Коэффициент экстинкции

Оптическая плотность О, пропускание Т (в %), поглощение А (в %) или молярный коэффициент экстинкции е представлены в зависимости от длины волны X (в ммк) или волнового числа v(в лi ), Эти величины связаны между собой следующими соотношениями [c.734]

Оптические плотности D через коэффициенты экстинкции и равновесные концентрации для двух длин волн запишутся в виде [c.15]

Коэффициент экстинкции зависит от вещества, длины волны света и температуры. Величина lg (/о//) называется оптической плотностью раствора, она пропорциональна концентрации поглощающих частиц и обладает свойством аддитивности. Зависимость величины е или ее логарифма от длины волны или частоты поглощаемого света представляет собой спектр поглощения данного вещества. [c.50]

Молекулярная спектроскопия. Электронные переходы, колебательные переходы и вращательные переходы. Инфракрасная спектроскопия и спектроскопия комбинационного рассеяния. Спектр поглощения. Закон Беера и молярный коэффициент экстинкции. Сопряженные полнены. [c.551]

Бензофенон — нафталин. При импульсном облучении бензо-фенона в присутствии нафталина происходит триплет — триплетный перенос энергии с бензофенона на нафталин. Поскольку триплетное состояние бензофенона является очень реакционноспособным, его время жизии мало ( 5 мкс). Триплетные молекулы бензофенона отрывают атом водорода от растворителя и образуют кетильный радикал (Я, = 545 нм). При добавлении нафталина уменьшается выход кетильных радикалов и появляется триплет — триплетное поглощение нафталина (Я=412 нм). Используя величину е для кетильных радикалов (3220 л моль - ом- ), можно по уменьшению оптической плотности на длине волны 545 нм и по оптической плотности триплет — триплетного поглощения нафталина определить коэффициент экстинкции для нафталина [c.192]

В исследованиях структуры ГАС полностью применимы и широко используются способы ИК анализа углеродных скелетов, разработанных в рамках спектроскопии углеводородов. Ио ИК спектрам можно устанавливать присутствие, а иногда и рассчитывать по групповым частотам и интенсивностям поглощения (молярным коэффициентам экстинкции) соотношения или абсолютные количества следующих насыщенных фрагментов [210—215 и др.] [c.28]

Если известен молярный коэффициент экстинкции триплет — триплетного поглощения, то квантовый выход Фг триплетных состояний может быть О пределен [c.162]

Коэффициент экстинкции триплет — триплетного поглощения может быть оценен из кинетики дезактивации триплетных молекул. При большой концентрации триплетных молекул наблюдается взаимодействие между ними (триплет — триплетная аннигиляция). Из кинетики гибели триплетных молекул по второму порядку определяют относительную константу триплет — триплетной анниги-ЛЯЦИИ отг( — й/б7. Константа /г при этом близка к значению диффузионной константы / дцфф, определяемой следующим выражением дифФ = 8/ 7/3000т1, где г] — вязкость среды. Следовательно, гт = = 81 Т/3000г]каш. [c.162]

Определение физико-химических параметров комплексов, таких как коэффициенты экстинкции, химические сдвиги, энтальпии образования, дипольные моменты и др., затрудняется тем, что исследуемые растворы представляют собой равно- [c.119]

И е — коэффициенты экстинкции при длинах волн возбуждения А и А-в соответственно у — вероятность реакции за время жизни возбужденного комплекса [c.60]

Введем следующие обозначения [ А]о —исходная концентрация вещества РА] — концентрация триплетных состояний [ А] —концентрация невозбужденных молекул ет, ео —молярные коэффициенты экстинкции триплетного состояния и исходного соединения. Учитывая, что [ А]о = [ А]-1-РА], и выражая концентрацию триплетных молекул через оптическую плотность, получим следующее уравнение [c.187]

На практике часто используют связь радиационного времени жизни возбужденного состояния с экспериментальным коэффициентом экстинкции [c.71]

Непосредственная диссоциация связи О—Н путь (2)] идет с меньшим квантовым выходом, чем процесс фотоионизации анионов [путь (1)]. Образование возбужденных анионов фенолов в нейтральной среде связано с уменьшением рК в возбужденном состоянии. Максимумы и коэффициенты экстинкции спектров поглощения феноксильных радикалов приведены в табл. 17. [c.174]

Если анализ промежуточного продукта ведется при длине волны, при которой поглощает исходное соединение, то измеряемая оптическая плотность равна разности оптических плотностей появления промежуточного продукта и исчезновения исходного соединения. И эта разность оптических плотностей определяется разностью коэффициентов экстинкции промежуточного продукта (е) и исходного соединения (ео) [c.186]

Если при прохождении через реакционный сосуд поглощается незначительная доля падающего света, то можно считать, что в каждой единице объема поглощается одно и то же количество квантов света. Если / — число квантов света, проходящих через сечение 1 jn за секунду, то в слое, расположенном перпендикулярно направлению светового потока и имеющем сечение 1 см и толщину dl, поглотится по закону Ламберта—Бера di = [khdl квантов света, т. е. в единице объема поглотится У [А 1 s квантов и образуется / [А ] S возбужденных частиц. Величина е представляет собой молярный коэффициент поглощения или коэффициент экстинкции. Если обозначить через константу скорости флуоресценции или фосфоресценции, —константу скорости конверсии энергии электронного возбуждения в энергию теплоЕЮГо движения и kp— константу скорости химического превращения возбужденных частиц, то для скорости накопления возбужденных частиц А получится выражение [c.240]

II грушш СНз, СНд и СН парафинов или ароматических структур, не только отличаются по положению поглощения, но и имеют примерно постоянные коэффициенты поглощения, отнесенные к одной группе, в различных соединениях. Это давало возможность после калибровкп по нескольким соединениям различных классов определять средние концентрации этих групп связи (СНд, СНа и СН парафинов и СН ароматические) в смесях, содержащих любое число компонентов одного класса углеводородов. Такая работа была проделана Хиббардом и Клпвзом [135], которые определили молекулярные коэффициенты экстинкции 55 углеводородов для поглощения СНз (8360—8390 слГ ), СНа парафиновых (8220—8280 см ) и СН ароматических (8670—9775 см ) групп. [c.240]

Практически коэффициент экстинкции различен для частиц разных размеров, поэтому Розе [702] и Розе и Сюлливан [709]] предложили уравнение для определения кажущейся удельной поверхности А, в м /г [c.97]

В девять мерных колб вместимостью 25 мл добавляют следующие объемы раствора а 0 0,5 1,0 1,5 2,0 2,5 3,0 3,5 4,0 мл. Затем добавляют такое количество 0,1 н. H2SO4, чтобы получить общую кислотность, эквивалентную 10 мл 0,1 н. H2SO4. После прибавления 2 мл раствора б и 5 мл раствора в содержимое колб перемешивают и доводят объемы растворов водой до метки. Растворы оставляют стоять в темноте в течение 30 мин, после чего измеряют их оптические плотности при 510 нм, используя для сравнения раствор, в котором железо отсутствует. Полученные результаты откладывают на графике оптическая плотность — количество добавленнаго Fe + и определяют коэффициент экстинкции комплекса при 510 нм. [c.147]

При отсутствии дифференциального усилителя можно использовать закрытый вход обычного усилителя, но при этом ограничивается полоса пропускания. Обычно входное сопротивление усилителя осциллографа 1М0м, а проходная емкость 0,1 мкФ. Отсюда т =1/ С = 0,1 с, т. е. реально все процессы, имеющие кинетику затухания >0,01 с, будут искажаться. Однако более быстрые процессы будут регистрироваться без искажений. При большом усилении сигнала высокочастотные шумы ограничиваются / С-фильтром, который устанавливается между ФЭУ и осциллографом (некоторые осциллографы имеют встроенные / С-фильтры). Практически уси-лёние сигнала может достигать 100, т. е. измеряемая величина оптической плотности 0,001. Таким образом, при длине оптической кюветы 10 см и коэффициенте экстинкции 10 можно регистрировать промежуточные продукты с концентрацией 10 моль/л. [c.185]

Коэффициент экстинкции триплетного поглощения может быть определен методом триплет — триплетного переноса энергии. При облучении бензофенона в циклогексане образуются триплетные молекулы бензофенона, которые отрывают атом водорода от растворителя и дают кетильный радикал, коэффициент экстинкции которого известен. В присутствии акцепторов энергии, у которых энергия триплетного уровня ниже энергии триплетного уровня бензофенона, наблюдается уменьшение количества кетильных радикалов. При этом появляется триплет — триплетное поглощение акцептора. Это связано с переносом энергии с триплетного уровня бензофенона на триплетный уровень акцептора. Таким образом, Ет- = еяАВ- /АОп, где — коэффициент экстинкции триплет — триплетного поглощения акцептора ев — коэффициент экстинкции кетильного радикала Д )а — изменение оптической плотности триплетного поглощения акцептора Лйк — уменьшение оптиче ской плотности поглощения кетильного радикала. [c.162]

Для изучения новеденпя сульфат-анион-радикала готовят исходный 0,1 М раствор персульфата калия, натрия или аммония в воде. Рабочие растворы готовят разбавлением исходного раствора в 10 раз. Кинетика гибели SO исследуется ири длине волны 455 нм. Снимают спектр поглощения СОз в присутствии 0,1 М НаНСОз и определяют коэффициент экстинкции поглощения SO4 прн длине волиы 455 пм. [c.194]

Максимумы поглощения, коэффициенты экстинкции н константы гибели арилоксильных радикалов в воде [c.173]

Максимумы поглощения, коэффициенты экстинкции и константы гибели семихиноновых радикалов и анион-радикалов в воде [c.173]

При реакции с бикарбонат-анионом образуется карбонат-анион-радикал, имеющий максимум поглощения 600 нм. Коэффициент экстинкции для СО а известен и равен 1830 л-.моль" см ири 600 им. По уменьшению оптической плотности SO4 и появлению поглощения СОз в зависимости oj концентрации НСОз определяется коэффициент экстинкции SO4 , который равен 460 л-моль Х Xсм ири 455 им. [c.194]

Смотреть страницы где упоминается термин Коэффициент экстинкции: [c.281] [c.317] [c.593] [c.99] [c.99] [c.121] [c.781] [c.781] [c.97] [c.56] [c.119] [c.15] [c.39] [c.87] [c.135] [c.147] [c.147] [c.149] [c.161] [c.161] [c.161] [c.163] [c.170] [c.186] [c.192] [c.92]

Основы и применения фотохимии (1991) -- [ c.32 , c.59 ]

Аналитическая химия (1973) -- [ c.458 , c.460 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.2 (0) -- [ c.517 ]

Введение в радиационную химию (1963) -- [ c.0 ]

Инфракрасные спектры адсорбированных молекул (1969) -- [ c.466 , c.481 , c.482 , c.487 ]

Аналитическая химия (1965) -- [ c.583 ]

Физико-химичемкие методы анализа (1964) -- [ c.44 ]

Сополимеризация (1971) -- [ c.187 ]

Строение и свойства координационных соединений (1971) -- [ c.126 ]

Техника лабораторных работ (1982) -- [ c.330 ]

Физико-химические методы анализа (1964) -- [ c.44 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1818 , c.1837 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1818 , c.1837 ]

Химия красителей (1970) -- [ c.51 ]

Инфракрасная спектроскопия полимеров (1976) -- [ c.21 , c.25 ]

Справочник для работников лабораторий спиртовых заводов (1979) -- [ c.145 , c.146 ]

Основы переработки пластмасс (1985) -- [ c.171 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология