Фенил бензоат

Фенил- бензоаты Средняя То же — [c.377]

Способные к сочетанию (копуляции) компоненты могут быть классифицированы по их ауксохромным группам на амино-гидрокси-, амино-гидроксисоединения и т. п. Вещества, не содержащие этих групп, не способны к сочетанию (по крайней мере обычным, нормальным путем), а также и те соединения, в которых водородный атом ауксохромной группы (NH2 или ОН) замещен на кислотный радикал (например, ацетанилид, фенил-бензоат). [c.269]

В работе [45] исследовали сорбцию дифениламина и фенил-бензоата полипропиленом в широком интервале температур. Концентрации низкомолекулярных веществ измеряли спектральным методом. Экспериментальные данные для каждой температуры трансформировались в прямые линии в координатах 1/ [А — 1/ AJi,, причем прямые, соответствующие различным температурам, пересекались на оси ординат в двух различных точках в одной — прямые для 84—113°С в другой — для 113—142 С (рис. 1.2). [c.24]

Выше (стр. 136) было показано, что введение заместителей изменяет прочность внутримолекулярной связи в УФ-абсорберах и соответственно их эффективность как светостабилизаторов. Более того, заместители в значительной степени определяют совместимость стабилизатора с поли юром. Здесь действует общее правило, согласно которому наибольшая эффективность стабилизаторов достигается при наибольшем приближении структуры и полярности полимера и УФ-абсорбера. Так, абсорберы типа фенилсалицилатов и фенил-бензоатов являются весьма эффективными светостабилизаторами эфиров целлюлозы [399 ]. [c.141]

Pi .I. Спектры 3-Х-фенил-бензоатов (Сдф=(4-б [c.924]

В то же время солевые эффекты для фенилбензоата и 4-Н02 --фенилбензоата практически совпадают. Однако ддя 2-СНз-фенил-бензоата характерна меньшая величина (см. табл.7). [c.559]

Однако в аналогичной реакции с тионилхлоридом в продуктах, которые состояли из двуокиси углерода (0,82 моль), хлорбензола (0,68 моль), бензойного ангидрида (0,39 моль), фенил-бензоата (0,06 моль), бензолсульфохлорида (0,12 моль) и высококипящего остатка, был обнаружен также и дифенил (0,07 моль). Поэтому в предлагаемую схему реакции Паузекер включил и промежуточное образование фенильного радикала [c.419]

Как показано в гл. 1, снизить растворимость, т. е. повысить концентрацию подвижных, истинно растворенных молекул А при постоянном Ап можно, добавляя в полимер другие вещества, сорбирующиеся теми же центрами 2. Эксперимент показал, что константа скорости разложения пероксида бензоила в полипропилене возрастает в 1,5 раза в присутствии 0,12 моль/кг фенилбензоата, тогда как в низкомолекулярных растворителях фенил-бензоат — один из продуктов разложения пероксида — не влияет на скорость ее распада [321 ]. Аналогично низкомолекулярные добавки ускоряют изомеризацию диметилбензилсилилпероксида [c.139]

Бантон и сотр. [885] при щелочном гидролизе фенил-р-толуолсуль-фоната и фенил-бензоата [1542] также нашли ацилкислородный механизм [c.357]

Оказалось, что в этом случае константа равновесия взаимодействия фенил- бензоата с хлористым водородом при 40° С составляет 2,35 -Ю , а при 220°— 4,48 -10 , а тепловой эффект этой реакции при 40 и 220° С равен 5,0 0,3 ккал1моль. [c.138]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология