Фосфоновые кислоты виниловые эфиры

В работах А. Н. Несмеянова и И. Ф. Луценко было показано, что ацилирование а-меркурированных карбонильных соединений галоидными ацилами, как правило, происходит с переносом реакционного центра и приводит к образованию виниловых эфиров -Аналогично идет ацилирование хлорангидридами фосфоновых и сульфоновых кислот. При ацилировании у-меркурированного ацетоуксусного эфира возможен перенос реакционного центра в 1,4- и даже в 1,6-положение. Соотношение продуктов реакции зависит от природы галоидного ацила [c.288]

Взаимодействие а,Р-пенаоыщенных альдегидов с полными фос-фоннтами и фосфитами протекает аналогично и приводит к образованию эфиров фосфиновых (1) или фосфоновых (П) кислот, содержащих остатки простого винилового эфира. Эги соединения [c.385]

Виниловые эфиры фосфиновых, фосфоновых и фосфорной кислот способны полимеризоваться подобно тому, как полимеризуются виниловые эфиры карбоновых кислот . Условия полимеризации в значительной степени зависят от природы мономера. Триэтиловый эфир фосфоенолнировиноградной кислоты легко полимеризуется при длительном хранении или в процессе перегонки , в то время как для полимеризации других мономеров необходимо добавлять инициатор (например, перекись бензоила) и проводить реакцию при повышенной температуре . В табл. 26 приведены условия, в которых осуществлялась полимеризация некоторых виниловых эфиров фосфиновых, фосфоновых и фосфорной кислот и характеристика образующихся при этом полимеров. [c.546]