Дибензилполисульфиды

Осернением дибензилдисульфида элементарной серой была получена присадка ОД-3 (смесь дибензилполисульфидов), испытания которой показали, что она является активной [c.64]

В настоящее время на основании данных УФ- [4—7] и ИК-спек-троскопии [6, 7], спектров комбинационного рассеяния [8, 9], дипольных моментов [10, 11], а также данных рефрактометрии [12, 13] и рентгеновского анализа считается более вероятным, что полисульфиды имеют прямоцепочечную структуру. Так, ИК-спектр поглощения связи 5—5 дибензилполисульфида лежит в области 470—503 СМ и, как видно из табл. 20, мольный коэффициент поглощения (бмакс) и интенсивность поглощения (/) увеличиваются для дибензилполисульфидов пропорционально числу атомов серы в молекуле [14]. [c.156]

Таблица 20. Коэффициент экстинкции ( иакс) рассчитанная интегральная интенсивность поглощения (/) связей 8—8 в дибензилполисульфидах

Изучая УФ-спектры дибензил- и дитолилполисульфидов, Миноура [6, 28] показал, что с увеличением числа атомов серы в полисульфиде происходит пропорциональное смещение максимума поглощения в длинноволновую область спектра, и между положением максимума поглощения и числом атомов серы п существует определенная зависимость. Для дибензилполисульфидов она выражается следующим уравнением [c.158]

Из приведенных в таблице данных видно, что по сравнению с дибензилполисульфидами максимумы поглощения у я-толилполи-сульфидов (как и у полиенов) смещены в длинноволновую область и коэффициенты поглощения имеют большую величину. Исходя из сходства спектров полисульфидов с полиенами, в прямоцепочечных сульфидах допускают существование — я-сопря-жения с участием 3 -орбитали атома серы [29] [c.159]

Результаты опытов (рис. 3) показали, что по моменту трения и но температуре поверхностных слоев действие, аналогичное действию осерненного масла, оказывают дисульфиды и, в особенности, дибензилдисульфид. Другие же изученные классы органических соединепий серы при добавлении к смазочному маслу не способствуют улучшению прирабатываемости трущихся металлических деталей. Это обусловило необходимость проведения последующих опытов с органическими полисульфидами НгЗ , преимущественно с дибензилполисульфидами 8H5 H2(S) СН СвН , в которых/г >2. [c.254]

Дибензилполисульфиды легко получить путем растворения соответствующего количества серы в дибензилдисульфиде при 150° С. Присадки такого типа оказались эффективными при содержании их в масле в количестве 0,9—1%. Они не корродируют детали машин, легко растворяются в автотракторных и других минеральных маслах и не выпадают из них при низких температурах. П )исадки легко транспортабельны и их можно добавлять в масла непосредственно на машиностроительных и ремонтных заводах. Приработка металлических образцов с применением этих присадок занимает не более 20—30 мин. [c.254]

Органические ди- и полисульфиды (в особенности, с бензильными радикалами) при добавлении к смазочным маслам в концентрации около 1 % значительно улучшают прирабатываемость трущихся металлических деталей и уменьшают их начальный износ. Наилучшей из изученных полисульфидных присадок является дибензилполисульфид. [c.254]

Осернением дибензилдисульфида элементарной серой была получена присадка ОД-3, представляющая собой смесь дибензилполисульфидов (три- и тетрасульфидов) [63]. Испытания показали, что ОД-3 (3 вес. °/о на масло) является эффективной приработочной присадкой. Однако необходимо учитывать, что полисульфиды (и, следовательно, присадка ОД-3) агрессивны по отношению к медным сплавам. [c.58]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология