Метиловый спирт, водные раствор

Количественное определение кодеина производят титрованием спирто-водного раствора его соляной кислотой в присутствии индикатора метилового красного [c.469]

Очистка 2,5- дихлорстирол а. Мономерный 2,5-дихлорстирол освобождают от полимера, образующегося даже при хранении мономера в холодильнике, смешиванием с метиловым спиртом (несколько объемов на объем мономера) при комнатной температуре, в результате чего полимер осаждается, а мономерный 2,5-дихлорстирол растворяется в метиловом спирте. Этот раствор несколько раз встряхивают с 2%-ным водным раствором едкого натра, при этом мономер освобождается от ингибитора н от большей части метилового спирта. 2,5-Дихлорстирол отделяют, промывают несколько раз водой и сушат хлористым кальцием. Очищенный таким образом 2,5-дихлорстирол применяют сразу же после очистки [177, 1781. [c.143]

Примечание. Помимо водных растворов слабых электролитов для работы можно использовать растворы солей в этиловом или метиловом спиртах, например раствор нитрата серебра в этиловом спирте. [c.111]

Вода, метиловый спирт, водный раствор формальдегида. диэтиловый эфир, раствор фенола, л -крезол, хлороформ [c.152]

Петролейный эфир, бензол, четыреххлористый углерод, этиловый эфир Вода, изопропиловый, этиловый и бутиловый Спирты, диоксан, петролейный эфир, бензол, хлороформ Вода, метиловый спирт, водный раствор формальдегида, этиловый эфир, раствор фенола, л -крезол, хлороформ [c.60]

Свойства. Бесцветные игольчатые кристаллы или белый кристаллический порошок, расплывающийся на воздухе. Очень, легко растворим в воде, легко растворим в 85%-ном этиловом и метиловом спиртах. Водный раствор показывает нейтральную реакцию на лакмус. При. нагревании теряет воду и H I, переходя в MgO. [c.210]

Аминокислоты Вода, метиловый спирт, водный раствор формальдегида, этиловый спирт, раствор фенола, хлороформ Активированный уголь, силикагели, оксид алюминия, оксид титана (IV), крахмал [c.205]

Метиловый спирт из растворов дизельного топлива и парафина экстрагируется 29%-ным раствором метилового спирта в воде. Дизельное топливо отделяют от водного раствора спирта в электроразделителе, после чего метиловый спирт отгоняется от воды. Растворы дизельного топлива и парафина направляются в системы [c.187]

Сальварсан представляет собой желтоватый порошок, легко раствори ыып в воде, метиловом спирте, глицерине, щелочах, мало растворим в этиловом спирте водные растворы обладают кислой реакцией. При прибавлении [c.204]

На рис. 34 показан спектр поглощения ультрафиолетового света для водного раствора аскорбиновой кислоты, стабилизованной КСЫ [17 ] в эквимолекулярном количестве. Окислительно-восстановительный потенциал аскорбиновой кислоты равен при pH 4,0 и температуре 35 С +0,166 в. Децинормальный раствор аскорбиновой кислоты в воде имеет pH 2,2. Аскорбиновая кислота хорошо растворяется в воде. Растворимость ее в спиртах зависит от числа атомов углерода в их молекуле. В метиловом спирте она растворяется хорошо, в этиловом — труднее, а в амиловом спирте трудно. В эфире, бензине, бензоле, хлороформе, дихлорэтане и других неполярных [c.237]

Монохлорметиловый эфир может быть получен насыщением хлористым водородом водного раствора формальдегида и метилового спирта или раствора триоксиметилена в метиловом спирте [c.279]

По литературным данным, йодистый метил может быть получен действием диметилсульфата на водный раствор йодистого калия [1], медленной перегонкой смеси метилового спирта с большим избытком постоянно кипящей йодистоводородной кислоты [2], электролизом водного раствора уксуснокислого калия в присутствии йода или йодистого калия [3], действием метилового эфира п-толуолсульфокислоты на водный раствор йодистого калия [4] и действием метилового спирта на раствор пятийодистого фосфора в йодистом метиле [5]. [c.55]

Цианокобаламин из растворов в метиловом спирте осаждается ацетоном из водного раствора извлекается фенол-хлороформной смесью, а из раствора, насыщенного сернокислым аммонием,—к-бутиловым спиртом. Цианокобаламин легко адсорбируется из водного раствора активированным углем и вымывается 65%-ным спиртом, водным раствором фенола или водно-пиридиновым раствором он адсорбируется из водного раствора или раствора в метаноле окисью алюминия. [c.578]

Второй опыт проводился для ряда водно-спиртовых смесей с одинаковой удельной активностью, но с различной плотностью (от чистого метилового спирта й = 0,796 до чистой воды (I = 1,00). Каждый раствор так же, как и в предыдущем опыте, содержал один из препаратов, меченных С метиловый спирт, пропаргиловый спирт, водный раствор уксуснокислого натрия или глицина. Плотность растворов определялась расчетным путем и проверялась ареометром. [c.274]

Раствор испаряют досуха сначала при обычном, а в конце при пониженном давлении. Твердый остаток растворяют приблизительно в 200 мл воды, охлаждают раствор льдом и добавляют небольшими порциями хорошо промытую окись серебра (примечание 5). После того как добавлено избыточное количество окиси серебра, раствор отфильтровывают и остаток тшательно промывают водой. Через раствор пропускают сероводород до полного осаждения сульфида серебра. Отфильтрованный раствор концентрируют до начала кристаллизации аминокислоты. После этого добавляют метиловый спирт и раствор охлаждают льдом. Продукт перекристаллизовывают из водного раствора, который обесцвечивают активированным углем. Выход лейцина-3,4-Н составляет приблизительно 31% т. пл. 27Г (в запаянном капилляре, разл.). [c.92]

Для определения максимальной разовой концентрации — поглотительный прибор со стеклянной пористой пластинкой № 1, содержащий 2,5 мл спирто-водного раствора метилового оранжевого и бромида калия Для определения среднесуточной концентрации — прибор со стеклянном пористой пластинкой № 1, содержащий 5 мл поглотительного раствора Для определения максимальной разовой концентрации — два последовательно соединенных поглотительных прибора со стеклянной пористой пластинкой № 1, содержащие по 6 мл воды Для определения среднесуточной концентрации — поглотительный прибор, содержащий 6 мл воды Для определения максимальной разовой и среднесуточной концентраций — патрон с фильтром АФА или бумажным беззольным фильтром Два последовательно соединенных поглотительных прибора Зайцева, содержащие по 2 мл 0,1 н. раствора К аОН (следует протянуть не менее 80 л воздуха) [c.199]

На рис. 1 и 2 изображена концентрационная зависимость свободной энергии образования раствора для различных спирто-водных растворов. Известно, что величина Ф- характеризует тенденцию компонентов системы к образованию гомогенного раствора, а форма концентрационной зависимости связана с устойчивостью раствора относительно разделения на две жидкие фазы. Как видно из этих рисунков, наибольшее отрицательное значение Ф имеет в системе метиловый спирт — вода. При переходе к растворам этилового, н-пропилового и н-бутилового спиртов отрицательные значения Ф последовательно убывают. По диаграммам можно проследить и изменения в форме [c.156]

Бензольный слой промывают 3—4 раза небольшими порциями (20—30 мл) 1 %-ной водно-спиртовой (1 1) щелочи для извлечения мыл и присоединяют эти вытяжки к их основному раствору. Весь спирто-водный раствор промывают петролейным эфиром (выкипающим в пределах 50—80 °С) в делительной воронке до полной отмывки от масла, доказательством чего является отсутствие жирного пятна при испарении эфирной вытяжки на фильтровальной бумаге. После этого раствор мыл переносят в фарфоровую чашку и выпаривают на водяной бане до сиропообразной консистенции, а затем смывают количественно дистиллированной водой в делительную воронку, добавляют петролейного эфира и разлагают 10%-ной соляной кислотой при интенсивном встряхивании воронки до резко выраженной кислой реакции по метиловому оранжевому. [c.199]

Спирт метиловый СН3СООН Спирт этиловый ректификованный С2Н5ОН Спирто-водный раствор 60%-ный Спирт этиловый сырец Спирто-бензольная смесь 1 1 Спирто-бензольная смесь 1 4 Спирто-эфирная смесь (4 1) [c.97]

Свойства. Белые или желтовато-белые кристаллы, расплывающиеся на воздухе. Температура плавления 271 °С, плотность 2,17 г/см . Легко растворим а воде (1 2,44 при 0°С, 1 2,22 при 22 °С, 1 1,64 при 100 С), растворим в метиловом спирте, мало растворим в этиловом спирте. Водные растворы показывают щелочную реакцию (pH = 9,0). [c.244]

ИЛИ 3H6Ni2Na202-3H20 (молекулярная масса 378,21), представляет собой оранжевый порошок, растворимый в воде, -ЭТИЛОВОМ п метиловом спиртах. Водный раствор реагента устойчив в течение нескольких месяцев, разрушается при действии минеральных кислот. При pH 1 — И реагент образует с ионами меди (II) комплекс фиолетового цвета. При титровании раствором комплексона III комплекс разрушается, и в точке эквивалентности окраска раствора переходит в зеленую. Двухзарядные ионы никеля, кобальта, цинка, кадмия, свинца в аналогичных условиях образуют с реагентом ярко окрашенные комплексы. При титровании в слабокислой среде определению содержания меди не мешают большие количества алюминия и марганца. [c.87]

Гибберелловая кислота представляет собой белое кристаллическое вешество, даюшее 0,5%-ный водный раствор с pH 3—4. Она вполне устойчива в сухом виде и в виде растворов в 100%-ных этиловом и метиловом спиртах. Водные растворы кислоты неустойчивы,. в особенности в присутствии щелочей кислые и нейтральные водные растворы несколько более устойчивы. Продажные образцы гибберелловой кислоты обычно содержат до 4% физиологически неактивной гибберелленовой кислоты (206]. [c.218]

Препаративно-химическая работа.. В зависимости от условий опыта формальдегид полимеризуется с образованием различных твердых продуктов, из которых для дальнейшего важны те, которые Ауербах и Баршаль [229— 231) обозначают как а-, и у-полиоксиметилены. а-Полиоксиметилен образуется из водного раствора формальдегида действием небольшого количества концентрированной серной кислоты /3-полиоксиметилен образуется при действии большого количества серной кислоты у-полиоксиметилен образуется из /3-модификации в результате медленного превращения или осаждается серной кислотой из содержащего метиловый спирт водного раствора формальдегида [232]. [c.302]

Диметиловый ацеталь м-нитробензальдегида. Полученный неочищенный. .и-нитробензальдегид растворяют в 750 мл технического безводпого метилового спирта к раствору прибавляют, если нужно, 1 мл концентрированной соляной кислоты (примечание 6) и оставляют его на 5 дней при комнатной температуре (примечание 7). После этого к раствору приливают раствор метилата натрия в метиловом спирте до тех пор, пока жидкость не станет чуть щелочной на влажную Лакмусовую бумажку. Метиловый спирт отгоняют на паровой бане остаток охлаждают до комнатной температуры и обрабатывают холодной водой, чтобы растворить неорганические соли. Верхний слой ацеталя отделяют, а водный раствор экстрагируют двумя порциями зфира по 50 мл, после чего вытяжки прибавляют к сырому ацеталю. Раствор подвергают предварительному высуиш-ванию над безводным сернокислым магнием (или сернокислым натрием), а затем фильтруют и сушат в течение не менее 12 час. над безводной кальцинированной содой. После этого эфир отгоняют на паровой бане, а остаток перегоняют в вакууме из колбы Клайзена емкостью 500 л1/г. Выход ацеталя, получающегося в виде светло-жслтой жидкости, составляет 300—335 г (76—85% теоретич.) (примечание 8) т. кип. 141—143° (8 мм) (примечание 9). [c.184]

Свойства глюкозамина. Бесцветные иголочки, имеющие до Ii/аЛШ длины после кристаллизации из. метилового спирта. При нагревании буреют при Ю5 и плавятся, окрашиваясь в бурый цвет и разлагаясь, ири ПО. Глюкозамин очень легко растворяется в воде, образуя щелочную жидкость, трудно раствори.м в холодном, но растворяется в 38 частях горячего метилового спирта, трудно растворим в хо-лодно. и и горячем спирте, нераствори.м в эфнре (й] = - - 47,08 до -г 48,64 (0,2508 г в 25 см воды и, соответственно, 0,7455 г в 20 jifi воды.) Во влажном воздухе легко разлагается, в сухо.м же довольно устойчив. В водном растворе, особе[ию при нагревании, отщепляет а.м-миак. Обычных цветных реакций альдо- и кетогексоз, равно как и пентоз, глюкозад1ин не показывает. [c.355]

Реакцию дегидрогенизации в промышленности применяют при получении формальдегида, ацетальдегида, масляного альдегида и метилэтилкетона из спиртов. Водный раствор формальдегида, называемый формалином, обычно содержит 38—40% формальдегида и 10—20% метилового спирта. Применяя безводный метиловый спирт [8], получают 60% раствор формалина. Обыкновенный 40% формалин в большом количестве используется как антисептическое и дезинфицирующее средство. Он применяется для приготовления гексаме-тилентетрамина (гексамина или уротропина —продукта конденсации б молекул формальдегида и 4 молекул аммиака). [c.619]

Поэтому С целью уменьшения количества образующегося во время гидролиза эфира концентрацию спирта в реакционной жидкости рекомендуется поддерживать несколько выше 5%, но не больше 20%. Так например при работе с растворо.м, содержащи м первоначально 5% метилового спирта, птдро. гиз хлористого метила. можно вести до тех пор, пока содержание метилового спирта в растворе не достигнет 10—-15/i, иос.ле чего процесс следует прекратить. При реакции реко.мендуется брать большой избыток пделочи. Прив Одим в качестве при.мера одну ие наиболее удачных рецептур 45 кг хлористого. метила прибавляют к раствору 68 кг едкого натра в 454 л 5%-иого водного м-ети.лового спирта и смесь нагревают при 100" в автоклаве до окончания реакции (около [c.851]

Приготовление реактива. Растворяют 0,20 г 5-нитросалициловой кислоты в 100 мл 30%-ного водного раствора метилового спирта. Отдельно растворяют 1,00 г чистого железа в HNO3 (1 1), нагревают до кипения (для удаления окислов азота), охлаждают и разбавляют водой до объема 1000 мл. Смешивают 40 мл раствора нитрата железа с 100 мл раствора 5-нитросалициловой кислоты и добавляют буферный раствор до объема 1000 мл. [c.268]

Желтый мелкокристаллический порошок. Растворим в горячей воде, этило-j вом и метиловом спиртах, не растворим в бензоле и бензине. Светочувствите- леи. Под. действием летучих оснований (водный аммиак, пиридин, триэтиламин) разлагается. При восстановлении образует диформазан синего цвета с. макси- .4 мумом светопоглощения в пределах 490—530 нм. - [c.365]