Эфиры карбоновых кислот виниловые

СХЕМА СИНТЕЗА ВИНИЛОВЫХ ЭФИРОВ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ [c.40]

Условия получения и константы виниловых эфиров карбоновых кислот [c.41]

Следует отметить, что для эфиров карбоновых кислот введение двойной связи в эфирную группировку существенно увеличивает частоту колебаний veo и для фениловых и виниловых эфиров карбоновых кислот Veo находится в области 1770—1745 см [c.40]

Виниловые эфиры карбоновых кислот взаимодействуют с первичными и вторичными спиртами в присутствии BFg и HgO или молекулярных [c.187]

Эти эфиры можно получать взаимодействием ацетилена со спиртами или карбоновыми кислотами. Виниловые эфиры (особенно винилацетат) — устойчивые вещества. Их используют в качестве мономеров, так как они легко полимеризуются с образованием полимеров, например поливинилацетата [c.109]

Виниловые эфиры карбоновых кислот 159—161, 197, 233 [c.415]

Виниловые эфиры карбоновых кислот [c.430]

В последующие годы реакции ионной, преимущественно катионной, полимеризации интенсивно изучались несколькими школами химиков. Наибольший материал накоплен по теломеризации непредельных соединений с галогенопроизводными, а-хлорэфирами, карбоновыми кислотами виниловых эфиров с ацеталями и ортоэфирами карбоновых кислот. Все эти вопросы рассматриваются в соответствующих разделах данной книги. [c.6]

Наибольших масштабов производство ПВАД достигло в США, Японии и ФРГ. В соответствии с разнообразием областей применения ПВАД производство их, как гомополимерных, так и сопо-лимерных, характеризуется широтой марочного ассортимента. Так, еще в 1%9 г. фирмой Хехст в ФРГ выпускалось около 40 марок гомополимерных и 20 марок сополимерных дисперсий. К числу сомономеров винилацетата относятся эфиры малеиновой, акриловой, пропионовой кислот, виниловые эфиры карбоновых кислот и др. [c.95]

По видоизмененному способу , ацетали получают, исходя из виниловых эфиров карбоновых кислот. При этом можно использовать практически любые спирты. [c.598]

Виниловые эфиры высших кислот можно получать аналогичным способом. Однако если число атомов углерода в карбоновой кислоте превышает некоторый предел, процесс приходится проводить в жидкой фазе. [c.349]

Простые и сложные виниловые эфиры, как уже упоминалось (см. стр. 281), получаются в промышленном масштабе присоединением К ацетилену спиртов (в присутствии КОН) и карбоновых кислот [в присутствии солей ртути (И), кадмия, цинка] [c.310]

Ацетилен Метай (а также этан, пропан и высшие углеводороды) — -Ацетальдегид (см. табл. 59) — -Винилхлорид (см. табл. 59) — -Сложные эфиры карбоновых кислот и винилового спирта (см. табл. 59) — -Акрилонитрил (см. табл. 59) — -Простые виниловые эфиры (см. разд. Г,4.2.2) —>-Дихлорэтилен, тетрахлорэта (см. табл. 61) — -Этилен Для реакций этинилировання (см разд. Г,7.2.2) —>-Сажа Для газовой сварки [c.42]

КегоАих-5486 представляет собой раствор модифицированного химическими агентами сополимера этилена с виниловым эфиром карбоновой кислоты в ароматизированной фракции и [c.145]

Галоидгидрины присоединяются к виниловым эфирам карбоновых кислот с образованием галоидзамещенных ацеталей [16]. Нанример, хлоргидрин этиленгликоля и винилацетат с BFg- HgOH и HgO при 48° дают [3,(3-дихлордиэтилацеталь. [c.188]

Виниловые эфиры карбоновых кислот взаимодействуют с первичными и втор, спиртами в присутствии ВРз и HgO или молекулярных соединений фтористого бора со спиртами таким образом, что водород направляется к группе СН2 =, а два алкоксиль-иых остатка присоединяются к группе =СН—с одновременным отщеплением остатка кислоты. В результате получаются ацетали [c.227]

При взаимодействии виниловых эфиров карбоновых кислот с многоатомными спиртами в присутствии молекулярных соединепий фтористого бора со спиртами, эфирами или кислотами в зависимости от условий получаются циклические ацетали с пяти- или шестичленньши циклами, ацетали с гидроксильными группами или смолы [13, 15]. [c.227]

В качестве мономеров различного назначения для получения полярных сополимеров могут быть использованы соединения из следующих классов эфиры или амиды метакриловой или акриловой кислот или полимеризующихся поликарбоновых кислот, виниловые эфиры карбоновых кислот и др. [c.314]

Недавно И, Ф. Луценко с сотр. показали, что взаимодействие виниловых и изопропениловых эфиров карбоновых кислот с пятихлористым фосфором приводит к образованию фос-форорганических соединений нового типа—фосфорилированных Р,р-дихлоркетонов и фосфорилированных 1р-хлорвинилкетонов, Первая стадия реакции, протекающая при низкой температуре, состоит в присоединении пятихлористого фосфора к двойной углерод-углеродноп связи ацилового эфира енола. Продукты присоединения выделяются из реакционной смеси в виде неустойчивых двойных соединений с молекулой РСЬ, которые, по-видимому, имеют комплексное строение [c.350]

За несколько лет, прошедших со времени открытия реакции Виттига, по этому методу было синтезировано большое число олефинов. Реакция эта не ограничена получением только простых алкил- или арилзамеш,енных производных этилена, но применима также для синтеза а,р-иепредельных карбонильных соединений и эфиров карбоновых кислот, а также винилгалогенидов и простых виниловых эфиров. Большое число природных соединений, полученных по реакции Виттига, говорит о том, какое важное значение за короткое время приобрел этот метод синтеза олефинов. [c.328]

Синильная кислота легко присоединяется по двойной связи виниловых эфиров карбоновых кислот, образуя соответствующие 1-цианэтиловые эфиры. Реакцию проводят при 20—55 °С в присутствии щелочных катализаторов (K N, Na N, Naj Og, СНзСООЮ - выход продуктов присоединения достигает 90% [c.51]

После смерти Фаворского (1945 г.) его ученик, М. Ф. Шостаковский, с многочисленными сотрудниками продолжил изучение физических и химических свойств виниловых эфиров, их способность к полимеризации, физиологическое действие полимеров [403]. В медицинской практике нашел применение ноливинил-бутиловый эфир, названный бальзамом Шостаковского . Промышленное производство этого эфира было освоено в конце 1940-х годов в Свердловске. В последние годы Шостаковский с сотрудниками синтезировали виниловые эфиры кремпийорганических спиртов и меркаптанов и оловосодержаш,их карбоновых кислот, виниловые соединения с атомами серы и азота в молекуле, изучение которых дает материал для суждений о роли тройной связи как передатчика внутримолекулярных взаимодействий [408]. В процессе изучения находится проблема винилирования низших спиртов при атмосферном давлении [409]. [c.85]

На основе тщательного изучения состава продуктов реакции ортоэфиров карбоновых кислот с виниловыми эфирами Л. А. Яновская, В. Ф. Кучеров и Б. А. Руденко пришли к выводу, что помимо образования аддуктов протекает и ряд побочных процессов распад ортоэфира с выделением эфиров карбоновых кислот, само-конденсация ортоэфира с последующим превращением продуктов этой реакции, конденсация ортоэфира с эфирами карбоновых кислот и присоединение к виниловому эфиру, образующегося в процессе реакции спирта. Соотношение между продуктами реакции определяется их скоростями так как выход аддуктов при использовании менее активных виниловых эфиров снижает распад ортоэфира, то полезно применять избыток ортоэфира в реакционной исходной смеси. Кроме того, температуру реакции не следует поднимать выше 30—35° С, так как при более высоких температурах происходит интенсивное разложение ортоэфиров в присутствии катализаторов, используемых в реакции. Руководствуясь указанными положениями, авторы этой работы повысили выход аддукта ортомуравьиного эфира с 3,р-диметилвинилэтиловым эфиром до 51% путем проведения реакции при температуре не выше 30° С [13]. [c.194]

Виниловые эфиры фосфиновых, фосфоновых и фосфорной кислот способны полимеризоваться подобно тому, как полимеризуются виниловые эфиры карбоновых кислот . Условия полимеризации в значительной степени зависят от природы мономера. Триэтиловый эфир фосфоенолнировиноградной кислоты легко полимеризуется при длительном хранении или в процессе перегонки , в то время как для полимеризации других мономеров необходимо добавлять инициатор (например, перекись бензоила) и проводить реакцию при повышенной температуре . В табл. 26 приведены условия, в которых осуществлялась полимеризация некоторых виниловых эфиров фосфиновых, фосфоновых и фосфорной кислот и характеристика образующихся при этом полимеров. [c.546]

Полярные полимеры представляют собой продукты совместной полимеризации мономеров двух типов — неполярного, обеспечивающего растворимость присадки в топливе, и поверхностно-активного, способного к притяжению поверхностно-активных продуктов, образующих осадки. В качестве поверхностно-активных мономеров используют эфиры или амиды метакриловой и акриловой кислот, виниловые эфиры карбоновых кислот или винилзамещенные органические соединения и т. д. [c.192]

Реакция ацидолиза полиэфиров впервые была обнаружена Коршаком и Голубевым [39, 40]. Скорость реакции ацидолиза резко ускоряется в присутствии протонных и апротонных кислот [41]. Некоторые качественные кинетические закономерности реакции ацидолиза были исследованы на модельных системах и при взаимодействии полиэфиров с MOHO- и дикарбоновыми кислотами [39—45]. Эта реакция может быть использована для получения виниловых эфиров карбоновых кислот путем ацидолиза винилацетата [46]. [c.175]

Алифатические нитросоединения имеют важное практическое значение в качестве растворителей высокомолекулярных соединений, в частности эфиров целлюлозы и виниловых полимеров, и как промежуточные продукты при Синтезе ряда взрывчатых веществ, инсектицидов и фунгицидов, карбоновых кислот и гидроксиламина, метилметакрилата и т. д. Полинитропарафины используются в качестве окислителей в ракетном топливе и как добавки, снижающие температуру самовоспламенения дизельных топлив. Ряд нитроолефинов используются для производства высокомолекулярных соединений. [c.437]

А. Е. Фаворским был найден новый метод синтеза р-оксикарбо-новых кислот или ненасыщенных карбоновых кислот из виниловых эфиров через ацетилениловые эфиры [c.745]

Эта реакция широко употребляется для получения афиров неустойчивых спиртов, например для синтеза эфиров различных карбоновых кислот и винилового спирта из вилилацетага [721]. [c.353]

Этиловый эфир 2-хлорпурнн-6-карбоновой кислоты Ф5,1,359. Хлорангидрид п-толуиловой кислоты М10,15. О -Хлорацетофенон H2.I00 С9,60—62 Ф5,П1,330 Ф6,72 XI,79. О 3- и 4-Хлор ацетофепон К5,22 С6,ХП,13 и С6,1,106. 0 транс- и ч с-2-Хлор-виниловый эфир М 12,481, [c.88]

Виниловые сложные эфиры вннилированием карбоновых кислот I 255 [c.389]

Этот обмен происходит, и часто с хорошими выходами, в случае М-ациламинокислот и при получении виниловых эфиров различных алифатических и ароматических карбоновых кислот. N-Ациламино-кислоты, например фталоилглицин или тозилглицин, превращаются в метиловые или этиловые эфиры под действием алкилформиата или алкилацетата [126]. Обычно в качестве катализаторов используют 96%-ную серную кислоту или моногидрат я-толуолсульфокислоты. Неацилированные аминокислоты, за исключением фенилаланина, [c.298]

Этот метод синтеза применим только для получения сложных виниловых эфиров, простых виниловых эфиров (из фенола) и винил-сульфидов (из тиофенола или алкилтиола) [164]. Для проведения реакции ароматическую или алифатическую карбоновую кислоту нагревают саму по себе или в каком-нибудь растворителе с дивинил-ртутью, полученной из хлорида ртути(II) и винилмагнийбромида в тетрагидрофуране [165]. В отсутствие растворителя реакция обычно проходит более чем на 50% за время меньше 5 мин при нагревании на паровой бане. Для безопасности реакцию необходимо проводить в хорошо вентилируемой тяге, поскольку дивинилртуть высоко токсична. Если проводить реакцию в инертном растворителе, можно выделить образующийся в качестве промежуточного соединения винилртутный эфир R 00Hg H = H2. Выходы виниловых сложных эфиров составляют от 38 до 74%. [c.306]

Сополимеры ВА с эфирами ненасыщенных кислот (акриловой, малеиновой) и виниловыми эфирами пропионовой, масляной и разветвленных карбоновых кислот получают преимущественно методом эмульсионной полимеризации в виде концентрированных водных дисперсий. Чаще всего в качестве сомономеров, повышающих эластичность пленок, которые образуются при высыха-.нии дисперсий, применяют бутилакрилат, 2-этилгексилакрилат, винилпропионат, виниловые эфиры разветвленных кислот Вер-затик (Уеоуа), дибутилмалеинат, 2-этилгексилмалеинат. Дешевые [c.43]