ

Образование сложных эфиров при реакции бензилхлорида с твердыми солями в толуоле, катализируемой третичными аминами или четвертичными аммониевыми солями, также проходит в органической фазе и имеет первый порядок по субстрату и катализатору [94]. Кинетика замещения 81—83] и этери-фикации с использованием краун-эфиров в качестве МФК в системах жидкость/жидкость [55, 81—83] и твердая фаза/жидкость [73] также подтверждает общую схему механизма МФК. Реакцию между твердым фенолятом калия и алкилгалогенида-ми в толуоле могут катализировать даже линейные полиэфиры, связанные с полимерным носителем, и кинетика реакции оказывается точно такой же, как и с растворенным катализатором. Эти наблюдения указывают на возможность тесного контакта между смолой-носителем катализатора и твердой солью [74]. [c.54]

Рис. 1.15. Схема механизма дегазации в акустическом поле

Рис. 275. Схема механизма транспорта кислорода в порах грунта к поверхности корродирующего металла

Рис. 1.14. Схема механизма эмульгирования в акустическом поле

Рис. 1.16. Схема механизма кипения в акустическом поле

Рис. 1.17. Схема механизма гетерофазного синтеза в жидкой фазе в акустическом поле

Из всего сказанного выше следует, что дегидроциклизация является весьма общей реакцией, протекающей в присутствии различных катализаторов, в очень разных условиях и, по-видимому, по разным механизмам. В присутствии ряда Pt-катализаторов были исследованы основные закономерности реакций Се- и Сб-дегидроциклизации, изучена их кинетика и предложены схемы механизмов. Этому кругу вопросов посвящены последующие разделы. [c.193]

Таким образом, остается открытым вопрос о механизме Сб-дегидроциклизации в присутствии такого катализатора, как Pt/ , где металл отложен на химически инертном носителе. Естественно, что в этом случае обсуждаемая схема механизма Сб-дегидроциклизации алканов не может быть использована. Очевидно, нельзя перенести эту схему и на те случаи Сб-дегидроциклизации углеводородов, когда реакция проходит в присутствии металлических катализаторов без носителя. В ра- [c.256]

Схема механизма каталитической реакции с участием газообразных реагентов [c.273]

УИ-З. Выбрать из первых пяти схем, приведенных в примере УП-З, схему механизма, отвечающего следующим опытным данным по начальной скорости реакции при 102 С [c.234]

Рис. Х1У-2. Выбор вероятных схем механизма реакции и определение кинетических коэффициентов путем моделирования на аналоговой машине.

На одну молекулу полимера приходится примерно один атом серы, что согласуется с приведенными схемами механизма действия меркаптана. Типичные кривые ММР бутадиен-стирольного каучука, полученного в присутствии различных регуляторов, приведены на рис. 1, 2. [c.248]

Таким образом, мы получаем следующую, вполне удовлетворительную схему механизма алкилирования слабых кислот в условиях МФК (ПРФ — поверхность раздела фаз, на которой закреплены соответствующие ионы) [c.59]

Рио. 292. Схема механизма перехода атома металла в расплав по П. С. Титову [c.409]

Для изопарафинов состав продуктов реакции также хорошо соответствует цепному механизму термического распада и может быть предсказан из наиболее вероятной схемы механизма. Например, в случае неопентана единственной возможной схемой цепного распада является следующая [c.62]

Кроме весьма вероятного образования общих промежуточных продуктов схема механизма деструктивной гидрогенизации должна учитывать отмеченную ранее особенность этого процесса — [c.229]

Повышение температуры должно ускорять реакции изомеризации, поэтому увеличение содержания к-бутана с ростом температуры может быть интерпретировано как ускорение реакции изомеризации изобутан -V к-бутан, т. е. изобутан первоначально образуется в сверх-равновесных количествах, а затем часть его (и тем большая, чем выше температура) изомеризуется в к-бутан. Сверхравновесное образование изомеризованных (точнее, содержащих третичные углеродные атомы) углеводородов является общей закономерностью и, следовательно, должно учитываться схемой механизма. [c.230]

Обычно в пределах гипотезы о схеме механизма протекания химической реакции известны реагенты (виды атомов, радикалов и т. д.), поэтому практически всегда имеется возможность ностро- [c.450]

Необходимо подчеркнуть, что наблюдающееся в некоторых случаях совпадение макрокинетического закона реакции с формулой, получающейся из формальной схемы гомогенно-каталитической реакции, нельзя рассматривать как доказательство правильности отвечающего этой схеме механизма реакции. [c.18]

В предложенной для объяснения этой реакции схеме механизма предполагается равноценность между а- и р-углеродны-ми атомами и последующей миграцией метильной группы вместо миграции гидридного иона в промежуточном п-комплексе [c.191]

Однако, по мнению автора, обсуждаемые различия в механизмах скорее кажущиеся, чем реальные. Для иллюстрации этого рассмотрим схему механизма, представленную на рис. 19. Поскольку кислород имеет высокое сродство к такому металлу, как железо, вполне вероятно, что в комплексе хемосорбированного на поверхности СО существует связь не только между атомом углерода и активным центром катализатора (S), но также и между атомом кислорода и катализатором (комплекс I на рис. 19). Если связь между С и О в комплексе I очень непрочна, то произойдет полная диссоциация по направлению б в схеме. Атомарный углерод может быть затем прогидрирован (стадия г) в СНа (комплекс III). Если же связь С—О сохраняется, то комплекс I может быть прогидрирован (стадия в) в комплекс II, а последний — в свою очередь в метанол (стадия ж) или в комплекс III (стадия (5). Как показано на рис. 19, комплексы II и III представляют собой два предельных случая, хотя комплекс III является продуктом гидрирования комплекса П. Вопрос о том, существует ли какой-нибудь из этих комплексов [c.205]

ИХ работы, В зависимости от задачи условия эксперимента и способ представления результатов часто различаются. Вследствие чувствительности калий-ванадиевых катализаторов (пленка жидкости, нанесенная на силикагель) к температуре и составу газов особенно трудно получить сведения о механизме процесса из кинетических данных, В обзоре [22] отмечено, что до настоящего времени не предложено окончательной и однозначной схемы механизма химических реакций, протекающих в грануле ванадиевого катализатора, [c.248]

Схема механизма действия ингибиторов [18] [c.589]

Схема механизма образования трещин в однородном коксе [c.155]

Следовательно, уже при очень малой глубине реакции цепи инициируются при распаде продуктов реакции — бутена-1 и олефинов с большим числом атомов углерода в молекуле. Обрыв цепей происходит, как и в случае низших парафинов, при реакциях активных радикалов с пропиленом. Схема механизма реакции может быть записана следующим образом [c.65]

Были исследованы два варианта схемы механизма процесса [c.91]

Проведено исследование кинетики окисления ароматических углеводородов и сернистых соединений остаточного нефтяного сырья. Показано, что окисление ароматических углеводородов в составе сернистых гудронов идет в режиме ингибированного окисления, вызванного присутствием в сырье сернистых компонентов. Предложена схема механизма процесса окисления. Илл.4, библ.5, табл.2. [c.146]

Таблица 2.1. Схема механизма моно- и бимолекулярной реакций

В основе схемы механизма ре- [c.148]

Проверить соответствие спьпных данных схемам механизмов, приводящих к следующим уравнениям [c.236]

Основываясь на схеме механизма, предложенной Лейбницем и Науманном, автор представляет процесс так протонирование ацетона (fei и k i — константы скорости прямой и обратной реакций), взаимодействие карбкатиона ацетона с фенолом и образование карбинола (константа скорости дегидратация карбинола с образованием карбкатиона п-изопропенилфенола (feg и k — константы скорости прямой и обратной реакций) и образование дифенилолпропана (константа скорости k . Протекание процесса через промежуточное образование карбинола доказывается следующим образом. Предполагая, что вследствие высокой реакционной способности концентрация карбкатиона п-изопропенилфенола мала и вскоре после начала процесса становится стационарной, автор, пользуясь методом стационарных концентраций, получил следующие уравнения для скоростей реакций [c.85]

Конструкции формовочных машин для получения гранул из тестообразной массы различны. На рис. 245 приведена схема механизма для формовки цилиндрического катализатора формовочной машины барабанного типа. Основным узлом машины является вращающийся барабан 1 диаметром 800 мм, шириной 300 мм. В перфорированной обечайке барабана выполнены отверстия с небольшой конусностью, расширяющиеся внутрь барабана. Частицы формуют вмазыванием тестообразной массы в отверстия, подсунп<ой ее во время вращения барабана и выдавливанием частиц сжатым воздухом внутрь барабана. Наличие небольшой конусности у отверстий облегчает выдавливание частиц. [c.286]

В работах [56, 71, 73] 3. Ф. Чуханов предложил схему механизма, объясняющего одновременное о1бразование окиси и двуокиси углерода [c.69]

Перемещение злетроноб Рис. 35, Схема механизма диффузии в защитных окислах [c.60]

Л. И. Антропов и Ю. А. Савгира (1967 г.) предложили следующие схемы механизма коррозии железа в растворах НаЗО [c.228]

Было обнаружено, что при взаимодействии раствора ионов [НЬ(С0)г12] с метилиодидом прп комнатной температуре полосы ИК-спектра исходного аниона дниододнкарбонилродия замещаются полосами 2062 и 1711 см->. Полоса 1711 см > характерна для частоты ацетила. Эти полосы ИК-спектра были приписаны промежуточному соединению П1 в предложенной Форстером схеме механизма (см. рис. 3). Предполагается, что ад-дукт метилиодида (промежуточное соединение II) существует только как переходная форма и быстро перегруппировывается [c.296]

Особенности гидкрокрекинга циклогексанов Сю и выше с короткими алкильными цепями объясняются следующей схемой механизма реакции [c.283]

Рис. 36. Схема механизма трансформации структуры алюмосиликата под действием KVO3

KVO3. По мере повышения температуры образуется эвтектический расплав, который постепенно за счет капиллярных сил распространяется по всему объему, втягивая во взаимодействие новые участки поверхности. Наконец, наступает момент, когда весь KVO3 переходит в жидкость, и процесс идет по механизму твердожидкостного спекания [5,154,155]. Схема механизма переформирования структуры представлена на рис. 36. В результате появления расплава глобулы агломерируются, образуя при этом более крупные зазоры (поры) между собой, удельная поверхность уменьшается, а суммарный объем пор изменяется незначительно. [c.88]

В зарубежной практике [731 щирокое распространение нащла упрощенная схема механизма каталитического крекинга [c.88]

В.М.Власенко /80/ считает наиболее вероятной следушцую схему механизма восстановления оотси углерода в метан на никелевых катализаторах [c.197]

В.М.Власенко [ ] считает, что со в присутствии водорода не адсорбируется на поверхности никеля. Следовательно, различные стадии превращения СО протекают либо в объеме, либо на поверхности катализатора при очень иалой концентрации цромеяуточных соединений, т.е. при очень малой продолжительности жизни этих соединений в адсорбированной состоянии. Более вероятным является превращение фенольных комплексов, как и при гидрировании окиси углерода в метиленовые радикалы Сл , Поэтому предложена слудупцая схема механизма гидрирования двуокиси углерода [c.201]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология