Фосфониевые соединения аддукты

Кроме приведенного автором примера, был синтезирован ряд аддуктов сулемы со стабильными фосфониевыми илидами. Из некоторых реакций и в особенности из ИК-спектров этих аддуктов явствует, что они представляют собой истинные ртутноорганические соединения. Тем не менее они ведут себя как химически нестабильные комплексы или даже как смеси илидов с сулемой. Сулема легко отщепляется под действием разнообразных связывающих ее реагентов, причем регенерируется илид [269—272]. Было предположено, что в растворах в нуклеофильных растворителях типа ДМСО или ДМФА происходит диссоциация на исходные компоненты. [c.135]

Наиболее характерная особенность производных трехвалентного фосфора заключается в их способности использовать неподеленную пару электронов фосфора для образования связей с другими атомами. В этом отношении (] сфины напоминают амины они представляют собой слабоосновные соединения, дающие с протонными кислотами фосфониевые соли, а с кислотами Льюиса — аддукты они выступают также в качестве нуклеофильных агентов, образуя фосфониевые соли в результате атаки углеродного атома алкилгалогенида. [c.617]

Збирал [223, 224] установил, что фосфониевые илиды реагируют с дегидробензолом. Бензилидентрифенилфосфоран и бром-бензол в присутствии фениллития образуют аддукт (1 1) структуры СИ с выходом 30%. На основании ряда различных данных он предположил, что реакция происходит так, как это показано ниже. То, что при действии фениллития на бромистый 2-этилфенилтрифенилфосфоний образуется тот же фосфин, что и из дегидробензола и этилидентрифенилфосфорана, указывает на возможность промежуточного соединения илидной структуры СП. [c.131]

Бестман [256] опубликовал серию статей обзорного характера по химии фосфониевых илидов. Хендриксон и др. [257] подтвердили, что формула ХЬП не отвечает строению аддукта диметилового эфира ацетилендикарбоновой кислоты с фенаци-лидентрифенилфосфораном. Этому соединению отвечает формула ХЬ1П. Дополнительно эти авторы получили и привели доказательства строения изомерного илида С, упомянутого в их предыдущем сообщении [222-]. [c.132]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология