ДибенЗо краун спектры

Для ряда краун-соединений были изучены УФ-, ИК-, ЯМР и масс-спектры, а также спектры комбинационного рассеяния. Электронные и инфракрасные спектры типичного ароматического краун-эфира - дибензо-18-краун-6 - [c.41]

Лив и Чен [111] исследовали ПМР- и С-ЯМР-спектры растворов комплексов бензо-18-краун-6, дибензо-18-краун-б и дибензо-ЗО-краун-10 с ионами Na+j К , s и Ва (противоионы 1 , S N" и С10 -) в воде, системе вода - ацетон, ацетоне и хлороформе и установили их конформацию, исходя из констант спин-спинового взаимодействия, химических сдвигов и других данных. Результаты исследования показали, что конформация комцлексов 18-членных краун-эфиров в этих растворах бь ла такой же, как и в кристаллическом состоянии, олнако предполагают, что конформация свободного дибен- [c.124]

Методом УФ-спектроскопии изучена комплексообразующая способность ПФР по отношению к мегаллопорфиринам нефтей. Детальное изучение процесса взаимодействия методом спектроскопии позволит установить характер и механизм взаимодействия ПФР с ванадилпорфиринами. Так,например, если рассматривать УФ-спектры дибензо-18-краун-6 и ванадилпорфиринов, то по смещению максимума полосы поглощения видно, что происходит образование комплекса. Подобрано оптимальное соотношение реа-гентгванадилпорфирин - 1 1, при котором отмечается максимальная вероятность образования комплекса. Установлено, что увеличение температуры до 50°С приводит к увеличению комплексообразующей способности краун-эфира. [c.138]

Ягур-Гродзински с сотр. [ 51] недавно сообщил, что некоторые органические кислоты, такие, как я-толуолсульфокислота, пикриновая и бензойная кислоты, также образуют в дихлорэтане комплексы, в которых протон связан с 15-краун-5, бензо-15-краун-5,18-краун-б, дибензо-18-краун-6 и дициклогексил-] 8-краун-6. Измерения по увеличению электропроводности в процессе комплексообразования и данные по спектрам поглощения комплексов с пикриновой кислотой (для комцлекса с 18-краун-б Д-" ком- [c.109]

Указанные соединения получают путем гидрирования соответствующих дибензо-18-краун-6 (ДБ-18-К-6). Ранее в литературе [2—8] проводились масс-спектры ДБ-18-К-6 и его диамино-, динитро-, диацетнл- и дивторбутнланалогов. Было отмечено, что одним из типичных процессов фрагментации ДБ-18-К-6 является элиминирование от одной до четырех групп С2Н4О, связанное с сужением полиэфирного кольца. Изучением метастабильных ионов и меченых соединений было показано [2], что может происходить как последовательное, так и одновременное элиминирование таких фрагментов. Другое направление обусловлено расщеплением короны. Это приводит к образованию устойчивого иона со структурой бензодиоксана. Присутствие заместителя в бензольном ядре [c.119]

Для некоторых макроциклических эфиров можно получить лишь нижний предел значения константы комплексообразования с ионными парами щелочных металлов, и поэтому нельзя сделать вывод о порядке селективности их комплексообразования с различными ионами щелочных металлов. Однако такую информацию можно получить при изучении оптических спектров смеси двух солей, к которой добавлен комплексообразующий агент. Например, если комплекс дибензо-18-крауна-6 с флуоре-нилкалием в ТГФ (Я акс 372 нм) смешать с эквимолярным количеством флуоренилнатрия (Я акс 356 нм), краун-эфир Е почти полностью переходит от соли калия к соли натрия [c.147]

Спектр ПМР комплекса дибензо-18-крауна-6 с дифлуоренил-барием в пиридине (его растворимость в ТГФ составляет всего 10 2 моль/л) обнаруживает сдвиги алифатических протонов кольца краун-эфира в сторону сильного поля на 0,5 и 1,4 м. д. Спектр ПМР напоминает спектр комплекса с F ,Na+ в пиридине [78], но сдвиги в случае бариевой соли значительно больше, так как влияние диамагнитной анизотропии на протоны полиэфирного кольца, вероятно, увеличивается из-за присутствия второго флуоренильного кольца. Константа скорости обмена р-Ва2+Е,р--[-Е - -Р ,Ва2+,Е, Р + Е в пиридине при 60°С [c.153]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология