Фосфиновые кислоты виниловые эфиры

Был получен ряд виниловых эфиров фосфиновых, фосфористой и фосфорной кислот, которые содержали от одной до трех двойных связей. Свойства веществ представлены в табл. 2. [c.281]

Виниловые эфиры фосфиновых кислот [c.307]

Полимеры и сополимеры виниловых и аллиловых эфиров фосфиновых и фосфорной кислот обладают повышенной огнестойкостью. [c.372]

Из числа других диспергирующих агентов можно отметить алкилфосфаты фосфиты, фосфиновые кислоты, фосфонаты металлические соли сульфированных или фосфатированных многоатомных спиртов, этерефяцированных карбоновыми кислотами 46 го мо- или сополимеры виниловых эфиров фосфорной кислоты или их солей полиамины или их соли окись этилена или ее замещенные, не способные к полимеризации сульфированный сшитый полистирол, бензонитовую глину или свежеприготовленные растворы гидратов кальция и магния [c.473]

Полимеры и сополимеры виниловых эфиров фосфорной кислоты используют в качестве диспергаторов для полимеризации ненасыщенных соединений При -сополимеризации виниловых эфиров алкилфосфиновых кислот и оловоорганических акрилатов образуются огнестойкие сополимеры, пригодные для производства клеев, пленок, покрытий Исследована полимеризация и сополимеризация бис-р,р-дихлорвинилового эфира и смеси р,р-дихлорБинилоБого И р,р-дихлораллилового эфиров этил-фосфиновой кислоты 2 °. [c.596]

Для виниловых эфиров фосфористой кислоты изучены условия Арбузовской нерегруппировки. Как показали проведенные исследования, изомеризация виниловых эфиров фосфористо кислоты в виниловые эфиры фосфиновой кислоты протекает с большим трудом, в более жестких условиях, чем в случае триалкилфосфитов. [c.306]

Взаимодействие а,Р-пенаоыщенных альдегидов с полными фос-фоннтами и фосфитами протекает аналогично и приводит к образованию эфиров фосфиновых (1) или фосфоновых (П) кислот, содержащих остатки простого винилового эфира. Эги соединения [c.385]

Виниловые эфиры фосфиновых, фосфоновых и фосфорной кислот способны полимеризоваться подобно тому, как полимеризуются виниловые эфиры карбоновых кислот . Условия полимеризации в значительной степени зависят от природы мономера. Триэтиловый эфир фосфоенолнировиноградной кислоты легко полимеризуется при длительном хранении или в процессе перегонки , в то время как для полимеризации других мономеров необходимо добавлять инициатор (например, перекись бензоила) и проводить реакцию при повышенной температуре . В табл. 26 приведены условия, в которых осуществлялась полимеризация некоторых виниловых эфиров фосфиновых, фосфоновых и фосфорной кислот и характеристика образующихся при этом полимеров. [c.546]

Действие же на ртутные производные оксосоединений три-(п-нитрофенил)-бромметана [265] и хлорангидридов карбоновых [128, 264—267] (сульфоновых [268], фосфорной [269], ( сфористой [270], фосфиновых [269]) кислот направляется на кислород и приводит к виниловым эфирам соответствующих кислот. [c.297]

Если в реакцию вступит С—На1-группа, то образуется амид фосфиновой кислоты, т. е. пройдет нормальная реакция перегруппировки Арбузова и отщепится галоидный алкил если же в реакцию вступит С = 0 группа, то одновременно с отщеплением галоидного алкила остальная часть молекулы претерпевает превращения, приводящие к образованию виниловых эфиров амидофосфатов, т. е. проходит фосфин-фосфатная перегруппировка или перегруппировка Перкова. Вероятно, возможен переход алкила к карбонильному атому кислорода, тогда следует ожидать амид а-алкоксиалкилфосфиновой кислоты. Реакцию можно выразить схемой 1. [c.120]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология