Бис карбоксифенил фосфиновая

В данной работе нами получены неописанные фосфорорганические полимеры, которые существенно отличаются от полимеров, изготовленных на основе окисей фосфинов. Для конденсации употреблялись этиленгликоль, диэтиленгликоль, гексаметилендиамин и бис-(м-карбоксифенил)-фосфиновая кислота или ее метиловый эфир. Описано три полимера (I), (II), (III). [c.285]

Бис-( -карбоксифенил)фосфиновая кислота и ее производные [c.287]

Бис-( г-карбоксифенил)фосфиновая кислота [c.288]

Бис-(п-карбоксифенил)фосфиновая кислота растворима в метиловом, хуже в этиловом спиртах, не растворима в эфире, бензоле, воде. [c.288]

Для конденсации употреблялась соль гексаметилендиамина с бис-(/г-карбоксифенил)фосфиновой кислотой, которую получают смешением горячих спиртовых растворов гексаметилендиамина (1,2 г гексаметилендиамина в 20 мл абсолютного спирта) и кислоты (3 г кислоты в 40 мл абсолютного спирта). [c.290]

Полиэфирные смолы, синтезированные Петровым с сотр. [75, 76] взаимодействием метилового эфира б с-(/г-карбоксифенил)фосфиновой кислоты, с этиленгликолем и диэтиленгликолем, имели температуру размягчения 231 и 180° С соответственно. Полимеры образовывали из расплава хрупкие- [c.156]

Петров и сотр. получили полиэфиры переэтерификацией диметилового эфира быс-(п-карбоксифенил) фосфиновой кислоты этиленгликолем и диэтиленгликолем с температурой размягчения 231 и 180° С соответственно 7, а также полиэфиры на основе окиси быс-(п-карбоксифенил) метилфосфина и ее метилового эфира и моно- и диэтиленгликоля Из быс-оксиметилфос-финовой кислоты и дикарбоновых кислот получены пленкообразующие полиэфиры, используемые для антикоррозионных покрытий Исследовано строение и свойства монослоев полиэфиров фосфиновых кислот и гидрохинона [c.520]

Характерной особенностью этих полимеров является то, что в их цепи входят остатки бис-(и-карбоксифенил)фосфиновой кислоты с неэтери-фицированной фосфо-группой в случае (I) и (II) и, надо полагать, в виде соли аммония в случае (III). Следовательно, два первых полимера являются слабыми кислотами, а последний — солью аммония. С этой особенностью строения связана растворимость полиэфиров в щелочах и одна из возможностей формирования нити. Надо полагать, что образование нити в данном случае можно осуществлять не только путем продавливания через фильеры расплава, но и щелочных растворов с последующей обра-боткой кислотами, т. е. так, как поступают в случае получения вискозных волокон. Нетрудно видеть, что рассматриваемые полиэфиры и полиамиды являются ионообменными смолами, катионитами, построенными по типу фосфатных ионообменных смол. Использование этих смол для выделения и разделения редких элементов возможно и заслуживает внимания. [c.286]

Полиамид получался при нагревании в вакууме ал1монийной соли, приготовленной смешением гексаметилендиамина с бис-(я-карбоксифенил) фосфиновой кис.тотой. Температура размягчетш смолы 245°. При вытягивании из расплава образуются блестящие волокна, напоминающие шелк. [c.287]

К 1,5 л слабощелочного раствора, приготовленного нейтрализацией 55 8 (0,224 моля) ди-и-толилфосфиновой кислоты едким калием, прибавляют 141,3 г (0,895 моля) КМ11О4 и смесь нагревают на кипящей водяной бане 3 часа. Двуокись марганца отфильтровывают, подкисленный раствор досуха упаривают на водяной бане. Бис-(п-карбоксифенил)фосфиновую кислоту извлекают из остатка абсолютным этиловым спиртом. При упаривании спиртового раствора выпадает кислота в виде белых кристаллов. Получено 46 3 кислоты, выход 80,4% от теорет. После перекристаллизации из водного метилового спирта кислота не плавилась при нагревании до 330°. [c.288]

Смесь 10 г бис-(п-карбоксифенил)фосфиновой кислоты и 150 мл свеже-нерегнанного тионилхлорида нагревают на водяной бане в течение 6—7 час. до полного растворения кислоты. После чего избыток тионилхлорида отгоняют в вакууме, а остаток трихлорангидрид бис-(п-карбоксифенил)-фосфиновой кислоты, нредставляюш ий густое масло, закристаллизовыва-ется при обработке сухим петролейным эфиром (фр. 50—70°). Получено [c.289]

К 2 г трихлорангидрида бис-(/г-карбоксифенил)фосфиновой кислоты в 30 мл сухого хлороформа прибавляют при охлаждении 5 мл диэтиламина в 25 мл сухого хлороформа и выдерживают 2 часа при комнатной температуре и 4 часа при 40—45°. Из остатка после упаривания хлороформа извлекается абсолютным эфиром и бензолом три(диэтиламид). [c.289]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология