Добавки низкомолекулярные

Другим специфическим свойством водоразбавляемых систем является их высокое поверхностное натяжение, обусловленное наличием воды, которое может быть причиной ряда дефектов лакокрасочных материалов и покрытий вспенивания, плохого смачивания поверхности, образования кратеров и т. д. При выборе сорастворителей это необходимо учитывать. Для уменьшения поверхностного натяжения рекомендуются добавки низкомолекулярных спиртов [82]. [c.103]

Изучен механизм тиксотропного структурообразования в водных дисперсиях полимеров. Показано, что структурирование системы вызывают добавки низкомолекулярных органических жидкостей, не растворимых в воде. [c.203]

Действительно ли плавление полимерной системы представляет собой фазовый переход первого рода, может быть установлено при изучении влияния добавки низкомолекулярного компонента на этот переход. На основании формальных рассуждений можно совершенно строго получить соответствующие соотношения, используя классические методы. Мы обсудим эту проблему подробно, поскольку можно строго охарактеризовать рассматриваемую систему и сделать количественные предсказания о ее поведении. Для удобства сравнения целесообразно рассматривать отдельно более концентрированные системы, т. е. набухшие полимеры, и разбавленные растворы. В последнем случае необходимо также различать сравнительно гибкие цепные молекулы и молекулы с жесткостью формы , характеризующиеся крайне асимметричными конформациями. [c.47]

В нефтепродуктах, богатых смолами, а также в ароматических углеводородах они образуют коллоидные растворы, из которых выпадают при добавке низкомолекулярных метановых углеводородов. На этом основан процесс деасфальтизации, а также метод их определения. [c.201]

По физико-механическим свойствам кироминеральные смеси соответствуют требованиям ГОСТа 9128—76 на холодные асфальтобетонные смеси II марки. Наиболее высокими физико-механическими свойствами обладают смеси с добавкой низкомолекулярного полиэтилена и наиболее низкими — без добавок. Кироминеральные смеси с добавкой асбеста 7 сорта и минерального порошка занимают промежуточное положение. [c.212]

Добавки низкомолекулярного полиэтилена (мол. масса 1500—5000) к обычным воскам и парафинам повышают твердость, сопротивление истиранию, химическую стойкость, морозостойкость, улучшают глянец покрытия и адгезию к основе при повышенных температуре и давлении. Уменьшается расход материала для покрытия вследствие пониженного проникновения расплава в бумажную основу. Регулирование вязкости, необходимой при нанесении тем или иным способом. [c.181]

Таким образом, проблема защиты полимеров от старения является комплексной и должна учитывать все эти факторы. Уже из краткого рассмотрения видов деструктирующих воздействий на полимеры можно заключить, что главными из них являются термическая и термоокислительная деструкции, усиливающиеся ири одновременном действии света. Эти процессы протекают главным образом по механизму цепных радикальных реакций. Следовательно, меры защиты должны быть в первую очередь направлены на подавление этих реакций в полимерах. Из рассмотрения химических свойств и реакций полимеров (см. гл. И) мы знаем, что благодаря высокомолекулярной природе полимеров очень малые количества низкомолекулярных химических реагентов способны вызывать существенные изменения физических и механических свойств полимеров. Это в полной мере относится и к кислороду как наиболее распространенному химическому агенту, в контакте с которым работают полимерные изделия. Следовательно, для защиты полимеров. от этих вредных воздействий или для стабилизации полимеров и изделий из них во времени можно исиользовать малые добавки низкомолекулярных веществ, которые будут прерывать развитие [c.201]

Добавка низкомолекулярного полистирола (степень полимеризации от 63 до 226) к бензольному раствору стирола, содержащего бис-азо-изобутиронитрил, как показал Шульц с сотр. [1608, 1609], увеличивает скорость полимеризации стирола, а в отсутствии инициатора — оказывает инициирующее действие. [c.275]

Добавки низкомолекулярных смол положительно влияют на реологические свойства полимеров вязкость расплавов уменьшается. При высоких температурах (200—220° С) вязкость некоторых низкомолекулярных смол (кумароновая, циклогексанон-фор-мальдегидная) становится настолько низкой, что содержащие их расплавы полистирола и этилцеллюлозы приближаются по вязкости к аналогичным расплавам с пластификаторами (фталата-ми) [76]. [c.45]

В целях повышения содержания сухого остатка в перхлорвиниловые эмали на основе смолы ПСХ-Н вводят добавки низкомолекулярных смол алкидно-акриловых и перхлорвиниловых (еще более низковязких, чем ПСХ-Н). При введении этих добавок снижается химическая стойкость покрытий. [c.222]

Эффект ускорения реакции добавками макромолекулярных ионов значительно выше, чем при добавках низкомолекулярных соединений. [c.65]

Применяется с добавкой низкомолекулярного полиэтиленового воска в соотношении 3 1. [c.201]

Небольшие добавки низкомолекулярных веществ к расплавам полимеров могут играть роль пластификаторов, снижая не только [c.63]

За рубежом в последние годы в связи с применением для окрашивания концентратов красителей и пигментов с добавкой низкомолекулярных соединений — так называемых выпускных форм — окрашивание полимеров все в большей степени переходит к заводам-потребителям, т. е. к заводам пластмассовых изделий. Применение выпускных форм в производстве пластмассовых изделий значительно упрощает процесс окрашивания по сравнению с сухим крашением, делает его более гибким, допускает полную механизацию и автоматизацию процесса, повышает качество окраски, расширяет гамму цветов, сокращает отходы и т. п. [c.40]

В этом случае наличие предела торможения объясняется переходом от развития цепи в реакции с участием активных радикалов к развитию цепи с участием радикалов типа аллильных. По мере увеличения числа групп СНз в молекуле добавляемого в процессе олефина эффект торможения распада низкомолекулярных парафиновых углеводородов до определенного предела возрастает, а затем падает. Наличие максимума на кривой торможения процесса распада объясняется взаимодействием олефина вначале с активными радикалами, в результате чего их количество в зоне реакции снижается, в дальнейшем при распаде олефина образуется молекула ингибитора (например, пропилена), в связи с чем эффект торможения процесса распада повышается еще в большей степени. Однако это наблюдается только при добавке низкомолекулярных разветвленных олефино1в (изобутилена, триметилэтилена). При добавке более высокомолекулярных разветвленных олефинов (например, тетраметилэтилена) распад парафиновых углеводородов ускоряется, так как в этом случае при распаде олефина образуется больше активных, чем малоактивных радикалов. С увеличением температуры тормозящий эффект ингибиторов уменьшается. [c.160]

Гомополимер глицидилметакрилата является одним из самых чувствительных негативных резистов (D Mw = 0,023). Его широкому использованию препятствует низкий коэффициент контрастности (v si 1,0), причиной чего является цепной характер сшивания, а термическая стабильность рельефа (Тс полимера 78°С) и стойкость к плазменному травлению у резиста удовлетворительные Добавки низкомолекулярных эпоксидов, например циклогексил-эпоксида, вводимые в концентрациях от 5 до 30 % в полистирол или полибутадиен, повышают чувствительность в 3 раза [франц. пат. 2250138 пат. США 3916035]. Сополимеры 2,3-эпптиопропил-метакрилата с эфирами акриловой и метакриловой кислоты, например метилметакрилатом, бутилметакрилатом, этилакрилатом, [c.250]

Экспериментальные данные по выделению нейтральных азотистых соединений из деасфальтенизатов нефтей показали [28], что количество осаждаемого неосновного азота в виде комплексов с тетрахлоридом титана зависит от химического типа пефти и мольного соотношения азота и комплексообразователя. Оптимальное соотношение между азотом и четыреххлористым титаном равно 1 15 (г-атом/моль) независимо от типа нефти. С целью более полного извлечения азотистых соединений нейтрального характера в виде нерастворимых в углеводородной среде комплексов использовали способ смешанного комплексообразования с добавкой низкомолекулярного лиганда — диэтиламина. Введение этой стадии осаждения растворимых комплексов при мольном соотношении лиганда к комплексообразователю 0,5- 1,0 1,0 позволило дополнительно выделить от 7 до 10% азотистых соединений. Концентраты, получаемые на этой стадии, отличаются от продуктов, выделенных тетрахлоридом титана на первом этапе, более низким абсолютным содержанием азота, серы, меньшей степенью ароматичности. При таком двухстадийном выделении суммарное содержание нейтральных азотистых соединений в концентратах составило 88—100% от их содержания в исходных деасфальтенизатах. [c.125]

Введение добавки кизкомолекулярного полиэтилена низкого давления в пределах 1,5—10% позволяет регулировать физико-механические свойства кироминеральных смесей и создает предпосылки для получения дорожно-строительного-материала со свойствами холодного, теплого и горячего асфальтобетонов. Исходя из экономических соображений, оптимальной следует считать 3% от массы смеси добавку низкомолекулярного полиэтилена. [c.191]

Вслед за добавкой низкомолекулярного полиэтилена в работающую асфальтомешалку подают киры и перемешивают с каменным материалом, обработанным полиэтиленом. Время перемешивания кироминеральной смеси 2—3 мин. Повышение температуры каменного материала свыше 240 С не допускается вследствие возможного воспламенения низкомолекулярного полиэтилена. Возможна подача полиэтилена и кира одновременно, температура готовой кироминеральной смеси в зависимости от рецепта составляет 110—150°С. Смесь должна иметь черный или темно-коричневый цвет, не содержать частиц минерального материала, не обработанного вяжущим, или отдельных кусков кира. [c.206]

Крупнозернистые смеси готовили на щебне и высевках Шетпинского месторождения песчаников, кирах месторождения Мунайлы-Мола с содержанием природного битума 14— 15% по четырем рецептам с добавками низкомолекулярного полиэтилена, асбеста 7 сорта Джетыгаринского асбестового комбината, активированного минерального порошка и без добавок. Асбест 7 сорта представляет смесь коротковолокнистого асбеста и пылевидного наполнителя вмещающей горной породы и применяется в качестве минерального порошка, обладающего армирующим воздействием. [c.210]

Александрович [36] и Александрович и Качальский [13 провели детальный анализ применения правила аддитдв ности для растворов полиэлектролитов на основе разви тых ими фундаментальных представлений об электрохимй-ческом потенциале и о распределении малых ионов вокруг полимерной молекулы. Поскольку для растворов полиэлектролита с добавками низкомолекулярного электролита не получено точного решения уравнения Пуассона — Больцмана, пришлось сделать допущение о том, что электростатический потенциал слагается из потенциала внутренней области непосредственно примыкающей к макроиону, где электростатическое поле сильное, и потенциала внешней области довольно удаленной от макроиона. В области, примыкающей к макроиону, предполагается отсутствие коионов, так как они электростатически отталкиваются от заряженной полимерной молекулы. [c.30]

При разработке промышленного метода экс1 рак-ции активных соединений (нитро- и кислородсодержащих) из нитрованных масел был предложен способ их извлечения водой с добавкой низкомолекулярных [c.148]

Полиэтилен может структурироваться перекисями и облучением высокой энергии, хорошо совмещается с каучуками общего назначения, особенно с полиизобутиленом и бутилкаучуком. Введение полиэтилена в резиновые смеси позволяет" повысить твердость и модули вулканизатов при температурах7 ниже температуры плавления полиэтилена. Структурирование перекисью повышает механические свойства композиций. Малые добавки низкомолекулярного полиэтилена-улучшают распределение сажи и несколько повышав износостойкость резины. [c.394]

Исследовано влияние концентрации 4-нитрозодифециламина, температуры, времени контактирования на реакцию взаимодействия низкомолекулярного ыс-полибутадиена с 4-нитрозодифениламином, определен первый порядок реакции по нитрозосоединению. Найдены оптимальные условия, позволяющие вводить в полимер 25—30 мас.% 4-нитрозодифениламина. Установлено, что добавка низкомолекулярного х ис-полибутадиена, содержащего химически связанный 4-нитрозодифе-ниламии, в резиновые смеси позволяет значительно повысить упругоэластические и усталостные характеристики резин. [c.31]

На рис. 5.4 представлены температурные зависимости действительной части модуля упругости и tg б для ЭП на основе олигомеров УП-637 и ЭД-20, содержащих и не содержащих добавки низкомолекулярного каучука. Видно, что, как и в случае систем на основе диановых олигомеров (кривая 5), введение каучука в олигомеры на основе ДГР (кривые 2, < ) приводит к появлению пика на температурной зависимости б при 213 К. При этом повышение количества каучука ведет только к увеличению интенсивности пика, практически не изменяя температуру Ттах, при которой б имеет максимальное значение. Поскольку пик при 213 К точно соответствует Т(. поли бутадиенового каучука СКД-КТРА, а размягчение системы при 328 К совпадает с Тс эпоксидной матрицы, это позволяет сделать вывод о несовместимости каучукового и эпоксидного компонентов композиции. Об образовании двухфазной системы свидетельствуют и данные электронно- [c.91]

Добавки низкомолекулярных эпоксидов, например циклогексил-эпоксида, вводимые в концентрациях от 5 до 30 % в полистирол или полибутадиен, повышают чувствительность в 3 раза [франц. пат. 2250138 пат. США 3916035]. Сополимеры 2,3-эпитиопропил-метакрилата с эфирами акриловой и метакриловой кислоты, например метилметакрилатом, бутилметакрилатом, этилакрилатом, [c.250]

Однако, в некоторых случаях (например, при механическом диспергировании) незначительные добавки низкомолекулярных веществ, благоприятствующих увеличению удельной поверхности, способствуют процессам полимеризации и прививки макромолекул на свежеобразованной поверхности. Так, введение в диспергируемую систему стирол—карбонат кальция (или сульфат бария) воды (до 0,1 вес.%) 751 приводит к приросту удельной поверхности солей и к увеличению количества привитого полимера. Дальнейшее повышение концентрации воды в системе подавляет прививку полимера, что, очевидно, связано с понижением вероятности контакта молекул мономера с активной твердой поверхностью. Симбат-ный ход кривых зависимостей величины удельной поверхности порошков и степени прививки полимера от концентрации воды в области малых добавок ее объясняется [75—77] эффектом адсорбционного понижения прочности твердой фазы при диспергировании ее в присутствии ПАВ—воды 178]- [c.151]

Предокол (ТУ 38-101-132—78) — защитная жидкость — представляет собой додецилбензол с добавками низкомолекулярного полиизобутилена, натуральной олифы, маслорастворимого сульфоната и ингибиторов коррозии. Свойства [c.270]

Добавки низкомолекулярных солей замедляют эту реакцию. Тот же эффект наблюдается при введении макромолекулярных добавок. Как видно из табл. 3.1, реакция замедляется при введении как анионных (NaPAA), так и катионных (структура 5) добавок, причем константа скорости реакции при добавке NaPAA меньше, чем при добавках низкомолекулярных солей NaQ и a lj при одинаковых концентрациях. Скорость реакции почти не меняется при добавлении водорастворимых полимеров (полиэтиленгликоля и поливинилпирролидона). Таким образом, к уже отмеченным закономерностям электростатического взаимодействия с макроионами следует добавить еще две [c.67]

Рассмотрим реакцию раскрытия цикла ангидрида Н-карбоксиамино-кислоты (ЫСА) в присутствии первичного амина. Эта реакция протекает через концевую аминогруппу растущей полиаминокислоты и приводит к образованию высокомолекулярного продукта. Эта реакция легко регулируется добавками низкомолекулярных аминов. Молекулы ЫСА через водородные связи включаются в цепь аминокислоты. При полимеризации смеси оптических изомеров с избыточным содержанием одного из них образуется оптически неактивный полимер, поскольку система не избирательна по отношению к изомерам. В присутствии молекул N A, которые обладают высокой селективностью (типа НСА-аланина, НСА-у-бензилглутамата и т.д.), предпочтителен синтез а-спирали. Как видно из рис. 3.12, между карбонильной группой КСА и аминогруппой на конце ач пирали образуется водородная связь, которая и обусловливает стереоспецифическую упорядоченность [c.84]

При проверке клеящей способности чистых церезинов оказалось, что при сопротивлении расслаиванию, равном нулю, получается слабый и легкорвущийся шов. Это можно объяснить возникновением микротрещин, что присуще церезинам [3, 4]. Для улучшения клеящей способности церезинов к ним добавляли до 20 вес. % низкомолекулярного полиэтилена. Было установлено, что величина сопротивления расслаиванию повышается при добавлении 13 вес. % низкомолекулярного полиэтилена, при дальнейшем добавлении увеличивается эластичность шва, а сопротивление расслаиванию (рецепт Яо 1—3) снижается. Добавка низкомолекулярного полиэтилена улучшает механические свойства клеевого соединения, приготовленного по рецептам № 11 и 12 (см. табл. 4). Швы, склеенные клеем-расплавом на основе высокоплавких церезинов, дают лучшие показатели сопротивления расслаиванию- [c.129]

Соагент пероксидной вулканизации для олефиновых эластомеров. Применяется с добавкой низкомолекулярного полиэтилена в соотношений 3 1. Дает термостойкие высокомодульные вулканизаты без запаха. Дозировка 0,7—0,80%. Температура вулканизации 150°С. [c.167]

Объектами исследования служили I) пленки сополимера стирола с метакриловой кислотой, содержащие добавку низкомолекулярного амина 2) пленки оолистирола с добавками амина и карбоновой кислоты. В первом случае кислотная группа является звеном полимерной цепи, во втором - поошмер служит только растворителем. Методика эксперимента описана в [66]. Равновесие типа (I) для подобных систем в растворах в низкомолекулярных растворителях было зарегистрировано по ИК-спектрам и изучено ранее [22, 34, 81]. [c.144]

Введение добавок в прядильный раствор или расплав полимера. Улучшение свойств химических волокон и получаемых из них изделий,- а-также придание волокна -невыз -ценных свойств введением добавок в раствор или расплав, из которого производится формование волокон, получает в последнее время все более широкое применение. Небольшие добавки низкомолекулярных реагентов, обладающих специфическими свойствами, придают волокну некоторые требуемые свойства. 41спользуя этот принцип, можно значительно повысить стойкость волокон и получаемых изделий к деструкции (термической, термоокислительной и фотохимической) и тем самым уменьшить снижение прочности изделий в процессе эксплуатации и повысить срок их службы. Роль этих добавок сводится в большинстве случаев к ингибированию распада макромолекулы по цепному радикальному механизму или [c.148]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология